自衛隊による掃討作戦は、まず厚生労働省の官僚、塩野義製薬など、ワクチン利権の製薬企業の患部を対象とする必要がある|これ以上のコロナワクチンによる大量殺戮は許さん!

アメリカの元ジョンズ・ホプキンス大学のロバート・ヤング博士が、ワクチン4社非公開成分を特定公開 新型コロナワクチンの毒性を解決【スパイク蛋白やばい!】最後はビタミンとイベルメクチン - ウインド バカ! J69

IDENTIFIED INGREDIENTS 識別された成分 PFIZER
ファイザー
ASTRAZENECA
アストラゼネカ
JANSSEN
ヤンセン
MODERNA
モデルナ
Aluminium(Al) アルミニウム(Al) YES

YES
Bismuth(Bi) ビスマス(Bi) YES


Cadmium(Cd) カドミウム(Cd)


YES
Calcium(Ca) カルシウム(Ca)


YES
Carbon(C) カーボン(C) YES

YES
Chloride(CL) 塩化物(CL) YES


Chlorine(Cl in saline solution) 塩素(食塩水中のCl) YES YES YES YES
Chromium(Cr) クロミアム(Cr) YES YES YES
Copper(Cu) 銅(Cu) YES YES
YES
Grapheneoxide 酸化グラフェン YES YES YES YES
Iron(Fe) 鉄(Fe) YES YES YES YES
Lead(Pb) 鉛(Pb)


YES
Magnesium(Mg) マグネシウム(Mg)


YES
Manganese(Mn) マンガン(Mn)

YES
Nickel(Ni) ニッケル(Ni)
YES YES
Nitrogen(N) 窒素(N) YES

YES
Oxygen(0) 酸素(0) YES

YES
Phosphorous(P) リン(P) YES

YES
Potassium(K) カリウム(K)


YES
Selenium(Se) セレン(Se)


YES
Silicon(Si) シリコン(Si) YES YES YES YES
Sodium(Na in saline solution) ナトリウム(食塩水中のNa) YES YES YES YES
Sulfur(S) 硫黄(S) YES YES

Tin(Sn) スズ(Sn)
YES

Titanium(Ti) チタン(Ti) YES

YES
Trypanosoma(parasite) トリパノソーマ(寄生虫) YES Possible

Vanadium(Va) バナジウム(Va) YES


引用元: Scanning & Transmission Electron Microscopy Reveals Graphene Oxide in CoV-19 Vaccines

ファイザーのワクチンには寄生虫が入っている件



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ロバート・O・ヤングDSc、PhD、自然療法医

8月21日
25分読む

走査型および透過型電子顕微鏡法により、CoV-19ワクチン中の酸化グラフェンが明らかに

更新: 5時間前
2021年2月5日、2021年10月1日更新

著者 :Robert O Young CPC、MSc、DSc、PhD、自然療法医

www.drrobertyoung.com

第12改訂

位相 、暗視野、明視野顕微鏡、透過型および走査型電子顕微鏡、 差 エネルギー分散型X線分光法 により、CoV-19ワクチンの成分が明らかになります。

病原菌は、体細胞の感染ではなく、感染症として私たちの内外に生まれます。 言い換えれば、細菌は細胞および遺伝的混乱の症状であり、細胞的および遺伝的混乱の特定の原因ではありません! 病原菌は何もありません、そして、地形はすべてです。 病原菌は毒性の不均衡の状態にのみ寄与することができますが、特定の病気や病気を引き起こすことは決してありません![55]-ロバートO.ヤング博士
概要

現在、SARS-CoV-19ワクチンと呼ばれるSARS-CoV-2を製造している大手製薬会社は4社あります。 これらは、製造とそのワクチンは、 ファイザー- BioNTech のmRNAワクチン 、 近代-ロンザのmRNA-1273ワクチン 、 血清研究所 オックスフォードアストラゼネカワクチン と the ヤンセン COVID -19 ワクチン 製、 ヤンセン ・バイオテック社、 ヤンセン の製薬会社 ジョンソン・エンド・ジョンソンジョンソン、 する SARS-CoV-2スパイクタンパク質を発現 組換え型複製能のないアデノウイルス26型。 これらのワクチンの意図された目的は、いわゆる感染性新規コロナウイルスまたは現在SARS-CoV-19と呼ばれるSARS-CoV-2ウイルスからの免疫を提供することです。これらの4つの製薬会社は、ワクチンボックスに完全なFDA開示を提供していません。これらのいわゆるワクチンに含まれる主要および/またはマイナーな成分の多くのファクトシートまたはラベル。 この研究記事の目的は して、 含まれる特定の主要成分と微量成分を特定することです。 、各SARS-COV-2-19のさまざまな科学的解剖学的、生理学的、機能的試験を使用 ファイザーワクチン、モダナワクチン、アストラゼネカワクチン、ヤンセンワクチンに ワクチン。 1947年のニュルンベルク綱領によって世界法に準拠する人権として、ワクチン固有の成分情報は、世界のどの国のすべての人間も情報に基づいて同意するかどうかを決定できるようにするために重要であり、必要であり、知る必要があります。 SAR-CoV-2-19接種。 私たちは各ワクチンについて科学的試験を実施し、これら4つのSARS-CoV-2-19ワクチンに含まれる開示されていないいくつかの成分またはアジュバントを特定しました。 現在、これらのワクチンは、すべての成分を完全に開示することなく、また場合によってはニュルンベルクの下で個人の人権に違反して政府または雇用主によって義務付けられている緊急使用許可(EUA)の下で、世界中の何百万人もの人間に投与されています。 1947年のコード。

方法論と技術

ファイザー-バイオエヌテック、モダニナ- 4つの「ワクチン」を ロンザmRNA-1273 ワクチン 、 アストラゼネカのヴァクゼヴリア、ジョンソン&ジョンソンのヤンセンの 、新しいナノ粒子技術アプローチに従ったさまざまな機器と調製プロトコルを使用して分析しました。 さまざまな機器には、光学顕微鏡、明視野顕微鏡、pHaseコントラスト顕微鏡、暗視野顕微鏡、UV吸収および蛍光分光、走査型電子顕微鏡、透過型電子顕微鏡、エネルギー分散分光、X線回折計、核磁気共鳴装置が使用されました。 「ワクチン」の形態と内容を確認します。 ハイテク測定と調査のケアのために、検証された結果を得るために、すべてのコントロールがアクティブ化され、参照測定が採用されました。

生きている血液の位相差と暗視野顕微鏡

続いて、ワクチンの水性画分の画像を取得して、炭素粒子またはグラフェンの存在の可能性を視覚的に評価しました。

光学顕微鏡下での観察により、文献からの画像(Xu et al、2019)およびrGO標準(SIGMA)から得られた画像(図1、2、および3)との大きな類似性を示す透明な2D層流オブジェクトが明らかになりました。

さまざまなサイズと形状の大きな透明なシートの画像が得られ、波形で平らで不規則であることが示されました。 文献(Xu et al、2019)に記載されているフレークと同様の多角形の小さなシートは、pHaseコントラストおよび暗視野顕微鏡で明らかにすることができます(図3)。

これらの層状物体はすべて、血液の水性画分(図1)またはワクチンサンプル(図2および3)に広く分布しており、登録特許に記載されている成分をこれらのシートに関連付けることはできません。

図1 では、いわゆるファイザー、モデルナ、アストラゼネカ、ヤンセンの「ワクチン」からの未染色の生きた血液で、還元型酸化グラフェン(rGO)のクラスター爆弾がどのように見えるかを確認できます。

[図1は、1500倍のpHaseコントラスト顕微鏡で未染色の生きたヒトの血液で見た還元型酸化グラフェン(rGO)の炭素クラスターの顕微鏡写真です。 赤血球は、ルーローと呼ばれる状態でrGO結晶内およびその周辺で凝固していることに注意してください。 連鎖することを意味するフランス語の単語。 ロバート・O・ヤング博士、医療顕微鏡のプロファイル、光オムニ出版、1987年から2021年]

正常な健康な正常な血液とmRNA接種後

[図1a位相差顕微鏡下の顕微鏡写真は、色、形、サイズが均一な赤血球の正常な健康状態を示しています。 健康な状態の赤血球は、解剖学的に直径7ミクロンの大きさです。 ロバート・O・ヤング博士、医療顕微鏡のプロファイル、光オムニ出版、1987-2021]

[図1b位相差顕微鏡で撮影した顕微鏡写真は、mRNAワクチンが結晶化した赤血球、赤血球と白血球の生物学的変換、中央の酸化グラフェン結晶の大きなシンプラスト、右上のオロチン酸結晶を含む24時間後の生きた血液を示しています顕微鏡写真の手隅。 ロバート・O・ヤング博士、光オムニ出版、2021年9月[73] [74] [83]]
ナノ及びマイクログラフェンチューブのCa U SE病理血液COAGは、 Uは Hするに至るlation のY percapnia、H Y [73] poxiaと死
[図1cは、pHaseコントラスト顕微鏡下で、凝固した赤血球または血餅中の酸化グラフェンのナノチューブを顕微鏡で観察したものです。 ロバート・O・ヤング博士、光オムニ出版、2021年] [2] [73] [74] [83]]

[図1dは、pHaseコントラスト顕微鏡下で、凝固した赤血球または血塊中の酸化グラフェンのナノチューブを顕微鏡で観察したものです。 ロバート・O・ヤング博士、光オムニ出版、2021年] [2] [73] [74] [83]]
血栓の中身は何ですか?
[[図1e明視野顕微鏡下で見た、全身性寄生虫感染を示す架橋フィブリンモノマーで発現した寄生虫バルジに加えて、乾燥凝固血球または血餅中の酸化グラフェンのナノチューブおよびマイクロチューブ。 ロバート・O・ヤング博士、光オムニ出版、2021年] [2] [73] [74] [83]]

[[図1f明視野顕微鏡下で見た、全身性寄生虫感染を示す架橋フィブリンモノマーで発現した寄生虫バルジに加えて、乾燥凝固血球または血餅中の酸化グラフェンのナノチューブ、マイクロチューブおよびクラスター爆弾。 ロバート・O・ヤング博士、光オムニ出版、2021年] [2] [73] [74] [83]]
CoVに含まれる非開示成分は何ですか-19いわゆるファイザー、モデルナ、アストラゼネカ、ヤンセンの「ワクチン」?

この質問に答えるために、ファイザー、モダナ、アストラゼネカ、ヤンセンのワクチンの水性画分を各バイアルから採取し、pHaseコントラスト顕微鏡下で100倍、600倍から1500倍までの倍率で別々に観察し、 解剖学的証拠を示し 酸化グラフェン(rGO)粒子の減少の ました。識別と検証のために、Choucair et al、2009のrGOの顕微鏡写真と比較 。[3]

ワクチン水性画分の分析のステップ

冷蔵サンプルは、層流チャンバーと滅菌ラボウェアを使用して、滅菌条件下で処理されました。

分析の手順は次のとおりです。

1. 0.9%滅菌生理食塩水(0.45 ml + 1.2 ml)で希釈します。

2.極性分画:1.2mlのヘキサン+ 120ulのRD1サンプル

3.親水性水性pHaseの抽出

4.UV吸光度および蛍光分光スキャン
5.サンプル中のRNAの抽出と定量

6.水性pHaseの電子および光学顕微鏡
フィリップスXL30走査型電子顕微鏡

[1]ファイザーの「ワクチン」非開示成分

の顕微鏡写真は、 図2および3 100X、600X、および1200XのpHaseコントラスト、暗視野および明視野光学顕微鏡を使用して得られたものです。[3]

各顕微鏡写真の左側には、rGOを含むファイザーワクチンの水性画分から得られた顕微鏡写真が表示されます。

各顕微鏡写真の右側には、解剖学的検証のためのrGOを含む既知のソースからの一致が表示されます 。

ファイザーによるワクチン製品のpHaseコントラスト、暗視野、明視野顕微鏡、透過型および走査型電子顕微鏡下での観察。
Moderna、Astrazeneca、およびJanssenのワクチン製品は、以下の図3に示すように、グラフェンストリップになり得るいくつかのエンティティを明らかにしました。

[図2は、ファイザーワクチンサンプル(左)と還元型酸化グラフェン(rGO)標準(右)(Sigma-777684)の水性画分画像を示しています。 光学顕微鏡、倍率1000倍]

[図2aは、1000倍のpHaseコントラスト顕微鏡下で見たファイザーワクチンサンプルの0.5ml水性画分画像で、クルーズトリパノソーマ寄生虫(右下)の横にある酸化グラフェン(左上)のシンプラストを示しています。 ロバート・O・ヤング博士、光オムニ出版、2021年9月11日[2] [9] [73] [83]]

[図2bは、ファイザーワクチンサンプルの0.5ml水性画分画像を1200倍のpHaseコントラスト顕微鏡で観察したもので、酸化グラフェン(左上)と未確認の寄生虫(右下)のシンプラストを示しています。 ロバート・O・ヤング博士、2021年9月11日[2] [9] [73]][図2bは、ファイザーワクチンサンプルの0.5ml水性画分画像を1200倍のpHaseコントラスト顕微鏡で観察したもので、酸化グラフェン(左上)と未確認の寄生虫(右下)のシンプラストを示しています。 ロバート・O・ヤング博士、2021年9月11日[2] [9] [73]]
[図2bは、1000倍のpHaseコントラスト顕微鏡で観察したファイザーワクチンサンプルの0.5ml水性画分画像で、酸化グラフェン(左上)と未確認の寄生虫(右下)のシンプラストを示しています。 ロバート・O・ヤング博士、光オムニ出版、2021年9月11日[2] [9] [73] [83]]

[図2cは、ファイザーワクチンサンプルの0.5ml水性画分画像で、pHaseコントラスト顕微鏡で1200倍で観察したもので、酸化グラフェンリボンを示しています。 ロバート・O・ヤング博士、2021年9月11日[2] [9] [73]][図2cは、ファイザーワクチンサンプルの0.5ml水性画分画像で、pHaseコントラスト顕微鏡で1200倍で観察したもので、酸化グラフェンリボンを示しています。 ロバート・O・ヤング博士、2021年9月11日[2] [9] [73]]
[図2cは、ファイザーワクチンサンプルの0.5ml水性画分画像で、pHaseコントラスト顕微鏡で1000倍に観察したもので、酸化グラフェンリボンを示しています。 ロバート・O・ヤング博士、光オムニ出版、2021年9月11日[2] [9] [73] [74] [83]]

[図3-ファイザーワクチンサンプルからの還元型酸化グラフェン(左)と超音波処理した還元型酸化グラフェン(rGO)標準(右)を含む水性画分画像(Sigma-777684)。 光学pHaseコントラスト顕微鏡、600倍の倍率。 さらに、Muestra RD1、La Quinta Columna Report、2021年6月28日。 水性懸濁液中の酸化グラフェンの検出; デルガドマーティン、カンプラマドリードは私たちの調査結果を確認します。 https://cen.acs.org/articles/86/i4/Graphene-Ribbons.htmlおよびhttps://cen.acs.org/articles/86/i4/Graphene-Ribbons.html[4] [73] [ 74] [83]]
[図4は、pfizerが製品に使用するrGOを含むリポソームキャプシドを示しています。リポソームキャプシドを特定のmRNA分子に結合させて、fGOのリポソーム内容物を特定の臓器、腺、組織、つまり卵巣や精巣に送り込み、酸化グラフェンを車両化します。骨髄、心臓および脳。 画像はSEM-Cryoの準備によって得られました。[83]]
TEMによるグラフェンの明確な同定には、特徴的な電子線回折標準サンプルを取得することにより、観察を構造特性で補完する必要があります(以下の図「b」を参照)。[4]

グラファイトまたはグラフェンに対応する標準サンプルは六角形の対称性を持ち、一般にいくつかの同心六角形を持っています。
[図4bは、グラフェン粒子のX線回折パターンを示しています。 Matéria(Rio J.)23(1)、2018。修正されたHummerの方法によって得られたグラフェンナノシートの特性評価。 レナータハック他 [4] [73] [74] [83]]
に ように、透過型電子顕微鏡(TEM)を使用して、折りたたまれた半透明の柔軟なrGOシートの複雑なマトリックスまたはメッシュを観察しました 図5 示す 。
[図5は、ファイザーワクチン中のグラフェンナノ粒子のクラスターを示しています。 それらは集約されているように見えます。[83]]
の暗い線形領域は 図5 、シートの局所的な重なりと、電子ビームに平行な個々のシートの局所的な配置であるように見えます。[5]

メッシュの後に、高密度の未確認の丸みを帯びた楕円形の透明な形状が現れます は、 に ように、治療中にrGOメッシュを機械的に強制することによって生成された穴に対応する可能性があり 図6 示す ます 。これ 。[4] [5]
[図6は、ファイザーの「ワクチン」に還元型酸化グラフェンの粒子が存在するTEM顕微鏡観察を示しています。X線回折法により、rGOの結晶性炭素ベースのナノ粒子の性質が明らかになります。この証拠は、MuestraRD1によって最初に発見されました。 La Quinta Columna Report、2021年6月28日、水性懸濁液中の酸化グラフェン検出、Delgado Martin、CampraMadridなどに掲載されました。[4] [73] [74] [83]]
いわゆる「ワクチン」からの接種された有機および無機のマイクロおよびナノ粒子を含む、食事、代謝、環境および呼吸器の酸に対する免疫応答

下の明るいオレンジ色の血液結晶は、動物の肉、血液、間質液から高タンパク食を摂取したことによる固化した尿酸です。 この有毒な塊を浄化して除去しようとしている好中球がいくつかあることに気付くでしょう。 これは主パープあり O 管理および体液の繊細なアルカリ性pHバランスを維持することである白血球のSE。

上のビデオを見ると、血漿中を泳いでいる2つの好中球(好中球は総白血球数の3分の2を占めています)が見えます。 左からの好中球は、カンジダ・アルビカンスのようなY型酵母の生物学的形質転換を拾うために下向きに動いています。 約1分以内に、この好中球がこの非常に毒性の高いY型酵母を血漿に排出します。[[https://youtu.be/yKONi_hDsfEロバートO.ヤング博士–医療顕微鏡のプロファイル、光オムニ出版、 1987-2021]

[血漿を介して流れる2つの好中球は、健康な体細胞であったものの細胞変性から細菌と酵母の病原体または生物学的変換を拾い上げます。 ロバート・O・ヤング博士–医療顕微鏡のプロファイル、光オムニ出版、1987年から2021年]
これは、好中球の主な機能であり、乳酸、尿酸、バクテリア、酵母、カビ、さらには酸化グラフェンなどの有機および非有機のマイクロおよびナノ粒子を拾い上げます。左にNETとラベル付けされた好中球。

繰り返しになりますが、好中球は、下の暗視野顕微鏡写真に見られるように、すべてのCoV-2-19のいわゆるワクチンに含まれる有毒な酸性病原体である酸化グラフェンを分離してから拾い上げて除去しようとする白血球です!

[上の顕微鏡写真は、酸化グラフェン(GO)と、外来の有毒化学廃棄物や生物を拾い上げて排除するように設計された好中球(NET-すべての白血球の60%以上を占める)の中毒と破壊を示しています。 Karlinska Institute、マンチェスター大学、Chalmers University of Technology、およびDr. Robert O. Youngの科学チームの科学者は、人間の免疫系が細菌、酵母、カビと同じように酸化グラフェンを処理することを示しました。 ]

エネルギー分散型X線分光法はファイザーワクチンのrGOを明らかにします[5] [6] [7]

次に、ファイザーワクチンの液体画分を エネルギー分散型X線分光法( を使用して化学的および元素含有量について分析しました EDS 、 に ように、 ) 図6 示す 。 図2、3、5、6、7 示すサンプル ため、EDSスペクトルは、rGO元素を確認する炭素、酸素、およびナトリウムと塩化物の存在を示しました 、および7aに は生理食塩水で希釈されている 。
[図7は、炭素、酸素、ナトリウム、および塩化物を識別するEDS X線マイクロプローブ(X軸= KeV、Y軸=カウント)と組み合わせたESEM顕微鏡下でのファイザー「ワクチン」のスペクトルを示しています。 [83]]

[図7aは、EDS X線マイクロプローブと組み合わせたESEM顕微鏡で識別された酸化グラフェン、マグネシウム、アルミニウム、シリコン、塩化物、カルシウムのファイザー「ワクチン」ナノ粒子のスペクトルを示しています(X軸= KeV、Y軸=カウント)[75] [83]]

ファイザーワクチン中のmRNAの定量化

ファイザーサンプル中のRNAの定量は、従来のプロトコル(Fisher)を使用して実行されました。

NanoDropTM 2000分光光度計キャリブレーションチェック固有のソフトウェア(Thermofisher)によると、全水性画分のUV吸収スペクトルは、未知の吸収物質の747 ng / ulと相関していました。

ただし、市販のキット(Thermofisher)でRNAを抽出した後、RNA特異的Qbit蛍光プローブ(Thermofisher)で定量したところ、RNAの存在に関連するのは6t ug / ulのみでした。 スペクトルは、270nmでのrGOのピークと互換性がありました。

ここに示した顕微鏡画像によると、この吸光度のほとんどは、サンプル中の液体懸濁液に豊富に含まれるグラフェンのようなシートによるものである可能性があります。

結論は、rGOのピーク値に従って、340nmで最大となるサンプルからの高蛍光によってさらに裏付けられます。 RNAはUV照射下では自発的な蛍光を示さないことに注意する必要があります。
[図8-ファイザーワクチンサンプルの水性画分のUVスペクトル。[1] [2] [3] [5] [6] [83]]
還元型酸化グラフェン(rGO)のファイザー水性画分の紫外線蛍光試験[6]

紫外線吸収および蛍光スペクトルは、Cytation 5 Cell Imagingマルチモードリーダー分光光度計(BioteK)を使用して取得しました。 UV吸光スペクトルにより、270nmに最大ピークが確認され、rGO粒子の存在と互換性があります。

340 nmでの最大UV蛍光は、サンプル中にかなりの量のrGOが存在することも示唆しています(Bano et al、2019)。
[図9-UV吸収および蛍光スペクトルは、Cytation 5セルイメージングマルチモードリーダー分光光度計(BioteK)を使用して取得しました。 UV吸光スペクトルにより、rGOの存在と互換性のある270nmでの最大ピークが確認されました。 340 nmでの最大UV蛍光は、サンプル中にかなりの量のrGOが存在することも示唆しています(Bano et al、2019)。]
[図10-分光法によるUV分析では、還元型酸化グラフェンの存在による吸着が示されました。これは、紫外可視顕微鏡での観察によって確認されています。]
図11および12 以下の は、ファイザー、モダニナ、アストラゼネカ、ヤンセンで同定された、いわゆる「ワクチン」と組み合わせた環境制御型走査電子顕微鏡(SEM)で分析されたさまざまなマイクロおよびナノ粒子の顕微鏡写真を示しています。エネルギー分散型システム(EDS)の光線マイクロプローブ のp を明らかにし 粒子サイズ、組成分布 。観察中の観察されたマイクロ粒子とナノ粒子 、および化学的性質 ます。[6] [7] [8] [83] [84]

[図11は、炭素、酸素クロム、硫黄、アルミニウム、塩化物、窒素を含むファイザーのいわゆる「ワクチン」で識別された長さ20umの鋭いミクロンの破片を示しています。[75] [83]]
[図12は、いわゆるファイザーの「ワクチン」で同定された長さ20ミクロンの粒子を示しています。 炭素、酸素、クロム、硫黄、アルミニウム、塩化物、窒素で構成されています。[75] [83]]

図13および14 以下の は、ファイザー、モダニナ、アストラゼネカ、ヤンセンで特定された、いわゆる「ワクチン」であり、環境制御型走査電子顕微鏡(SEM)とx-エネルギー分散型システム(EDS)の光線マイクロプローブ のp を明らかにし 物品サイズ、組成分布 。観察中の観察されたマイクロおよびナノ粒子 、および化学的性質 ます。

ファイザーの「ワクチン」に寄生虫はいますか?

に ように、50ミクロンの細長い本体 図13 示す は、ファイザーワクチンの鋭い不思議な存在です。 それは、 として解剖学的に現れ、識別されます いくつかの変異体が致命的であり、後天性免疫不全症候群またはエイズの多くの原因の1つであるクルーズトリパノソーマ寄生虫 。 [人間の寄生虫学のアトラス、第4版、ローレンス・アッシュとトーマス・オリセル、174〜178ページ] [9] [83]

[図13は、いわゆるファイザーの「ワクチン」に見られる長さ約50ミクロンのトリパノソーマ寄生虫を示しています。 炭素、酸素クロム、硫黄、アルミニウム、塩化物、窒素で構成されています。[83]]
[図13aは、クルーズトリパノソーマ寄生虫の生血pHaseコントラスト顕微鏡写真を示しています。 [9] [83]]
図14 ます は、ナノ粒子の組成を示してい
CoV-19「ワクチン」にも含まれる炭素、酸素クロム、硫黄、アルミニウム、塩化物、窒素を含みます。
[図14はナノ粒子の複合材料を識別します。[75] [83]]
図15および16は 以下の 、環境制御型走査電子顕微鏡(SEM)とエネルギー分散型システム(EDS)のX線マイクロプローブを組み合わせて識別および分析されたさまざまなマイクロおよびナノ粒子の顕微鏡写真を示しています。観察されたマイクロおよびナノ粒子とそれらの形態。

長さ2ミクロンの白い粒子は、ビスマス、炭素、酸素、アルミニウム、ナトリウム、銅、窒素で構成されています。[75] [76] [83]

[図15は、ファイザーの「ワクチン」で同定されたナノおよびミクロンの粒子を示しています。 白い2ミクロンの長さの粒子は、ビスマス、炭素、酸素、アルミニウム、ナトリウム、銅、窒素で構成されています。[75] [76] [83]]
[図16は、いわゆるファイザーの「ワクチン」に見られる白い2ミクロンの粒子が、ビスマス、炭素、酸素、アルミニウム、ナトリウム、銅、窒素で構成されていることを示しています。[75] [76] [84]]
図17と18 は、いわゆる 含まれるビスマス、チタン、バナジウム、鉄、銅、シリコン、アルミニウムなどのナノ粒子が埋め込まれた凝集体による有機炭素、酸素、窒素の粒子の識別を示しています ファイザーの「ワクチン」に 。[ 75] [76] [83] [84]

[図17-ビスマス、チタンのナノ粒子が埋め込まれた有機(炭素-酸素-窒素)骨材を示しています。 バナジウム。 ファイザーの「ワクチン」に埋め込まれた鉄、銅、シリコン、アルミニウム[75] [76] [83]]
[図18-ビスマス、チタンのナノ粒子が埋め込まれた有機(炭素-酸素-窒素)骨材を示しています。 バナジウム。 ファイザーの「ワクチン」に埋め込まれた鉄、銅、シリコン、アルミニウム[75] [76] [83] [84]]
[2]アストラゼネカ「ワクチン」非開示成分

図19および20は また、中に包埋し、同定マイクロ及びナノ粒子のステンレス鋼として知られている鉄、クロム及びニッケルの操作集計示し アストラゼネカ「ワクチン」 X-と透過電子顕微鏡(TEM)下で観察し、定量(EDS)をエネルギー分散型システムの光線マイクロプローブ(観察されたマイクロおよびナノ粒子の化学的性質とそれらの形態を明らかにします。
[図19-鉄、クロム、ニッケルの加工骨材はステンレス鋼としても知られています。[75] [83]]
[図20は、観察されたマイクロおよびナノ粒子の化学的性質を明らかにするエネルギー分散型システムのX線マイクロプローブを備えたアストラゼネカ「ワクチン」中の定量化されたナノ粒子を示しています。[75] [76] 83]]
XRF(X線蛍光)装置を使用して、 アジュバントを評価しました アストラゼネカの「ワクチン」の 。これにより ヒスチジン、スクロース、 の次の分子が特定さ ポリエチレングリコール(PEG) 、ファイザーとモデルナに含まれる 、エチレンアルコール れました。 "ワクチン"。 このテストの結果を図20に示します。[10] [83]

PEGとエチレンアルコールの注射は両方とも発がん性と遺伝子毒性として知られています。[10] [83] PEGは、 成分をリストしたデータシートで宣言された唯一のアジュバントでした アストラゼネカの「ワクチン」の が、ファイザーとモデルナの「ワクチン」にも含まれていました 。
[図21は、アストラゼネカのワクチンアジュバントのスペクトルを示しています。 4つの分子には異なる色が使用されています
参照スペクトルによって識別されます。 相対濃度は、の積分で計算されます
5秒のデューティサイクルで取得された定量スペクトルの分子のリファレンスシグナル
計算された最長のT1は5秒でした。]
[3]ヤンセン「ワクチン」非開示成分

図22および23 は、ヤンセンの「ワクチン」で同定された有機-無機骨材を示しています。 粒子はステンレス鋼で構成され、 「炭素ベースの接着剤」 接着 還元された酸化グラフェンの で されています。[11] この凝集体は非常に磁性が 性が あり、他の双極子との相互作用による細胞膜の変性から、病理学的な血液凝固および「コロナ効果」または「スパイクタンパク質効果」の生成を引き起こす可能 あります。[11] pHaseコントラストおよび暗視野顕微鏡下で、生血中のこれらの生物学的反応または細胞変換を確認できます 図24、25、および26の 。[1] [12]

[図22酸化グラフェンと一緒に保持された炭素、酸素、鉄、ニッケルのステンレス鋼の集合体。[75] [83]]
[図23は、酸化グラフェンと一緒に保持された炭素、酸素、鉄、ニッケルの元素を示しています。[75] [83]]
コロナ効果とスパイクタンパク質効果

内因的に生成された「コロナ効果」と「スパイクタンパク質」は、還元された酸化グラフェンとマイクロ波放射線による化学的、寄生的、および放射線中毒によって引き起こされます![12] [82] [83]

[図24「コロナ効果」と間質の血管および間質液の化学的および放射線中毒によるエクソソームの内因性の生成。 ロバート・O・ヤング博士、光オムニ出版、1987年から2021年。[83]]
[図25は、「コロナ効果」と、放射線および化学中毒によって引き起こされるS1タンパク質スパイクの内因性の誕生、または私が「タンパク質スパイク効果」と呼んでいるものを示しています。 ロバート・O・ヤング博士、光オムニ出版、1987年から2021年。[83]]
[図26この顕微鏡写真は、「スパイクタンパク質」の内因性の誕生を、感染ではなく、感染として示しています。 ロバート・O・ヤング博士、光オムニ出版、1987年-2021年、[83]]
図24と25 上記の は、赤血球に対する「コロナ効果」を てい てい ます。図26 ます。 示し は、酸性ライフスタイルからの間質液と血管液の非補償アシドーシス、特に有毒な脈動電気への曝露によって引き起こされた「スパイクタンパク質効果」を示し -2.4gHz以上の磁場、摂取した食物と水による化学中毒、有毒な酸性大気汚染、化学物質の痕跡、そして何よりもナノ粒子の化学物質を含んだCoV-19回の接種![12] [82 ]

磁場と酸化グラフェン

[プログラム可能な磁気酸化グラフェンナノボット[82]]

プログラム可能な磁気「GO」ナノボット 人体または動物の体の血管液および間質液に注入された は、結合組織および脂肪組織に沈着し、次に臓器および腺に沈着し、細胞膜の生物学的変換(クラウニングおよびタンパク質スパイク)を引き起こす可能性があることがわかっています。 )、遺伝子変異、および上記の図24、25、26に見られる暗視野顕微鏡写真に見られる細胞の死。[77] [78] [82]

オリジナルのナノファブリケーション技術は、コーネル大学のマーク・ミスキンと同僚によって開発されました。 研究は2017年3月にアメリカ物理学会で発表されました からのリリースによると 。EurekAlert 、チーム 100万個の 生成できるナノファブリケーションプロセスの開発に何年も費やしました ナノボット は数週間の間に特殊な4インチシリコンウェーハから を 。[ 82]

[4本足の酸化グラフェンナノボット-https://rumble.com/vkm84h-is-nanobot-technology-or-artificial-intelligence-viable-inside-the-human-bo.html [82]]
上に示したこれらのマイクロロボットは4本の脚を備えており、非常に磁性があり、柔軟性があり、超強力な六角形の酸化グラフェンで構成されています。[77] [78] [82]
以下は、電磁(EMF)脈動マイクロ波周波数によってトリガーされる酸化グラフェンの活性化を示すビデオへのリンクです。

[https://rumble.com/vkm84h-is-nanobot-technology-or-artificial-intelligence-viable-inside-the-human-bo.html] [79][82]

酸化グラフェンのナノ粒子 -

https://forbiddenknowledgetv.net/dr-david-martin-just-ended-covid-fauci-doj-politicians-in-one-interview/[82]

これにより、酸化グラフェン ことができます ナノボットは 各脚の約8,000倍の重さの体を運ぶ 。 同様に、各脚はわずか100原子、さらには1原子までの厚さであり、1,000から100,000倍の厚さの物体を運ぶことができます。[82] [83]
[ファイザー、モデルナ、アストラゼネカ、ヤンセンのワクチンで見つかった酸化グラフェンナノボットの六角形の「スマート」バージョン![82] [83]]
現在、これらの酸化グラフェンナノボットの「スマート」バージョンを開発している他の研究者がいます。 これらのバージョンは、コントローラー、センサー、送信機、時計を備えています。[82] [83]

The 酸化グラフェンナノボットは 、それらがヒトの体組織、器官およびそのような生殖器官などの腺(深く移動することが可能となる、[80] [82] [83]骨を磁場(EMF)または超音波を利用して電力を供給されます間質と呼ばれる人体および動物の体の最大の器官である間質液を介して、血液脳関門および肺の空気血液関門を通過する骨髄。[81] [82] [83]


[4] Modernaの「ワクチン」非開示成分

図26と27 は、Modernaの「ワクチン」に含まれる有機物と無機物の混合物を示しています。
透過型電子顕微鏡(TMS)およびエネルギー分散型システム(EDS)のX線マイクロプローブで定量化されたものは、観察されたマイクロおよびナノ粒子の化学的性質を明らかにしました。

いわゆるModerna「ワクチン」は、いくつかのナノ粒子が埋め込まれている炭素ベースの還元型酸化グラフェン基板です。 ナノ粒子は、炭素、窒素、酸素、アルミニウム、銅、鉄、塩素で構成されています。[13] [83] [84]

[図26透過型電子顕微鏡は、埋め込まれた有機物と非有機物の酸化グラフェン複合材料を明らかにします。[83]]
[図27は、埋め込まれた細胞毒性ナノ粒子を示しています。[75] [76] [83] [84]]
図27および28 は、透過型電子顕微鏡(TEM)でも実行され、エネルギー分散型システム(EDS)のX線マイクロプローブで定量化され、観察されたマイクロおよびナノ粒子の化学的性質を明らかにした分析を示しています。 多くの異物は、いくつかの泡状の空洞を伴う球形の形態で識別されました。

図29 は、それらが炭素、窒素、酸素、シリコン、鉛、カドミウム、およびセレンで構成されていることを示しています。 この非常に毒性の高いナノ粒子組成物は、細胞毒性および遺伝子毒性のあるセレン化カドミウムの量子ドットです。[14] [15] [83]

[図27は、Modernaの「ワクチン」に含まれる酸化グラフェンのナノドットを示しています。[83]]
[図28は、Modernaの「ワクチン」に含まれる酸化グラフェンのナノドットを示しています。[83]]
[図29は、モデルナの「ワクチン」に含まれる酸化グラフェン中のナノ粒子の細胞毒性および遺伝子毒性複合体を示しています。[75] [76] [83] [84]]
図30および31の いわゆるModerna「ワクチン」の さらなる分析は、還元された酸化グラフェンナノ粒子複合材料の100ミクロンのシンプラストを示しました。 rGOは炭素と酸素で構成されており、窒素、シリコン、リン、塩素のナノ粒子が汚染されています。[16] [83]

[図30透過型電子顕微鏡は、還元された酸化グラフェンの大きな100ミクロンのシンプラスト複合材料を明らかにします。[83]]
[図31は、Modernaの「ワクチン」に含まれるナノ粒子複合体を示しています。[75] [83]]
図32および33 は、ケイ酸アルミニウムナノ粒子で満たされた凝集体と混合されたModerna「ワクチン」中の炭素ベースの還元型酸化グラフェンエンティティを示しています。[17] [83]

[図32は、透過型電子顕微鏡を使用して酸化グラフェンとケイ酸アルミニウムの複合体を示しています。[75] [83]]
[図33は、Modernaの「ワクチン」に含まれる酸化グラフェンとケイ酸アルミニウムのナノ元素を示しています。[75] [83]]
議論

SARS-CoVid-2-19のパンデミックにより、製薬業界はワクチンと呼ばれる新薬を開発するようになりました。

製薬業界によって宣言されたこれらの新薬の作用メカニズムは、ワクチン製品のデータシートに報告されていることと相まって、現在の医療従事者が によって生産されたこれらの新薬を理解するのに明確ではありません ファイザー --BioNTech mRNA Vaccine 、 Moderna -LonzaのmRNA-1273ワクチン 、 血清研究所 オックスフォードアストラゼネカワクチン と the ヤンセン COVID -19 ワクチン 製、 ヤンセン ・バイオテック社、 ヤンセン の製薬会社 ジョンソン・エンド・ジョンソンは あり ませ ワクチンが、ナノテクノロジーの薬は、遺伝子治療として活躍します。

「ワクチン」という名前は、特に開発されたことのない新しいナノテクノロジーメカニズムを含む新薬に必要なすべての通常の規則を無視して、緊急の承認を受けるために官僚的および技術的理由で使用されるエスカモタージュ(トリック)である可能性がありますまた、世界の歴史の中でいつでもどこでも人間が経験することはありません。

これらのいわゆる「ワクチン」はすべて特許を取得しているため、実際の内容は、もちろん納税者のお金を使用している購入者にも秘密にされています。 したがって、消費者(納税者)は、接種によって体内で何を受け取っているかについての情報を持っていません。 人類は、関与するナノ粒子技術プロセスに関する限り、体の細胞への悪影響については暗闇に保たれていますが、ほとんどの場合、血液と体への磁気毒性、細胞毒性、遺伝子毒性のナノバイオ相互作用の影響の可能性があります細胞。[82]

ナノ粒子技術機器による前述のいわゆる「ワクチン」の直接分析によるこの現在の調査研究は、実際の有毒な酸性含有量とこれらのいわゆる「ワクチン」の影響に関する真実に関する不穏で人生を変える情報を明らかにしています。
ファイザー、近代、アストラゼネカとヤンセン薬物は、 NOT 「ワクチン」が、見、そして上記のように動物から、または細胞および中止されたヒト胎児細胞ベロmRNAの遺伝的に改変された核酸に付着したナノ要素を変化させる複合体化グラフェン酸化物ナノ粒子凝集体。 繰り返しますが、これらのいわゆるワクチンの成分は、植物、昆虫、鳥、動物、およびヒトの細胞膜とそれらの遺伝学に対して非常に磁気毒性、細胞毒性、および遺伝子毒性があり、すでに深刻な傷害(5億人以上と推定)および/または死に至っています(推定3500万以上)。[17] [18] [55] [73] [82] [83]まで

いわゆる「専門家」または「医療サバント」は、CoV -2-19ワクチンがCoV-19の拡散を阻止する唯一の方法であるとあなたに言っています...その存在の証拠がなく、コッホまたはリバーズの科学的方法によって決定されるようにそれは広がると仮定している![54]

[ウイルス理論の解体-https://www.drrobertyoung.com/post/dismantling-the-viral-theory。]
それらが安全であるということ—文書化された証拠にもかかわらず、それは反対です... [54] [73] [83]

それらが効果 何百万人もの「ダブルジャブ」の人々が病気になり、理論的にはCoV-19と呼ばれる存在しないウイルスにさらされ、死にかけているにもかかわらず、 的であること…[55]幻のウイルス感染ではなく、恐怖からまたは、遺伝子改変されたmRNAを介して人体の特定の標的に送達された還元型酸化グラフェンの実際の有毒な酸含有量が、病的な血液凝固、酸素欠乏、高炭酸ガス血症、低酸素症、そして窒息死につながるという誤った証拠。 ] [58] [83]

[播種性血管内凝固症候群(DIC)または病理学的血液凝固。[57] [58]]
「普通の生活」を送るには、少なくとも2つのショットと「ブースター」を取得する必要があります...

そしてすぐに、CDCや他の政府、大学、医療機関がCoVの「ゴールドスタンダード」の分離がないことを書面で認めたとしても、あなたはすべての義務を遵守せざるを得ないとあなたに告げるでしょう- 2は現在CoV-19ウイルスと呼ばれています![55]

コロナウイルスは存在せず、これまでに発生したことはありません![56]

覚えて ...

誰にもあなたの健康の自由を奪わせないでください!

それはあなたの体、あなたの人生、そしてあなたの選択です!

知識は力である。 そして、実験的なCoV -19ワクチンがなぜそれほど危険なのかを理解するための鍵です—企業メディアの公式の物語が、あえて発言する人を抑圧し、検閲しているにもかかわらずです。

あなたはあなた自身の健康を管理しています。 誰もがワクチン接種を受けるように促している世界的な政府や官僚の犠牲にならないでください。 ビリオネアの「慈善家」ビル・ゲイツとビリオネアのビッグテック活動家は、あなたとあなたの家族にとって何が最善かを知っていると考えています。


あなたは自分に何が正しいかを自由に決める必要があります。 政府や雇用主に、「自分の利益のために」「vaxxed」されるように強制しないでください。

そして、キャンセルカルチャーによって、自分の権利を擁護することを恐れすぎないようにしてください。

フランスの偉大な医師であり科学者であるアントワーヌ・ベシャンの言葉によれば、「真実の要素を含まないほど偽りのあるものはないので、それは病原菌理論によるものです」。 この場合、ウイルス、ワクチン、免疫の理論です![59]


ウイルス、ワクチン、およびウイルス理論の詳細については、「ウイルス、ワクチン、およびHIVエイズ仮説についての2番目の考え」を読んで研究してください。 この本は次の場所で注文できます。

https://www.phmiracleproducts.com/collections/books-audio-video/products/second-thoughts-about-viruses-vaccines-and-the-hiv-aids-hypothesis-booklet


以下の科学記事でウイルス、ワクチン、ウイルス理論の詳細を読んで学んでください![60] [61] [62]

ロバート・O・ヤング修士号、博士号、博士号、自然療法医
1. ロバート・O.・ヤングのインタビュー-スキャン&透過電子顕微鏡は、CoVの-19ワクチンで明らかに酸化グラフェン結果。

ロバート・ヤング博士と彼のチームによる独自の研究からの電子および他の種類の顕微鏡を使用して、ワクチンに何が含まれているかを絶対的な爆弾とメジャーが明らかにし、La QuintaColumnaの研究者が発見したものを確認します---細胞毒性を伴う有毒なナノ金属含有量と遺伝子毒性の影響だけでなく、特定された寄生虫。 これは大きな啓示です。ECCでこれを報告している主要な記事をお楽しみに。その間、このビデオを広く共有してください。

https://www.bitchute.com/video/Z2sAH0Woz38r/


https://rumble.com/vlonug-electron-microscopy-reveals-graphene-oxide-in-cov-19-vaccines.html


https://odysee.com/@DrRobertYoung:7/MicroscopyEvidenceofGOinVaccineszoom_0:c?r=DwWt6qy5ACY9nSS1q6nAqSpAYbuZDjWf

2.最も予防接種を受けた国の流行曲線 https://www.drrobertyoung.com/post/world-health-organization-who-publishes-epidemic-curves-of-the-most-vaccinated-countries

3. スウェーデンは政治学ではなく生物科学をフォローしている https://www.drrobertyoung.com/post/sweden-is-following-the-biological-science-not-the-political-science

4.インドで何が起こっているか https://www.drrobertyoung.com/post/what-happened-in-india


5.腐敗の疫病を生き残る https://www.drrobertyoung.com/post/surviving-the-plague-of-corruption

6.ウイルス理論の解体 https://www.drrobertyoung.com/post/dismantling-the-viral-theory

7.トライアル中のコロナ https://www.drrobertyoung.com/post/corona-on-trial-explosive-and-exclusive

8. 直接脈動EMFマイクロ波によって引き起こされるハバナキューバ症候群 https://www.drrobertyoung.com/post/the-havana-syndrome-pulsating-microwaves


9. CDC NOWは、ウイルスを分離するための「ゴールドスタンダード」を認めていません。 = -https://www.drrobertyoung.com/post/cdc-now-admits-no-gold-standard-for-the-isolation-for-any-virus?postId 60c4dbc74f7fc9002ba2507e


10. CoVの上の情報自由応答- 19 -今すぐCoVの呼び出さ2 - https://www.drrobertyoung.com/post/freedom-of-information-responses-on-cov-2

11. ウイルスが存在しない理由! - https://www.drrobertyoung.com/post/why-viruses-do-not-exist

12. レポート255 | ロバート・ヤング博士:すべての病気は感染ではなく感染です-ワクチンナノは生物兵器です!
https://www.bitchute.com/video/rdQhuY455VmK

13.レポート255 | ロバート・ヤング博士:すべての病気は感染ではなく感染です| グラフェンと放射線を加えたワクチンの脂質ナノ粒子は生物兵器であり、COVIDウイルスは存在しません!
https://www.brighteon.com/250210af-c8a3-47a1-8922-c960342fe2fb

14.レポート255 | ロバート・ヤング博士:すべての病気は感染ではなく感染です-ワクチンナノは生物兵器です!
https://odysee.com/@RamolaDReports:8/Report-255---Dr.-Robert-Young-Explains-Disease-by-Outfection,-Lipid-Nanoparticles-with-Graphene-the:4

15. 他のすべてを忘れてください! 怪我と死亡に関するVAERの番号を見てください! https://www.drrobertyoung.com/post/forget-everything-else-you-ve-heard-just-look-at-the-numbers


16.ロバートO.ヤングITNJの証言

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17. 2021年8月31日に承認されたファイザーの特許出願は、「水溶液によるもの」 U Pのantumリンク U lsatingマイクロ波FREQ U enciesセルタワーと衛星directlから2.4 GHz以上の にY ファッ用に保持された酸化グラフェン のY 接種すべての人の組織。[63] [64] [65 ] [66] [67] [82]
特許の要約と詳細へのリンクは次のとおりです。
https://patft.uspto.gov/netacgi/nph-Parser?Sect1=PTO2&Sect2=HITOFF&u=%2Fnetahtml%2FPTO%2Fsearch-adv.htm&r=1&p=1&f=G&l=50&d=PTXT&S1=Pfizer&OS=Pfizer&RS=Pfizer

18.ワイヤレスボディエリアネットワーク(WBAN)ベースのTRANS-HUMANシステムの一般的なアーキテクチャ[68] [69] [70] [71] [72] [82]

19.セルタワーまたは衛星からあなたへのワイヤレス接続![73] [74] [82]


20.以下のリンクの記事を読んでください: COVID-19ワクチン成分とそれらの酸化グラフェン、寄生虫およびEMFへの接続: nobulart.com/covid-19-vaccine-ingredients/ 公開:2021年8月31日。

21.あなたの体あなたの人生あなたの選択:

https://rumble.com/vn4n6i-your-body-your-life-your-choice.html


22.この記事の更新されたPDFファイル:

GrapheneOxideVaccinePaperUpdated12
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1-抽出RNAキットhttps://www.fishersci.es/shop/products/ambion-purelink-RNA-mini-kit7/10307963

2-NanoDrop™https://www.thermofisher.com/order/catalog/product/ND-2000#/ND-2000

3- QUBIT2.0: ://www.thermofisher.com/es/es/home/references/newsletters-andjournals/bioprobes-journal-of-cell-biology-applications/bioprobes-issues-2011/bioprobes-64- https april2011 / the-qubit-2-0-fluormeter-april-2011.html

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[54] ヤング、RO、「 他のすべてを忘れなさい!怪我と死に関するVAERの数を見てください!」 https://www.drrobertyoung.com/post/forget-everything-else-you-ve-heard-just-look-at-the-numbers5

[55] ヤング、RO、「 CDCは現在、あらゆるウイルスの分離について「ゴールドスタンダード」を認めていない!」 https://www.drrobertyoung.com/post/cdc-now-admits-no-gold-standard-for-the-isolation-for-any-virus

[56] ヤング、RO、「 重症急性呼吸器(症候群)またはSARS&コロナウイルスまたはCOVID-19の起源」。 https://www.drrobertyoung.com/post/the-genesis-of-severe-acute-respiratory-syndrome-or-sars-corona-virus-or-covid-19

[57] ヤング、RO、「 血液(DIC)、次に肺(SARS-CoV 2&19)の酸素欠乏の原因は何ですか?」 https://www.drrobertyoung.com/post/what-c​​auses-oxygen-deprivation

[58] Young RO、Migalko G(2020)血液(DIC)、次に肺(SARS-CoV 2&12)の酸素欠乏の原因は何ですか? Integ Mol Bio Biotechnol 1:001-007。 http://sciaeon.org/articles/What-Causes-Oxygen-Deprivation-of-the-Blood-DIC-and-Then-Lungs-SARS-CoV2and12.pdf

[59] ヤング・ロ(2016)生命の魔法に指を置いたのは誰ですか?アントワーヌ・ベシャンまたはルイ・パスツール? Int Jワクチンワクチン2(5):00047。DOI: 10.15406 / ijvv.2016.02.00047

[60] Young RO(2016)ウイルス、ワクチン、およびHIV / AIDS仮説に関する2番目の考え-パート1。IntJワクチンワクチン2(3):00032。DOI: 10.15406 / ijvv.2016.02.00032
https://medcraveonline.com/IJVV/second-thoughts-about-viruses-vaccines-and-the-hiv-aids-hypothesis---part-1.html

[61] Young RO(2016)ウイルス、ワクチン、およびHIV / AIDS仮説に関する2番目の考え-パート2。IntJワクチンワクチン2(3):00034。DOI: 10.15406 /ijvv.2016.02.00034
https://medcraveonline.com/IJVV/second-thoughts-concerning-viruses-vaccines-and-the-hivaids-hypothesis---part-2.html

[62] Young RO(2016)ウイルス、ワクチン、HIV / AIDS仮説に関する2番目の考え-パート3HIV / AIDSと単形性疾患モデル。 Int Jワクチンワクチン2(3):00035。DOI: 10.15406 / ijvv.2016.02.00035
https://medcraveonline.com/IJVV/second-thoughts-concerning-viruses-vaccines-and-the-hivaids-hypothesis---part-3-hivaids-and-the-monomorphic-disease-model.html

[63] Wu HY、Lin KJ、Wang PY、Lin CW、Yang HW、Ma CC、Lu YJ、JanTR。 ポリエチレングリコールでコーティングされた酸化グラフェンは、抗原特異的IgE産生を弱め、オバルブミン感作BALB / cマウスの抗原誘発性T細胞反応性を増強します。 IntJナノメディシン。 2014年9月8日; 9:4257-66。 土井:10.2147 /IJN.S66768。 PMID:25228804; PMCID:PMC4162634。

[64] Xu L、Xiang J、Liu Y、Xu J、Luo Y、Feng L、Liu Z、PengR。機能化された酸化グラフェンは、細胞性免疫を強力に刺激するための新しいワクチンナノアジュバントとして機能します。 ナノスケール。 2016年2月14日; 8(6):3785-95。 土井:10.1039 / c5nr09208f。 Epub 2016 1月27日。PMID:26814441。

[65] Xu L、Xiang J、Liu Y、Xu J、Luo Y、Feng L、Liu Z、PengR。機能化された酸化グラフェンは、細胞性免疫を強力に刺激するための新しいワクチンナノアジュバントとして機能します。 ナノスケール。 2016年2月14日; 8(6):3785-95。 土井:10.1039 / c5nr09208f。 Epub 2016 1月27日。PMID:26814441。

[66] Cao W、He L、Cao W、Huang X、Jia K、DaiJ。潜在的なワクチン担体およびアジュバントとしての酸化グラフェンの最近の進歩。 ActaBiomater。 2020年8月; 112:14-28。 土井:10.1016 /j.actbio.2020.06.009。 Epub 2020 6月10日。PMID:32531395。

[67] 酸化グラフェンを担体とするナノコロナウイルス組換えワクチン-特許
https://patents.google.com/patent/CN112220919A/en

概要
本発明は、ナノ材料および生物医学の分野に属し、ワクチン、特に2019-nCoVコロナウイルス核組換えナノワクチンの開発に関する。 本発明はまた、ワクチンの調製方法および動物実験におけるワクチンの適用を含む。 新しいコロナワクチンには、酸化グラフェン、カルノシン、CpG、および新しいコロナウイルスRBDが含まれています。 酸化グラフェンのバックボーンにカルノシン、CpG、ネオコロナウイルスRBDを結合します。 CpGコード配列は配列番号1として示されています。 新規コロナウイルスRBDは、マウス体内のRBDを狙った高力価の特異的抗体を生成できる新規コロナウイルスタンパク質受容体結合領域を指し、新規コロナウイルスの予防と治療を強力にサポートします。

[68] Takizawa K, Aoyagi A, Takada J, Katayama N, Yekeh K, Takehiko Y, Kohno KR. Channel models for wireless body area networks. Annu Int Conf IEEE Eng Med Biol Soc. 2008;2008:1549-52. doi: 10.1109/IEMBS.2008.4649465. PMID: 19162968.

[69] Le、Thien TT、およびSangmanMoh。 「ワイヤレスボディエリアセンサーネットワークの干渉軽減スキーム:比較調査」。 センサー(スイス、バーゼル) vol。 15,613805-38。 2015年6月11日、doi:10.3390 / s150613805

[70] 「 プロジェクト:ソウルキャッチャー:明らかにされたサイバーおよびサイバネティック戦争の秘密」 ペーパーバック– 2010年9月27日。 第2巻では、神経心理学を武器にするためのCIAの尋問とサイバネティックマインドコントロールの実践について詳しく説明しています。 それは生物通信戦争の芸術をカバーしています。 人間は複雑な機械ですが、その内部の働きは解読されています。 マインドコントロールと洗脳は過去60年間で完成されました。 コンピューターをハッキングすることと、個人の心をハッキングすることは似ています。 21世紀は、精神的な機械と魂のない男性の時代として知られています。 https://www.amazon.com/Project-Catcher-Secrets-Cyber​​netic-Revealed/dp/1452804087/ref=asc_df_1452804087/?tag=hyprod-20&linkCode=df0&hvadid=312128454859&hvpos=&hvnetw=g&hvrand=10418004802487016 = c&hvdvcmdl =&hvlocint =&hvlocphy = 9004410&hvtargid = pla-560212038209&psc = 1

[71] Mehrotra、Parikha etal。 「EM波バイオセンサー:RF、マイクロ波、ミリ波および光学センシングのレビュー。」 センサー(スイス、バーゼル) vol。 19,5 1013. 2019年2月27日、doi:10.3390 / s19051013

[72] フェリチンナノ粒子の組成と細胞活性を調節する方法 は、2020年9月29日にJerfferyFriedmanとロックフェラー大学に特許US10786570B2を付与しました。
WO USUS10786570B2 ジェフリーフリードマンロックフェラー大学
優先度2011-08-24•2018年7月30日提出•2020年9月29日付与•2020年9月29日公開
本発明は、特定の細胞型を標的とするナノ粒子を励起するための高周波の使用に基づく細胞機能の遠隔制御のための方法および組成物を提供する。 ナノ粒子は、細胞外で標的細胞に適用され、および/または細胞内で発現され得る。

[73] Ou、L.、Song、B.、Liang、H。etal 。 「 グラフェンファミリーナノ粒子の毒性:起源とメカニズムの一般的なレビュー。」 パートファイバーToxicol 13、 57(2016)。 https://doi.org/10.1186/s12989-016-0168-y

[74] 「 グラフェンリボンは半導体としての約束を示す」 、第86巻、第3号、化学および工学ニュース、 //cen.acs.org/articles/86 ベサニーハルフォード 、第86巻、第4号、2008年1月28日 。https: /i4/Graphene-Ribbons.html

[75] Ivask、Angela etal。 「11種類の金属酸化物ナノ粒子の3種類の哺乳類細胞に対する毒性 inV.itro。」 医薬品化学の現在のトピック15.18(2015):1914–1929。 ウェブ。

[76] Moschini、Elisa、Maurizio Gualtieri、Miriam Colombo、Umberto Fascio、Marina Camatini、およびParideMantecca。 「細胞と粒子の相互作用のモダリティは、ヒト肺胞上皮細胞におけるナノサイズのCuOとTiO2の毒性を促進します。」 毒物学レター222、いいえ。 2(2013):102–16。 doi:10.1016 /J.TOXLET.2013.07.019。


[図34 は、TEMおよびSEM-EDX顕微鏡によるナノ粒子の特性評価を示しています。 (AおよびB)TEM顕微鏡写真は、酸化銅ナノ粒子のサイズを示しています。 (C)酸化銅粉末のEDXスペクトル。 (DおよびE)TEM顕微鏡写真は、酸化チタンおよび二酸化チタンを示した。 (F)EDXは二酸化チタンのスペクトルを明らかにしました。[75] [76]]

[77] Wanjun Cao、Lin He、Weidong Cao、Xiaobing Huang、Kun Jia、Jingying Dai、「潜在的なワクチン担体およびアジュバントとしての酸化グラフェンの最近の進歩」。

Acta Biomaterialia、Volume 112、2020、Pages 14-28、ISSN 1742-7061- https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1742706120303

[78] Ou、L.、Song、B.、Liang、H。etal 。 グラフェンファミリーナノ粒子の毒性:起源とメカニズムの一般的なレビュー。 パートファイバーToxicol 13、 57(2016)。 https://doi.org/10.1186/s12989-016-0168-y

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[80] ナノマテリアルは雄の哺乳類に生殖毒性を誘発することができるか? 歴史的かつ批判的なレビュー-https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0048969720378852

[81] Nujiang Tang、Tao Tang、Hongzhe Pan、Yuanyuan Sun、Jie Chen、Youwei Du、第6章-グラフェンの磁気特性、編集者:Wenqing Liu、Yongbing Xu、In Materials Today、Spintronic 2D Materials、Elsevier、 2020、ページ137-161、ISBN 9780081021545 -https ://www.sciencedirect.com/science/article/pii/B9780081021545000059

[ 82] リーバー、チャールズ 66の特許は、ここで説明されているように、すべてのワクチンで足場とワイヤー、ナノセンサーと半導体として使用されています。
https://patft.uspto.gov/netacgi/nph-Parser?Sect1=PTO2&Sect2=HITOFF&p=1&u=%2Fnetahtml%2FPTO%2Fsearch-bool.html&r=0&f=S&l=50&TERM1=%22Lieber%2C+Charles%22&FIELD1= INNM&co1 = AND&TERM2 =&FIELD2 =&d = PTT

[83] / COVID-19ワクチン成分、 covid-19-vaccine-ingredients / nobulart.com 2021年8月31日。

[84] Elisa Moschini、Maurizio Gualtieri、Miriam Colombo、Umberto Fascio、Marina Camatini、Paride Mantecca、「細胞間相互作用のモダリティは、ヒト肺胞上皮細胞におけるナノサイズのCuOおよびTiO2の毒性を促進します。」 ToxicologyLetters、 222(2013)102–116。 https://www.academia.edu/13627621/The_modality_of_cell_particle_interactions_drives_the_toxicity_of_nanosized_CuO_and_TiO2_in_human_alveolar_epithelial_cells?email_work_card=view-paper

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ericlyall
19時間前

この情報を共有したいのですが、私が知っている人は皆洗脳されたゾンビです。 それは、カーク&スポック大尉がねじ込まれた惑星に向かってビームダウンするスタートレックのようなものです。 誰もが「アンドリューに平安あれ!」とつぶやきながら歩き回っています。 &焼却室に入る。 したがって、カークはこれらのダミーを打ち抜いてリーダーに到達し、洗脳機を爆破する必要があります。 しかし、それはもはやテレビ番組ではありません。

ヤング博士に感謝します。
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noakesr8
21時間前

26,041人の死亡スロベニアが20歳の学生の死亡後にJ&Jショットを中断したため、欧州連合のデータベースでCOVIDショットに続いて2,448,362人の負傷者

ブライアンシルハビー編集者、健康影響ニュース2021年9月29日

疑わしい薬物反応報告の欧州連合データベースはEudraVigilanceであり、COVID-19注射後、現在26,041人の死亡者と2,448,362人の負傷者を報告しています。

ヨーロッパのHealthImpact Newsサブスクライバーは、EudraVigilanceで維持されているこのデータベースは、27か国で構成される欧州連合(EU)の一部であるヨーロッパの国のみを対象としていることを思い出しました。

ヨーロッパの国の総数ははるかに多く、ほぼ2倍で、約50か国です(どの国が技術的にヨーロッパの一部であるかについては意見の相違があります)。

とても高い...

EudraVigilanceデータベースは、2021年9月25日までに、4回の実験的COVID-19ショットの注射後に、26,041人の死者と2,448,362人の負傷者が報告されたと報告しています。

COVID-19 MRNAワクチンモデルナ(CX-024414)

・COVID-19MRNAワクチンファイザー-BIONTECH

・COVID-19ワクチンアストラゼネカ(CHADOX1 NCOV-19)

・COVID-19ワクチンヤンセン(AD26.COV2.S)

記録された負傷者の総数のうち、ほぼ半数(1,176,130人)が重傷者です。

「深刻さは、疑わしい望ましくない影響に関する情報を提供します。 死亡につながる、生命を脅かす、入院を必要とする、別の医学的に重要な状態をもたらす、または既存の入院の延長をもたらす、持続的または重大な障害または無能力をもたらす医学的出来事に対応する場合、それは「重篤」として分類することができます、または先天性異常/先天性欠損症です。」

ヨーロッパのHealthImpact Newsサブスクライバーは、ここに含まれている4つのCOVID-19ショットのそれぞれについてレポートを実行しました。 EudraVigilanceシステムにはすべての結果を表にする場所がないため、負傷者と死亡者の各反応を表にするのは大変な作業です。

これを公開し始めてから、ヨーロッパの他の人たちも数を計算して合計を確認しました。*

これが2021年9月25日までの要約データです。

BioNTech /ファイザーからのmRNAワクチントジナメラン(コードBNT162b2、Comirnaty)の総反応– 2021年9月25日までに12,362人が死亡および1,054,741人が負傷

・28,662血液およびリンパ系の障害(含む)。 172人が死亡

・29,569心臓障害を含む。 1,834人が死亡

・277先天性、家族性および遺伝性疾患を含む。 23人が死亡

・14,027耳および迷路障害(含む)。 9人が死亡

・822内分泌障害を含む。 5人が死亡

・16,330眼障害(含む) 30人が死亡

・92,590胃腸障害を含む。 514人が死亡

・274,633一般的な障害および投与部位の状態を含む。 3,517人が死亡

・1,186肝胆道疾患を含む。 59人が死亡

・10,876免疫系障害を含む。 65人が死亡

・36,113の感染症および感染症を含む。 1,214人が死亡

・13,804傷害、中毒および手続き上の合併症を含む。 191人が死亡

・26,554件の調査を含む。 387人が死亡

・7,555代謝および栄養障害を含む。 225人が死亡

・138,223筋骨格系および結合組織障害(含む)。 155人が死亡

・837良性、悪性、および詳細不明(嚢胞およびポリープを含む)の新生物。 78人が死亡

・185,082神経系障害を含む。 1,341人が死亡

・1,347妊娠、産褥および周産期の状態を含む。 39人が死亡

・172の製品の問題(含む) 1人の死

・19,436精神障害を含む。 159人が死亡

・3,605腎および泌尿器疾患(含む)。 205人が死亡

・24,848生殖器系および乳房障害を含む。 4人が死亡

・46,177呼吸器、胸腔および縦隔の障害を含む。 1,443人が死亡

・50,420皮膚および皮下組織障害を含む。 111人が死亡

・2,007社会的状況を含む。 15人が死亡

・1,034外科および医療処置を含む。 34人が死亡

・28,555血管障害を含む。 532人が死亡

ModernaからのmRNAワクチンmRNA-1273(CX-024414)の総反応– 2021年9月25日までの6,907人の死亡と306,490人の負傷

・6,051血液およびリンパ系の障害(含む)。 67人が死亡

・9,283心臓障害を含む。 744人が死亡

・122先天性、家族性および遺伝性疾患を含む。 3人が死亡

・3,769耳および迷路障害(含む)。 1人の死

・248内分泌障害を含む。 2人が死亡

・4,627眼障害(含む) 20人が死亡

・26,405胃腸障害を含む。 269人が死亡

・82,564一般的な障害および投与部位の状態を含む。 2,617人が死亡

・500肝胆道障害を含む。 29人が死亡

・2,659免疫系障害を含む。 11人が死亡

・9,570件の感染症および感染症を含む。 487人が死亡

・6,759傷害、中毒および手続き上の合併症を含む。 127人が死亡

・5,811件の調査を含む。 128人が死亡

・2,944代謝および栄養障害を含む。 158人が死亡

・38,397筋骨格および結合組織障害(含む)。 139人が死亡

・369の新生物は良性、悪性、不特定(嚢胞とポリープを含む)を含みます。 42人が死亡

・53,562神経系障害を含む。 706人が死亡

・583妊娠、産褥および周産期の状態を含む。 8人が死亡

・62の製品の問題(含む) 2人が死亡

・5,772精神障害を含む。 118人が死亡

・1,772腎および泌尿器疾患(含む)。 114人が死亡

・4,576生殖器系および乳房障害を含む。 5人が死亡

・13,315呼吸器、胸腔および縦隔の障害を含む。 682人が死亡

・16,453皮膚および皮下組織障害(含む)。 62人が死亡

・1,366社会的状況を含む。 28人が死亡

・1,032外科および医療処置を含む。 71人が死亡

・7,919血管障害を含む。 267人が死亡

オックスフォード/アストラゼネカからのワクチンAZD1222 / VAXZEVRIA(CHADOX1 NCOV-19)の総反応– 2021年9月25日までに5,468人が死亡および1,008,357人が負傷

・12,160血液およびリンパ系の障害(含む)。 226人が死亡

・17,334心臓障害を含む。 623人が死亡

・163先天性家族性および遺伝性疾患を含む。 6人が死亡

・11,826耳および迷路障害(含む)。 1人の死

・522内分泌障害を含む。 4人が死亡

・17,753眼障害を含む。 26人が死亡

・97,985胃腸障害を含む。 280人が死亡

・265,482一般的な障害および投与部位の状態を含む。 1,320人が死亡

・866肝胆道障害を含む。 53人が死亡

・4,104免疫系障害を含む。 25人が死亡

・26,800件の感染症および感染症を含む。 347人が死亡

・11,472傷害中毒および手続き上の合併症を含む。 153人が死亡

・22,152件の調査を含む。 129人が死亡

・11,805代謝および栄養障害を含む。 77人が死亡

・151,690筋骨格および結合組織障害を含む。 76人が死亡

・536の新生物は、良性の悪性で不特定(嚢胞およびポリープを含む)を含みます。 17人が死亡

・209,576神経系障害を含む。 872人が死亡

・456妊娠産褥および周産期の状態を含む。 11人が死亡

・164製品の問題を含む。 1人の死

・18,858精神障害を含む。 50人が死亡

・3,752腎および泌尿器疾患を含む。 49人が死亡

・13,707生殖器系および乳房障害を含む。 2人が死亡

・35,537呼吸器の胸腔および縦隔の障害(含む)。 654人が死亡

・46,297皮膚および皮下組織の障害(含む)。 40人が死亡

・1,328社会的状況を含む。 7人が死亡

・1,199の外科的および医療処置を含む。 24人が死亡

・24,833血管障害を含む。 395人が死亡

Johnson&JohnsonによるCOVID-19ワクチンJANSSEN(AD26.COV2.S)の総反応– 2021年9月25日までに1,304人が死亡および78,774人が負傷

・737血液およびリンパ系障害を含む。 32人が死亡

・1,315心臓障害を含む。 129人が死亡

・26先天性、家族性および遺伝性疾患

・687耳および迷路障害を含む。 1人の死

・47内分泌障害を含む。 1人の死

・1,067眼障害(含む) 6人が死亡

・7,102胃腸障害を含む。 59人が死亡

・20,536一般的な障害および投与部位の状態を含む。 333人が死亡

・98肝胆道障害を含む。 9人が死亡

・321免疫系障害を含む。 7人が死亡

・1,943の感染症および感染症を含む。 79人が死亡

・743傷害、中毒および手続き上の合併症を含む。 17人が死亡

・3,998件の調査を含む。 79人が死亡

・465代謝および栄養障害を含む。 29人が死亡

・12,263筋骨格および結合組織障害(含む)。 33人が死亡

・良性、悪性、不特定の37の新生物(嚢胞とポリープを含む)。 2人が死亡

・16,253神経系障害を含む。 148人が死亡

・26妊娠、産褥および周産期の状態を含む。 1人の死

・21の製品の問題

・1,059精神障害を含む。 11人が死亡

・311腎および泌尿器疾患を含む。 15人が死亡

・1,139生殖器系および乳房障害を含む。 4人が死亡

・2,786呼吸器、胸腔および縦隔の障害を含む。 148人が死亡

・2,426皮膚および皮下組織障害(含む)。 5人が死亡

・235社会的状況を含む。 4人が死亡

・572外科および医療処置を含む。 43人が死亡

・2,561血管障害を含む。 109人が死亡

欧州議会議員のJoachimKuhs氏は、EU委員会に次のように述べています。「これらのワクチンにブレーキをかけ、人間に対するこの実験をやめてください。お願いします!」
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noakesr8
21時間前

動物実験は、人間の試験を支持してスキップされました

ケビン・リチャーズ、コーネル大学、微生物学および免疫学の修士(1987)

2020年12月30日に回答済み・著者は290の回答と395.2Kの回答ビューを持っています

COVID-19の前にmRNAベースのワクチンが使用されましたか?

当初の回答:Covid以前はmRNAがワクチンとして使用されていましたか?

いいえ– mRNAワクチン技術は約10年間開発段階にありますが、この技術を使用してワクチンが作成されるのはこれが初めてです。

そして控えめに言っても危険です。 動物実験はスキップされ、人間による治験が支持されました。これは、従来のワクチンでは決して行われなかったことです。 これは、将来のワクチンの安全性の道を設定するための危険な前例です。

理由があります...
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noakesr8
21時間前

強制ワクチン接種は常に終盤でした–米国の権威主義に抵抗する時です!

ブライアン・シルハビーのコメント

編集者、Health Impact News

バーバラ・ロエ・フィッシャーは、国立ワクチン情報センター(NVIC)の共同創設者です。 バーバラとNVICは、議会とレーガン大統領がワクチンを製造する製薬会社に刑事免責を与える法律に署名した1986年以来存在しています。

政府がこのシステムを隠すためにできる限りのことをしているにもかかわらず、バーバラとNVICを通じた彼女の努力のおかげで、法律で義務付けられているワクチン有害反応システム(VAERS)さえあります。

NVICは、VAERSデータベースを検索するための最良のフロントエンドシステムを構築しました...

バーバラは、40年以上にわたり、あなたとあなたの子供の医療処置のインフォームドコンセントに対する権利のために戦ってきました。 NVICは、50州すべての草の根市民を動員し、州議会議員や地方保健局が何年にもわたって人々、主に子供たちにワクチンを接種しようとすることを自発的に監視し、権利を否定する努力に対抗するために人々を動員しました。インフォームドコンセントに。

何年もの間、彼女は、企業メディアがまだその側に時間を与えていたときに、ワクチンの議論の「反対側」を与えるために企業メディアがインタビューする頼りになる人物でした。 今年初めに私が作成したビデオを見て、強制ワクチン接種の義務との戦いにおける彼女の40年のキャリアを強調しています。

バーバラは、ワクチン接種による医学的専制政治の状態に関する彼女の最新のエクスポーゼを公開しました。強制ワクチン接種は常に終わりのゲームでした。この権威主義に対して。

強制ワクチン接種は常に終盤でした

バーバラ・ロエ・フィッシャー

NVIC.org

真珠湾と2001年9月11日を除いて、アメリカ人は私たち自身の土地で敵に攻撃されていません。

第二次世界大戦中のヨーロッパの国々とは異なり、アメリカは軍事力によって占領されたり、戒厳令の下で封鎖されたりしたことはありません。 装甲車に乗った兵士が通りを巡視し、家に留まるか逮捕に直面するよう警告するのを見たことがありません。

1776年に始まり、自由を求める創設者が独立宣言を書き[1]、レキシントンとコンコードからサラトガとバレーフォージまで[2]立ち上がった後、個人とマイノリティの権利を保護することに専念する立憲共和制を創設しました。 、[3]アメリカ合衆国は、世界中の人々の自由のビーコンとして定義され、その役割を果たしてきました。 [4]

ベルリンの抗議者に放水砲が撃たれた。

この夏、私たちはオーストラリアのシドニーの街をパトロールしている兵士たちが、公衆衛生の名の下に家にとどまるために唖然とした、閉じ込められた人々に警告を発するヘリコプターを頭上に置いているのを見ました。 [5、6、7]

私たちは、老若男女を問わず、何十万人もの人々がパリ、ロンドン、ローマ、アテネ、ベルリンの街に何度も集まるのを見てきました。 [8、9、10、11、12]

彼らは権威主義に反対している。政府が発行したワクチンパスポートに具体化された一種のオーウェルの権威主義は、市民が自分自身とその未成年の子供のために自発的な医学的決定を下す権利を単に擁護したことで罰せられる[13]。深刻な反応を引き起こす可能性のある生物学的医薬品、[14、15、16、17]負傷、[18、19、20、21]殺害[22、23、24]、または機能しない。 [25、26、27、28]

彼らが運ぶサインは言う:

「強制検査も強制ワクチンもありません」

「独裁をやめなさい」

「私たちの子供たちを引き渡します:

「私の体は私のものです」

「ビッグファーマは自由を束縛する」

「恥ずべきことはありません」

「奴隷として生きるよりも自由に死ぬほうがいい」

自由を求める予言的なプライマルスクリームとなったものの中で、政府は警察に、西ヨーロッパの大都市や小さな村に氾濫する大部分が平和なデモ隊を解散させるよう命じています。 21世紀の服を着た専制政治。

ヨーロッパの人々は、専制政治がどのように始まるかを知っているので、この政府が公衆衛生上の緊急事態を宣言した間、最初に自由のために立ち上がった。 彼らはそれがどのように見えるかを知っており、それがどのように感じられるかを覚えています。 彼らは覚えていて、「二度と」と宣言しています。

アメリカでは、私たちは当然のこととして私たちの自由を取りました

ニューヨーク市の抗議。

今日生きているほとんどのアメリカ人は第二次世界大戦を覚えていません、あるいは覚えているなら、それは彼らの両親または祖父母がそれについて彼らに言ったことを通してです。

第二次世界大戦はアメリカの地で戦われませんでした。 アメリカ人は、公の健康と安全の名の下に殺害された第三帝国の軍隊を指揮する権威主義的なファシスト政府の手による数百万人の虐殺を止めるためにヨーロッパで戦争に行きました[31、32]権威主義的な共産主義政府でさえ虐殺しましたソビエト連邦の「テロの治世」の間にさらに何百万人も。 [33]

今日のほとんどのアメリカの子供たちは、第二次世界大戦後、中国共産党(CCP)が大躍進政策と大躍進文化大革命を実施したときに中国で何が起こったのかを教えられていません。 これらの過激なイデオロギー的浄化キャンペーンは、権威主義的な政府の政策を批判または反対したため、数千万人の市民を投獄し、殺害しました。 [34、35]

アメリカでは、他人の自由を守るために戦うことをいとわないが、自分の裏庭でそれを守るように求められたことは一度もないので、私たちは自分の自由を当然のことと思っています。

ほとんどのアメリカ人は、私たちが自律性と思想の自由、[36、37]スピーチ、[38、39]良心[40、41]および集会に対する深刻な脅威を経験するとは想像もしていませんでした。 [42]

法律と文化的価値観に対する私たちの信頼は非常に深く、ほとんどの場合、私たちの国の基本的な自由を保証してきたので、ここでそれが起こるとは信じられませんでした。 [43、44]

しかし、過去20か月ですべてが変わりました。 多くのアメリカ人は、他の多くの人がまだそれを信じることができないとしても、専制政治が安全のように見えるように偽装できることを理解し始めています。

権威主義へのアメリカの動き

人々の心と心に恐怖を感じさせ、アメリカの権威主義への動きは、政府当局者が突然私たちに、2歳の子供でさえ、私たちのマスクがなければ新鮮な空気を吸ったり、公共の場に入ることができないと言ったことから始まりました顔。 [45、46、47、48、49]

「必須ではない」と判断された何百万人ものアメリカ人労働者は、生計を立てる能力を失い、「流行の平坦化」の封鎖中に食事と家賃を支払うことができるようになりました。 。 [50、51、52]

SARS-CoV-2ウイルスの起源について政府の説明を批判したり[53、54]、社会的距離の制限に疑問を呈した人は、すぐに公に恥をかかせ、検閲されました。 [55、56、57]

安全で効果的な認可された薬と栄養補助食品を転用して患者が感染を生き残るのを助けることによってCOVID-19患者に早期治療を提供しようとした医師も、公に恥をかかせ、検閲された[58]。 [59、60]

FDAが2020年12月にファイザーとモダーナに緊急使用許可(EUA)[61]を付与し、米国で無責任な実験的mRNA COVID-19ワクチンを配布した後、[62、63、64、65]公衆衛生当局は大企業に参加しました。 12歳以上のすべてのアメリカ人を対象とした売れ筋の全国ワクチン広告キャンペーンを開始する。[66、67、68、69、70、71、72、73]

質問をしたり、ハードセルに挑戦したりした人は、すぐにソーシャルメディアで検閲されました。 [74、75、76、77]

州政府と雇用主は、ワクチンを拒否したために職を失うことで、労働者、特に医療従事者と緊急対応要員を脅迫するように奨励された[78]。 [79、80、81、82]

民間企業は、ワクチン未接種の市民がレストラン、店舗、その他の公共の場に立ち入ることを拒否するよう奨励されました。 [83]

2021年7月末までに、退役軍人省はすべてのVA医療従事者に完全な予防接種を受けるか職を失うように指示しました。 [84]

8月初旬、国防総省は、FDAがCOVID-19ワクチンを正式に認可した場合、または職を失った場合、すべての兵役メンバーに完全なワクチン接種を行う必要があると発表しました。 [85]

突然、8月23日、ファイザーのmRNAワクチンは、FDAワクチンおよび関連生物製剤諮問委員会(VRPBAC)の公開会議と、認可を裏付ける科学データの完全な開示なしに認可されました。 [86]

8月末までに、約1億7600万人のアメリカ人が「完全に」ワクチン接種を受けており、これは3億3300万人の人口の53.6%に相当し、世界で3番目に多い[87]。

また、米国のSARS-CoV-2感染死亡率(IFR)は1%未満のままであることが研究によって確認されています。 [88]

連邦政府はワクチン未接種のアメリカ人に宣戦布告

しかし、米国政府の行政府は満足していませんでした。 連邦保健当局は、アメリカ人の90%にCOVIDワクチンを接種するよう説得するという目標を公に設定しましたが[89]、本当の目標は100%の予防接種率であったことは明らかです。例外も、質問もありません。

9月の初めに、説得の政治は、1億人のワクチン未接種のアメリカ人を服従させるために、州のブーツのかかとを使用する鉄の拳のアプローチに取って代わった。

2021年9月9日、米国大統領は最高の公衆衛生当局の助言に従い、事実上、ワクチン未接種のアメリカ人に対する宣戦布告を行いました。 [90、91]

連邦保健当局は、完全にワクチン接種された人々がまだ感染してウイルスを他の人に感染させる可能性があることを認めているにもかかわらず、彼はスケープゴートし、ワクチン未接種で進行中のCOVID-19パンデミックのすべての責任を負いました。 [92、93、94、95]そして画期的なCOVID感染にもかかわらず、完全にワクチン接種された人々の入院と死亡は増加し続けています。 [96、97]そして、感染から回復した個人はワクチン接種を受けた個人よりも強い自然免疫を持っていることを証拠が示しているとしても、 98そして現在、世界保健機関の当局者は、SARS-COV-2ウイルスはインフルエンザのように変異しており、ワクチン接種率がいくら高くても、すべての郡で蔓延する可能性があると述べています。 [99、100]

大統領は1億人のワクチン未接種のアメリカ人に「私たちの忍耐力は薄れている」と語り、連邦政府の行政機関で働くすべての人(200万人以上)は完全にワクチン接種を受けるか職を失う必要があるという大統領命令を出しました。 [101]

この命令は、メディケアとメディケイドを受け入れる医療施設で働く約1,700万人の医療専門家にも適用されました。 [102]

行政機関の従業員がテストを受けるオプションはありません。ルールはワクチン接種を受けるか解雇されます。

この命令が、議会のメンバーとスタッフを含む司法府または立法府の労働者に適用されないのは興味深いことです。

大統領はまた、労働省に対し、違反ごとに14,000ドルの罰金を課す規則を発行し、100人以上の従業員を抱える民間企業に労働者に完全なワクチン接種または毎週の検査を強制するよう命じました。 彼はまた、すべての学校のすべての教師と学校職員に完全なワクチン接種を受けるよう求めた。 [103、104]

翌日、国立アレルギー感染症研究所の所長であるアンソニー・ファウチ博士は、大統領が十分に進んでいないと批判した。 [105]

ファウチ氏は、政府はアメリカ人にワクチンと呼ばれる生物学的製剤を注射する以外に選択肢を与えてはならないと述べ、他の人は遺伝子治療または細胞破壊生物として特徴づけられ、他の人は米国の資金で中国の研究所で作られた生物兵器であると主張している。 [106、107、108]

それからフォーチは、すべての子供たちが学校教育を予防接種を受けるか拒否されなければならず[109]、予防接種を受けていないすべての人々が飛行機に乗ることを禁止されなければならないと言いました。 [110]

同時に、バージニア州議会議員は、米国で飛行機またはアムトラックの電車に乗る旅行者に、搭乗から72時間以内にCOVIDワクチン接種の証拠または陰性COVID検査を提示することを義務付ける安全旅行法を導入しました。 [111]

異議を唱える人々の命を破壊する

今日、一部の都市の人々は、「完全に」ワクチン接種されたことを証明できない場合、レストランや店舗への入場を拒否されています。 [112]

医師はワクチン未接種者への医療提供を拒否しています。 [113]

ハリウッドのエンターテイナーは、ワクチン未接種の人々の死を祝って、彼らは死ぬに値すると言っており、COVIDを取得したワクチン未接種の人々が治療のために病院への入院を拒否されることを求めています。 [114、115]

裁判官は、COVIDショットを取得していない母親から子供を分離しています。 116影響力のある科学者たちは、立法者が科学者や政府の保健当局を公に批判することは誰にとってもヘイトクライムであると主張しています。 [117]

反対者は彼らが「利己的」であると言われ[118]、医学的リスクを取ることへのインフォームドコンセントに対する人権を単に擁護するための国家の敵[119]として特徴付けられます。 [120]

最初で最も基本的な人権である自治権を放棄することを拒否しているアメリカ人の儀式的迫害の正常化が進行中です。 オーウェルのメッセージは次のとおりです。政府の政策に反対する人の命は体系的に破壊されなければなりません。

服従を要求する政府の保健当局は、人々を「善」として分離し、差別し、互いに反対させる公衆衛生政策を特徴づけています。

それでも、多くのアメリカ人は、人種差別や差別が良くないことを本能的に知っています。 彼らは、政府の失敗を隠蔽するために少数の市民をスケープゴートするように大多数の市民を説得することは、悪が勝利することを許していることを知っています。

予防接種を受けたアメリカ人と予防接種を受けていないアメリカ人の両方が、すべての社会経済的階級、すべての政党、およびすべての信仰に基づくコミュニティの仲間入りをしています。

彼らは、「悪の勝利に必要なのは善人が何もしないことだけである」という警告の意味を理解しており、彼らは待機して何もしないつもりはありません。

政府が個人の雇用、教育、健康管理の権利、および食料を購入するために店に入る、病院に入る、または公共交通機関で旅行する能力を奪うと脅迫するとき、それは専制政治以外の言葉はありません。

人々に対するウイルスとワクチンの兵器化

生存率が99%のこのウイルスと、完全ワクチン接種での感染と感染を確実に防ぐことができないこの漏出ワクチンは、米国だけで50万件を超えるワクチン有害事象の報告を破る記録を打ち立てました。 [121]

それは、より大きな善の名の下に人々に対して兵器化される最後のウイルスとワクチンではありません。

それは、私がワクチンの安全と人権活動家であり、この日が来ることを公に警告してきた40年以上も続いている文化戦争において、強制ワクチン接種が槍の先端であるためです。 [122、123、124]

それは、私たちの十分な数がサイロ化されることを拒否し、代わりに、人々の信頼と善意を乱用する危険な法律を変えるために一緒になるまで、より多くの苦しみを引き起こす戦争です。

あなたがワクチン接種を受けているかどうかにかかわらず、すべてのアメリカ人は、私たちの国で何が起こっているかを考えるのをやめるべきです。 自由が何を意味するかを考えてください。

将来の生活を想像してみてください

政府発行のデジタルIDを利用せずに家を出られない場合、将来の生活はどうなるか想像してみてください。デジタルIDには、身体と生活に関する個人情報が含まれており、すべてを記録および制御する電子監視システムに接続されています。あなたが作る動き。

あなたが医療従事者であり、政府が義務付けたワクチンの取得を拒否したために医師免許が取得された場合を想像してみてください。これは、ワシントンDCで実施されている公衆衛生政策です[125]。両親の知らないうちに同意を得ずに11歳の若さ。 [126]

どんな種類の仕事もできないか、食料品店に入って家族を養うための食べ物を買うことができないか、ドラッグストア、カフェ、ジム、学校、[127]映画館、美術館、公園、ビーチに入ることができない場合を想像してみてください。ワクチン接種されました。

最近全国テレビで提案されたワクチンパスポートを持っていないために、診療所への入室を拒否されたり、メディケアと社会保障の給付を失ったりした場合を想像してみてください。 [128]

連邦政府当局者が州際通商に対して権限を行使し、ワクチン未接種者が州境を越えることを禁止したために、飛行機やバスに乗って子供や年配の両親を訪ねることができない場合を想像してみてください。呼び出す管理。 [129、130]

政府によってスタンプされた必要なワクチン書類を作成できなかった場合に、運転免許証を取得したり、税金を申告したり、銀行口座を開いたりアクセスしたり、クレジットカードを使用して購入したりできない場合を想像してみてください。

あなたまたはあなたの子供が以前に深刻なワクチン反応に苦しんでいる、またはワクチン接種によって害を受けるリスクを高める根本的な炎症性免疫障害がある場合を想像してみてください[131、132、133]が、あなたがワクチン接種を受けていないために医師はあなたに会うことを拒否します。アメリカではすでに起こっています–そしてあなたは命を救う手術のために病院への入院を拒否されています。

強制ワクチン接種は、このパンデミックの前と最中は常に終盤でした

ワクチンのパスポートがこのウイルスとこのワクチンだけのものだと思うなら、もう一度考えてみてください。

強制ワクチン接種は、このパンデミックの前と最中の両方で常に終盤であり、その証拠は、私たちが今日経験していることへの道を開く連邦法と連邦機関の規則の数十年にあります。 [134、135、136、137、138]

現在、強制ワクチン接種は、世界経済フォーラムがそのウェブサイトで「グレートリセット」と透過的に説明していることへの最も迅速な手段です。 [139]

あなた、あなたの子供、そして孫は商品であり、より大きな善の名の下に、あなたは他の人が音を立てることなくあらゆる方法であなたの人生を「リセット」することを素直に許すことが期待されています。

あなたが社会で機能することを可能にする政府発行のパスポートは、これからの数日、数ヶ月、数年のあなたの自由に対するより多くの要件と制限への滑りやすい坂道への第一歩にすぎません。

問題は、彼らがあなたにしたいことをする力を現在持っている人々によってあなた自身が使用され虐待されることを許しますか、それともあなたはあなたの神から与えられた生命、自由そして幸福追求の権利を擁護しますか?

この欺瞞と無能のパンデミックは、私たちの日常生活から私たちが持つに値する平和と喜びを奪い、私たちの多くが恐怖によって混乱し麻痺し、家族や友人から離れ、不安と絶望に苦しみ、絶望が私たちを支配することを可能にしました日々。

私たちは恐れの中で生きることを拒否し、権威主義に反対することができます

このようにする必要はありません。 私たちは心理的に操作されることを拒否することができるので、合理的な思考に従事することができず、恐怖によって不自由になります。

私たちは、権威者が私たちの自由を奪い、私たちを分裂させようとすることに反対することができます。 地方政府、州政府、連邦政府に積極的に参加し、必要に応じて非暴力の市民的不服従に従事することで、成功するすべての社会改革運動がそれを行う前の方法でそれを行うことができます[140]。

お互いに離れることを許す代わりに、私たちはつながりを保ち、家や近所で小さなグループで一緒に会うことができます。

私たちは、地方の保安官や地方の教育委員会、市や郡の評議会の選出されたメンバーから、選出された州や連邦の立法者まで、政府のあらゆるレベルで選出された役人と個人的な関係を築くことができます。

選出された人々の統治方法が気に入らない場合は、投票するか、自分たちで立候補して法律の変更を支援することができます。



私たちは、地域警察や米軍に勤務する若い男性と女性と話をして、人権と市民の自由を尊重し保護することがいかに重要であるかを思い出させることができます。彼らは正しい選択をするでしょう。

とりわけ、私たちは自己規律を持ち、暴力的な対立を引き起こさない合理的な決定を下すことができます。なぜなら、そのような行動は、米国の自治とより多くの個人の自由を奪うことを最終的な目標とする人々の手にのみ影響するからです。 。

1950年代と60年代の公民権運動の間、最も深遠な発言は、バスの前、または隔離されたレストランや他の公共の場所の椅子に座って、単に移動を拒否した人々によってなされました。 [141]

この抑圧と苦しみの時代に私たちの立場に立つ

ロサンゼルスにあるバジリコのイタリアンレストラン。

ニューヨーク市には、ワクチン未接種者へのサービスを差別し、拒否するように指示する命令に従うことを拒否しているレストランの所有者がいます。 [142、143]

パンデミックの最前線で患者の世話をしているベテランの医療従事者がいて、インフォームドコンセントの権利を支持するために解雇され[144、145]、原則に立つために彼らのキャリアをあきらめています。

彼らの多くは、彼らが従うように言われる次の残酷な命令は、ワクチン未接種の患者への命を救う治療を拒否することであると疑っています。

企業のCEOや組合のリーダーは、ワクチンを接種するようにランクやファイルの労働者に要求したり、職を失うリスクを冒したりするという政治的圧力に屈することを拒否しています。 [146、147]

これまで公に発言したことのない勇気ある医師や科学者が、大量の予防接種政策を優れた科学に裏付けることを要求することでキャリアを危険にさらしています。 [148、149]自然免疫はワクチン獲得免疫ほど良くないという政府の説明に異議を唱えている人。 [150] mRNAワクチンの長期的な安全性を批判し[151]、SARS-CoV-2ウイルスがコウモリから自然に飛び出したのではなく、バイオハザード研究室の科学者によって遺伝子操作されたという説得力のある証拠を提供している。 [152]

国民の声に耳を傾け、ワクチンのパスポートがパンデミックを終わらせる唯一の解決策であるという幻想を永続させる強制予防接種法の可決に投票することを拒否している州議会議員がいます。 [153、154]

これらのアメリカ人は権威主義を拒否しています。 彼らは英雄であり、歴史の右側にいます。

彼らと他の多くの勇敢なアメリカ人は、私たちのこの偉大な国で自由を保証した文化的価値観と信念が試されているときに、恐怖、抑圧、苦しみのこの時代を乗り越えるのを助けています。

自由の精神を私たちの文化の中心に戻す

ニューヨーク市の抗議。

私たちは一緒になってこのテストに合格すると信じています。 私たちは責任を持って行動し、自由を守ります。 私たちは自由の精神を私たちの文化の中心にある正当な場所に戻します。

州が個人にタグを付け、追跡し、今日、既知および未知の毒性の生物学的製剤を注射する意志に反して強制することができれば、州が奪うことができる個人の自由に制限はないことを私たちは知っているので、私たちはそれを行います明日の大いなる善の名前。

どこに住んでいてもヒーローになることを選択できます。 インフォームドコンセントの倫理の本質である自律性と身体的完全性の保護に対する人権を擁護したことで、友人、家族、隣人、同僚、仲間の市民を恥じて罰するという醜い呼びかけを拒否することを選択できます。 あなたは恐れよりも自由を選ぶことができます。

あなたが明日を変えるためにあなたがすることができたであろうことを今日あなたがしなかったと決して言う必要がない人になりなさい。 あなた自身、あなたの子供と孫のために、そしてこれからのすべての世代のためにそれをしてください。

それはあなたの健康、あなたの家族、あなたの選択です。 そして私たちの使命は続きます:

強制予防接種はありません。 アメリカではありません。

HealthImpactNews.comでこの記事にコメントしてください。

参考文献

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2ジョン・ジェイ・カレッジ・オブ・クリミナル・ジャスティス。 アメリカの歴史:独立戦争:主要な戦いとキャンペーン。 ロイドシーリーライブラリー2021年7月15日。

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ワクチンの影響2021年9月30日
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noakesr8
21時間前

内部告発者は、メディケア患者だけでCOVID-19ワクチン接種から14日以内に48,465人が死亡したことを示す政府データを提供します(ニュルンベルク裁判!)

HAFS 2021年9月30日

(LifeSiteNews)—内部告発者は、メディケア患者だけでCOVID-19ワクチン接種から14日以内に48,465人が死亡したことを記録した政府データを提供しました。

土曜日の発表は、オハイオを拠点とする弁護士によってなされました。弁護士は、詐欺や医療の自由の権利の侵害に関連して連邦機関に対して提起されたいくつかの主要な訴訟に関与し続けています。

レンツ氏はプレゼンテーションの中で、メディケア・メディケイドサービスセンター(CMS)からこのような重要な情報を一般の人々に提供するために前向きに取り組んでいた内部告発者に感謝の意を表した。 彼は、CMSデータベースを利用可能な最大のものとして説明しました...

1つのスライドは、「COVID-19ワクチンの14日以内に死亡した人」の数が81歳未満の人で19,400人、81歳以上の人で28,065人、合計48,465人の死亡に相当することを示しました。

「これは生データです」とレンツ氏は説明しました。 「分析はありません。」 そして、彼は、これらの死亡者数は米国人口の20%未満であると強調しました。

「なぜ14日が重要なのか知りたいですか?」 彼は尋ねた。 「14日で死亡した場合、ワクチン接種を受けたとは見なされないためです。」 米国疾病予防管理センター(CDC)によると、注射レジメンが完了してから14日後まで「ワクチン接種」されたとは見なされず、政府当局がこれらの死亡者をワクチン接種関連以外のものとして分類しているかどうかという疑問が生じます。死亡者(数。

レンツ氏は、「メディケアサーバーからの生データ」のスクリーンショットを提供し、「嘘をつき続けるスカムバッグ「ファクトチェッカー」へのプレゼント」と呼んだ。

「そして私が知りたいことは、あなたは今HHSを実際にチェックするつもりですか?」 彼は罵倒した。 「ファウチをファクトチェックするつもりですか?」

7月、医療データ分析のコンピュータープログラマーとして専門的に働く内部告発者は、CMSデータが実験的なCOVID-19ワクチン注射による「少なくとも45,000」のワクチン関連の死亡を明らかにしたことを、傷害の罰則の下で宣言しました。 USAトゥデイや他の人々はその主張を「事実確認」し、それを誤った情報と呼んだ。

カナダでも同じ話で、看護師の内部告発者は次のように説明しています。ワクチンを接種した後に多くの人が亡くなり、病院は完全にワクチン接種されています。 大量虐殺です!

ニュルンベルク裁判2.0は準備中です:WHOと世界の指導者は「人道に対する罪」について答えなければなりません。

これはすべて、併存疾患のない人の生存率が100%に近いウイルスから身を守るためです。 (COVID-19に感染した人のおおよその生存率)。

レンツのウェブサイトのプレスリリースは、「今日の暴露は、 『信頼できるニュースイニシアチブ』が実際には誤った情報と宣伝の源であり、弁護士のトーマス・レンツ内部告発者がずっと正しかったことを確固たるものにしている」と答えています。

COVID-19遺伝子ベースのワクチンの展開が昨年12月に始まり、死を含む副作用がCDCのワクチン有害事象報告システム(VAERS)で受動的に報告されて以来、多くの人が実際の負傷者数ははるかに高い。

先週金曜日に発表されたCDCのVAERSシステムからの最新のデータは、2020年12月14日から9月17日までの、ワクチン接種後の米国での726,965件の有害事象の報告を明らかにしています。

それでも、大幅に高い実数の推定は、「ワクチン損傷の1%未満」がVAERSで報告されていることを発見した2010年のハーバードピルグリム研究によって裏付けられています。 さらに、ワクチン製造業者でさえ、このシステムで少なくとも「有害事象の50倍の過少報告」を計算しています。

さらに、プロジェクトベリタスからの最近の内部告発者の報告は、連邦病院の医療関係者がCOVIDワクチン損傷に苦しむ多くの患者の存在を確認していることを明らかにしていますが、「誰も」VAERSに報告していません。

レンツはまた、食品医薬品局(FDA)がこれと同じCMSデータを使用して、これらの政府機関やメディアが繰り返し続けているにもかかわらず、注射に対するさまざまな種類の副作用を「ほぼリアルタイム」で監視していることを確認する証拠を提供しました。この遺伝子ベースのワクチンは「安全で効果的」です。

ニューヨーク州だけでメディケア受益者のデータを表示すると、追跡された合計16の有害事象のうち、数千の心血管イベント、COVID-19の症例、および死亡が明らかになりました。

「これらは、政府、メディア、ソーシャルメディアが国民に起こっていないことを伝え続けている「副作用」であることを忘れないでください」と彼は言いました。 「彼らは嘘をついています。 彼らが嘘をついていることに疑問の余地はありません。」

「「安全で効果的な」というマントラは、今日の情報の後で止めなければなりません」とレンツは言いました。

HumansAreFree
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noakesr8
21時間前

1ショットと2ショットでのmRNA粒子の数...

ジム・ウッドゲット、マウント・シナイ病院の元研究責任者(2005-2021)

2021年5月5日に回答済み・

SARS-CoV-2スパイクタンパク質は1273アミノ酸タンパク質をコードします。 ヌクレオチドの数を取得し、翻訳開始を指示し、安定性を支援するためにいくつかの非翻訳領域を追加するには、3を掛けて、約5,000ヌクレオチドに丸めます。 RNAの1ヌクレオチドの質量(平均)は320ダルトンです。 したがって、5,000ヌクレオチドで構成されるRNAの質量は1600キロダルトンです。

Pfizer / BioNTechの単回投与(0.3 ml)には30マイクログラムのRNAが含まれています。 つまり、1あたり約11.3 x10の12分子のRNAが存在するということです。

11,300,000,000,000分子のRNA(約)。 Modernaショットは通常、より多くのRNAを使用します。

アーウィン・クラッセン、ワール・ニートの科学傭兵

2021年5月5日に回答

たわごと…用量は100μgのmRNA(すべてのワクチンがmRNAであるわけではありません)、つまり約505.440.000.000.000.000.000.000コピー…多かれ少なかれです。
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noakesr8
21時間前

グラフェンの結果?

神経レースとは、ナノ粒子が脳の周りにウェブを形成して脳波を拾うだけでなく、波の情報を脳に送ることもできる場合です。 ニューラルリンクは、ニューラルレースから周波数を取得して増幅し、脳をプログラムして、スターリンクネットワーク(AIリモートコントロール)に接続します。 スターリンクは衛星です。これらのものはイーロンマスクが所有しています。 彼はまた、1原子の厚さで、注入できるグラフェンについて話しているビデオでも見られました。 現在、この製品がバイアルに含まれているという病理学者からの主張があります。 SpaceXはStarlinkの配信システムです。 フィクションよりも見知らぬ人? これが正しければ、メッセージはAIのためにテストまたは注入されないことです...

CairnsNews
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drroyoung
昨日

ヤング博士!

テストされた4つのいずれかが、人類生理学への害に関して最悪であると判断できますか?

残念ながら、任務に従うことは私にとって雇用の条件になりました。

1回の注入で、J&Jの影響が最も少ないように思われますが、それは無知な発言である可能性があります。 洞察を得るために事前にThz!

祝福!
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drroyoung
昨日

テストされた4つのいずれかが、人類生理学への害に関して最悪であると判断できますか?

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1回の注入で、J&Jの影響が最も少ないように思われますが、それは無知な発言である可能性があります。 洞察を得るために事前にThz!

祝福!
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horseamb777
2日前

これらの真実の源を持ってきてくれた私たちのクリエーターからありがとう。 私が知っているすべての人と一緒に祝福する多くの祝福は、彼らが同じことをするだろうと確信しています。 祝福-王-マイケルホワイトストーンの受信者-黙示録2:17
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joanbtampa
2日前

「個人のプライバシーを保護しながら、治療、ワクチン接種、検査、および/または活動を優先する方法とシステム」に関する特許への上記のリンクは間違っています。 そのはず:

https://patft.uspto.gov/netacgi/nph-Parser?Sect1=PTO1&Sect2=HITOFF&d=PALL&p=1&u=%2Fnetahtml%2FPTO%2Fsrchnum.htm&r=1&f=G&l=50&s1=11,107,588.PN.&OS=PN/11,107,588&RS=PN/11,107,588
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noakesr8
3日前

オーストラリア政府
COVID-19のイベルメクチン処方に関する新しい制限

2021年9月10日
今日、TGAは、医薬品スケジューリング諮問委員会の助言に基づいて、経口イベルメクチンの処方に新たな制限を課しました。 現在、一般開業医は、TGA承認の状態(適応症)(疥癬および特定の寄生虫感染症)に対してのみイベルメクチンを処方することができます。 感染症の医師、皮膚科医、胃腸科医、肝臓専門医(肝疾患の専門家)を含む特定の専門家は、特定の患者に適切であると信じる場合、他の未承認の適応症に対してイベルメクチンを処方することが許可されます。
これらの変更は、主張されているCOVID-19の予防または治療のための経口イベルメクチンの処方に関する懸念のために導入されました。 イベルメクチンは、オーストラリアまたは...でのCOVID-19での使用が承認されていません。

Eメール:news@health.gov.au

電話番号:02 6289 7400



カテゴリ:処方薬

タグ:薬、毒、化学薬品

URL:https://www.tga.gov.au/node/939804



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noakesr8
3日前

CovidVaxExposedパート3:Johnson&JohnsonのCovidインジェクション露出

2021年9月28日にRhodaWilsonによって

プロジェクトVeritasは、「COVIDワクチン調査シリーズ」の3番目のビデオをリリースし、長期的な副作用の可能性があるため、子供がCOVID注射を受ける必要がないと主張する2人のジョンソン&ジョンソン当局者を公開しました。

このビデオがリリースされてから1時間以内に、ProjectVeritasのEricSpracklenは彼のTwitterアカウントからロックアウトされました。

ジョンソン・エンド・ジョンソンの科学者は、コビッド注射を受けたくない場合、アメリカ人は「2年生の市民」になることに直面していると述べた。 彼は、注射を受けるのに大衆を「不便」にする計画を詳細に述べました–「あなたが仕事を失うつもりなら、あなたは最初の列になります。」

これも見ることができます...

今日のビデオのハイライトの一部を次に示します。

・Brandon Schadt、Johnson&Johnsonリージョナルビジネスリード:「それは子供です、あなたはそれをしません、あなたは知っていますか? 今後の影響という点でそれほど知られていないことではありませんね。」

・Schadt:「子供たちは[COVID]ワクチンを接種するべきではありません。」

・Schadt:「それは子供です、それは子供を愛しています、あなたは知っていますか? 彼らは[COVID]ワクチンを接種する必要はないはずですよね?」

・Schadt:「J&Jは、あなたが足を踏み入れることができる最高の匂いの山に足を踏み入れるようなものです。」

・ジョンソン・エンド・ジョンソンの科学者、ジャスティン・デュラント:「ジョンソン・エンド・ジョンソン[COVIDワクチン]を入手しないでください。しかし、私はあなたに話しませんでした。」

・デュラント:子供たちがCOVIDのワクチン接種を受けていない場合、「それほど大きな違いはありません」。

・デュラント:「[ワクチン未接種]のような不便さ、 『私はそれをやるだけでいいのですが、COVIDワクチンを接種するのもいいでしょう』とあなたは私が言っていることを知っていますか?」

・デュラント:「まるで、ワクチン接種を受けていなければ、2年生の市民のようです…普通の市民ができることは何もできません。」

・デュラント:「あなたが働けないなら、それは十分な罰だと思います…人々が本当に行動し、従う唯一の方法は、あなたが大企業で働いていて、あなたが仕事、あなたが[COVIDワクチンを接種する]最初の人になると信じてください…それが私たちがしていることです。」

ラリーエルダーショーを主催するアメリカのトークラジオのホスト、作家、政治家、弁護士であるラリーエルダーはツイートしました:

エクスポーズUK
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noakesr8
3日前

グラフェンの結果?

神経レースとは、ナノ粒子が脳の周りにウェブを形成して脳波を拾うだけでなく、波の情報を脳に送ることもできる場合です。 ニューラルリンクは、ニューラルレースから周波数を取得して増幅し、脳をプログラムして、スターリンクネットワーク(AIリモートコントロール)に接続します。 スターリンクは衛星です。これらのものはイーロンマスクが所有しています。 彼はまた、1原子の厚さで、注入できるグラフェンについて話しているビデオでも見られました。 現在、この製品がバイアルに含まれているという病理学者からの主張があります。 SpaceXはStarlinkの配信システムです。 フィクションよりも見知らぬ人? これが正しければ、メッセージはAIのためにテストまたは注入されないことです...

CairnsNews
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noakesr8
3日前

ワクチンショットはこれを行います:

https://vaccineimpact.com/2021/gagged-australian-nurses-form-whistleblower-group-to-expose-what-is-really-happening-in-hospitals-with-covid-19-vaccine-injuries/
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noakesr8
3日前

COVID-19に対する子供への予防接種?

著者リンクオープンオーバーレイパネルRonaldN.Kostoffa



DanielaCalinabDarjaKanduccMichael B.BriggsdPanayiotisVlachoyiannopouloseAndrey A.SvistunovfAristidisTsatsakisg

NS

独立コンサルタント、バージニア州ゲインズビル、20155、米国

NS

ルーマニア、クラヨバ、クラヨバ医科薬局、臨床薬局、200349

NS

イタリア、バーリ大学、生物科学、バイオテクノロジー、生物薬剤学科

NS

Independent Consultant, Roscommon, MI, 48653, USA

e

ギリシャ、アテネのアテネ国立カポディストリアン大学医学部病態生理学科

NS

IMSechenov First Moscow State Medical University(Sechenov University)、119146、モスクワ、ロシアの薬理学部

NS

クリティ大学医学部法医学および毒物学科、71003、イラクリオン、ギリシャ

2021年7月16日に受領、2021年8月11日に改訂、2021年8月29日に承認、2021年9月14日にオンラインで入手可能。

アクションエディター:博士 Aristidis Tsatsakis



https://doi.org/10.1016/j.toxrep.2021.08.010権利とコンテンツを取得する

クリエイティブコモンズライセンスの下で

オープンアクセス

ハイライト



一人当たりのCOVID-19による死亡の大部分は、併存疾患の高い高齢者で発生します。



一人当たりのCOVID-19による死亡は子供ではごくわずかです。



これらの接種の臨床試験は非常に短期間のものでした。



臨床試験は、子供に最も関連する長期的な影響に対処していませんでした。



VAERSで報告された高い接種後の死亡(非常に短期)。

概要

この記事では、子供のためのCOVID-19接種に関連する問題を調べます。 公式のCOVID-19に起因する一人当たりの死亡の大部分は、併存疾患の高い高齢者で発生し、COVID-19に起因する一人当たりの死亡は子供ではごくわずかです。 正規化された接種後の死亡の大部分は、併存疾患の高い高齢者でも発生しますが、正規化された接種後の死亡は小さいですが、子供では無視できません。 これらの接種の臨床試験は非常に短期的(数ヶ月)であり、サンプルは総人口を表しておらず、青年/子供はサイズが小さいため予測力が低​​かった。 さらに、臨床試験は、重篤な疾患の素因の上昇の早期警告指標として役立つ可能性のあるバイオマーカーの変化に対処していませんでした。 最も重要なことは、臨床試験は、深刻な場合、潜在的に数十年にわたって子供/青年が負担するであろう長期的な影響に対処していなかったことです。

新規の最良のシナリオの費用便益分析は、最も脆弱な65歳以上の人口統計において、各接種に起因する死亡数がCOVID-19に起因する死亡数の5倍であることを非常に保守的に示しました。 COVID-19による死亡のリスクは、年齢が下がるにつれて劇的に減少し、接種が低年齢層に及ぼす長期的な影響により、おそらく大幅にリスクと利益の比率が増加します。

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noakesr8
3日前

Covid詐欺全体に対する医学的批評。長い間読んでいますが、それだけの価値があります。

私たちは、生物兵器攻撃のためにアメリカと自由世界が容赦ない衰退に転じるのを見ることを余儀なくされました。 私たちは、他の無数の人々とともに、アメリカ人と私たちの同盟国に対して、選出されていない、責任のないエリートによって行われているプロパガンダと心理戦作戦によって犠牲にされ、ガス灯にさらされてきました。

私たちの心身の健康は、過去1年半の間に甚大な被害を受けました。 私たちは、隔離、封鎖、マスキング、検疫、および進行中のCOVID-19パンデミックから公衆の健康や福祉を保護するためにまったく何もしなかったヘルスケアシアターの他の完全に無意味な行為の刺し傷を感じました。

今、...

予防接種を拒否した場合、解雇され、生計を拒否されると言われています。 これが最後の藁でした。

私たちは、武漢からの漏洩映像、一次資料からの科学論文、および医療機関が残した紙の証跡を分析するために何千時間も費やしてきました。

私たちが発見したことは、誰もが彼らの核心に衝撃を与えるでしょう。

まず、調査結果を要約し、次に詳細に説明します。 参照は最後に配置されます。

概要:

・COVID-19は血液と血管の病気です。 SARS-CoV-2は人間の血管の内壁に感染し、肺に漏れを引き起こします。

・現在の治療プロトコル(例えば、侵襲的換気)は患者に積極的に有害であり、酸化ストレスを加速し、重度のVILI(人工呼吸器誘発肺損傷)を引き起こします。 証明された医学的利益がない状態で人工呼吸器を継続して使用することは、大量殺戮を構成します。

・既存の対策は、エアロゾル化された、潜在的に廃水を媒介とするウイルスの拡散を遅らせるには不十分であり、医療劇場の一形態を構成します。

・ワクチンと高価な特許薬を支持して、さまざまな非ワクチン介入がメディアと医療機関の両方によって抑制されてきました。

・当局は、COVID-19に対する自然免疫の有用性を否定していますが、自然免疫は1つだけでなく、すべてのウイルスのタンパク質に対する防御をもたらします。

・ワクチンは善よりも害を及ぼします。 これらのワクチンのベースとなる抗原、SARS-CoV-2スパイクは毒性タンパク質です。 SARS-CoV-2は、ADEまたは抗体依存性増強作用を有する可能性があります。 現在の抗体は将来の菌株を中和しないかもしれませんが、代わりにそれらが免疫細胞に感染するのを助けます。 また、パンデミック時に漏れのあるワクチンでワクチン接種すると、ウイルスの進化的圧力が取り除かれ、致死性が低下します。

・AnthonyFauciとModernaの両方をWuhanInstitute of Virologyに直接結び付ける、広大で恐ろしい犯罪陰謀があります。

・COVID-19ワクチン研究者は、ブレイン・コンピューター・インターフェース(「ニューラルレース」)技術に携わる科学者と直接関係があり、そのうちの1人は中国から助成金を受け取ったとして起訴されました。

・独立した研究者が、ワクチンの中に存在するはずのない不思議なナノ粒子を発見しました。

・パンデミック全体が、すでに裕福な人々を豊かにし、残りの人々を農奴や手に負えないものに変える、西洋社会の広大な政治的および経済的変革の言い訳として使用されています。

COVID-19病態生理学と治療:

COVID-19はウイルス性肺炎ではありません。 これはウイルス性血管内皮炎であり、血管の内層、特に小さな肺肺胞毛細血管を攻撃し、内皮細胞の活性化と脱落、凝固障害、敗血症、肺水腫、およびARDSのような症状を引き起こします。 これは血管と血管の病気です。 循環器系。 それが引き起こす肺炎は、それに続発します。

重症の場合、これは敗血症、血餅、および脳、心臓、肝臓、膵臓、腎臓、腸などのさまざまな重要な臓器への低酸素および炎症性損傷を含む多臓器不全につながります。

COVID-19で最も一般的な検査所見のいくつかは、D-ダイマーの上昇、プロトロンビン時間の上昇、C反応性タンパク質の上昇、好中球増加症、リンパ球減少症、低カルシウム血症、および高フェリチン血症であり、凝固障害および免疫系の過剰活性化/免疫細胞枯渇のプロファイルと本質的に一致します。 。

COVID-19は、体の重要な臓器のさまざまな組織に対するSARS-CoV-2の広い向性のために、ほとんど何でも現れる可能性があります。 その最も一般的な初期症状は呼吸器疾患とインフルエンザのような症状ですが、脳の炎症、胃腸疾患、さらには心臓発作や肺塞栓症として現れることもあります。

COVID-19は、肥満、糖尿病、高血圧などの特定の併存疾患のある人でより重症になります。 これは、これらの状態が内皮機能障害を伴い、循環器系がこの特定のウイルスによる感染や損傷を受けやすくなるためです。

COVID-19症例の大多数は軽度であり、重大な病気を引き起こしません。 既知のケースでは、80/20ルールと呼ばれるものがあり、ケースの80%が軽度で、20%が重度または重大です。 ただし、この比率は既知のケースに対してのみ正しいものであり、すべての感染症に対して正しいわけではありません。 実際の感染数ははるかに多いです。 その結果、死亡率と罹患率は低くなります。 しかし、COVID-19は非常に急速に広がります。つまり、かなりの数の重症患者と重症患者が短期間で出現します。

重大なCOVID-19誘発性敗血症、低酸素症、凝固障害、およびARDSを患っている人では、最も一般的な治療法は挿管、注射されたコルチコステロイド、および抗凝血剤です。 これはCOVID-19の正しい治療法ではありません。 重度の低酸素症では、細胞の代謝シフトによりATPがヒポキサンチンに分解され、酸素が再導入されると、キサンチンオキシダーゼが組織を攻撃する非常に損傷の大きいラジカルを大量に生成します。 これは虚血再灌流傷害と呼ばれ、人工呼吸器を使用する人の大多数が死亡しているのはそのためです。 ミトコンドリアでは、敗血症によるコハク酸の蓄積はまったく同じことをします。 酸素が再導入されると、スーパーオキシドラジカルを生成します。 間違いなく、挿管はCOVID-19を持っている人々を殺します。

COVID-19の最終段階は重度の脂質過酸化であり、酸化ストレスによる損傷のために体内の脂肪が「錆び」始めます。 これは自己免疫を促進します。 酸化された脂質は、OSEまたは酸化特異的エピトープに対する抗体を認識して形成する免疫系に対する異物として現れます。 また、酸化された脂質はパターン認識受容体に直接供給され、さらに多くの炎症を引き起こし、さらに多くの破壊的な酵素を放出する自然免疫系のさらに多くの細胞を呼び出します。 これはループスの病態生理に似ています。

COVID-19の病状は、極端な酸化ストレスと好中球の呼吸バーストによって支配され、次亜塩素酸によってヘム鉄がヘムから剥ぎ取られるため、ヘモグロビンが酸素を運ぶことができなくなります。 化学的にO2の結合を拒否する血液を酸素化できる酸素補給はありません。

病理の内訳は次のとおりです。

SARS-CoV-2スパイクはACE2に結合します。 アンジオテンシン変換酵素2は、レニン-アンジオテンシン-アルドステロン系(RAAS)の一部である酵素です。 RAASは、塩分保持と排泄を制御することにより、体内と血流中の体液量(つまり浸透圧)を緩和するホルモン制御システムです。 このタンパク質ACE2は、循環系と接触する体のあらゆる部分、特に血管内皮細胞と周産期、脳星状細胞、腎尿細管と有足細胞、膵島細胞、胆管と腸上皮細胞、および半腎に遍在しています。肺だけでなく、SARS-CoV-2が感染する可能性のある精巣の管。

SARS-CoV-2は、次のように細胞に感染します。SARS-CoV-2スパイクは、S1三量体が跳ね上がって伸び、細胞の表面に結合したACE2にロックするコンフォメーション変化を起こします。 TMPRSS2、または膜貫通プロテアーゼセリン2がやって来て、スパイクの頭を切り落とし、内部のS2茎形サブユニットを露出させます。 スパイクの残りの部分はコンフォメーション変化を起こし、それが伸長はしごのように展開し、細胞膜に埋め込まれます。 次に、それはそれ自体の上に折り返され、ウイルス膜と細胞膜を一緒に引っ張ります。 2つの膜が融合し、ウイルスのタンパク質が細胞の表面に移動します。 SARS-CoV-2ヌクレオカプシドは細胞に入り、その遺伝物質を分解してウイルス複製プロセスを開始し、細胞自体の構造を乗っ取ってより多くのウイルスを生成します。

細胞に埋め込まれたSARS-CoV-2スパイクタンパク質は、実際にヒト細胞を融合させ、シンシチウム/ MGC(多核巨細胞)を形成する可能性があります。 それらはまた他の病原性、有害な影響を及ぼします。 エンベロープタンパク質などのSARS-CoV-2のビロポリンは、カルシウムイオンチャネルとして機能し、感染細胞にカルシウムを導入します。 ウイルスは自然なインターフェロン反応を抑制し、炎症を遅らせます。 SARS-CoV-2 Nタンパク質は、NLRP3インフラマソームを直接活性化することもできます。 また、Nrf2抗酸化経路を抑制します。 スパイクとの結合によるACE2の抑制は、そうでなければACE2によって分解されるブラジキニンの蓄積を引き起こします。

細胞へのこの絶え間ないカルシウム流入は、特にビタミンD欠乏症と既存の内皮機能障害を持つ人々において、顕著な低カルシウム血症、または低血中カルシウムをもたらします(またはそれを伴います)。 ブラジキニンは、cAMP、cGMP、COX、およびホスホリパーゼCの活性をアップレギュレートします。 これにより、プロスタグランジンが放出され、細胞内カルシウムシグナル伝達が大幅に増加し、非常に積極的なROS放出とATP枯渇が促進されます。 NADPHオキシダーゼはスーパーオキシドを細胞外空間に放出します。 スーパーオキシドラジカルは一酸化窒素と反応してペルオキシナイトライトを形成します。 ペルオキシナイトライトは、内皮型一酸化窒素シンターゼに必要なテトラヒドロビオプテリン補因子と反応し、それを破壊して酵素を「脱共役」させ、代わりに一酸化窒素シンターゼがより多くのスーパーオキシドを合成するようにします。 これは、循環器系における一酸化窒素の生物学的利用能が枯渇するまで、正のフィードバックループで進行します。

eNOSによって絶えず生成される溶存一酸化窒素ガスは多くの重要な機能を果たしますが、SARSのようなコロナウイルスに対しても抗ウイルス性であり、ウイルスのスパイクタンパク質のパルミトイル化を防ぎ、宿主受容体への結合を困難にします。 NOが失われると、ウイルスは体内で不処罰で複製を開始できます。 内皮機能障害(すなわち、高血圧、糖尿病、肥満、老年期、アフリカ系アメリカ人の人種)を持つ人々は、そもそも酸化還元平衡の問題を抱えており、ウイルスに利点を与えています。

これらのプロセスによって引き起こされる極端なサイトカイン放出のために、体は大量の好中球と単球由来の肺胞マクロファージを肺に呼び起こします。 自然免疫系の細胞は、病原体に対する第一線の防御者です。 それらは侵入者を飲み込み、SODやMPOのような強力な酸化剤を生成する酵素でそれらを攻撃しようとすることによって機能します。 スーパーオキシドジスムターゼはスーパーオキシドを取り込んで過酸化水素を生成し、ミエロペルオキシダーゼは過酸化水素と塩素イオンを取り込んで次亜塩素酸を生成します。次亜塩素酸は次亜塩素酸ナトリウム漂白剤よりも何倍も反応性が高いです。

好中球には厄介なトリックがあります。 また、これらの酵素を細胞外空間に排出することもできます。細胞外空間では、過酸化物を継続的に吐き出し、血流に漂白します。 これは、好中球細胞外トラップ形成と呼ばれ、病原性と逆効果になると、NETosisと呼ばれます。 重症で重大なCOVID-19では、実際にはかなり重症のNETosisがあります。

血流中に蓄積する次亜塩素酸は、ヘムから鉄を漂白し始め、O2結合部位を奪い合います。 赤血球は酸素を輸送する能力を失い、患者の顔が青くなります。 血流中のリガンドのない鉄、過酸化水素、スーパーオキシドはハーバーワイス反応とフェントン反応を起こし、非常に反応性の高いヒドロキシルラジカルを生成し、周囲の脂肪やDNAから電子を激しく取り除き、それらを激しく酸化します。

この状態は医学に知られていません。 これらすべての実際の名前は急性敗血症です。

COVID-19でこれが起こっているのは、この病気で亡くなった人々の組織に顕著なフェロトーシスの兆候が見られるだけでなく、ニトロチロシン、4-HNE、マロンジアルデヒドなどの他のさまざまな酸化ストレスマーカーがあるためです。

この状態で誰かに挿管するとき、あなたは細胞にO2を供給することによってフリーラジカル爆弾を発射しています。 アデノシン三リン酸を作る(つまり生きる)には酸素が必要なので、これはキャッチ22ですが、O2は、脂質過酸化を引き起こすこれらすべての有害なラジカルの前駆体でもあります。

重度のCOVID-19関連敗血症の正しい治療法は、非侵襲的換気、ステロイド、および抗酸化剤の注入です。 COVID-19のために再利用された薬のほとんどは、重症のCOVID-19患者を救助するのに何の利益も示しますが、抗酸化剤です。 N-アセチルシステイン、メラトニン、フルボキサミン、ブデソニド、ファモチジン、シメチジン、およびラニチジンはすべて抗酸化剤です。 インドメタシンは、アラキドン酸のイソプロスタンへの鉄による酸化を防ぎます。 COVID-19患者でまだテストされていないアポシニンなどの強力な抗酸化物質があり、好中球を除去し、脂質過酸化を防ぎ、内皮の健康を回復し、組織への酸素化を回復する可能性があります。

肺の好中球増加症、ARDS、およびレドックス生物学について何でも知っている科学者は、2020年3月以来これの多くを知っているか推測しています。2020年4月、スイスの科学者はCOVID-19が血管内皮炎であることを確認しました。 2020年後半までに、専門家はCOVID-19がウイルス性敗血症の一種を引き起こすとすでに結論付けていました。 彼らはまた、敗血症が抗酸化剤で効果的に治療できることを知っています。 この情報はどれも特に新しいものではありませんが、ほとんどの場合、影響を受けていません。 医師は、肺コンプライアンスが高く、酸素化が不十分であるにもかかわらず、高いPEEP設定で損傷を与える挿管技術を使用し続け、医療過誤のある数え切れないほどの重症患者を殺しています。

それらが構築される方法のために、ランダム化比較試験は、COVID-19に対する抗ウイルス薬の利益を決して示しません。 レムデシビルでも、カレトラでも、HCQでも、イベルメクチンでもありません。 この理由は単純です。 オックスフォードのばかげたRECOVERY研究など、これらの研究のために採用した患者にとって、介入は遅すぎてプラスの効果はありません。

COVID-19の臨床経過は、ほとんどの人が低酸素症の治療を求めるまでに、ウイルス量はすでにほとんどゼロにまで減少しているというものです。 誰かが曝露後約10日で、すでに5日間症状が出ている場合、ウイルスはほとんど体内に残っておらず、細胞の損傷と混乱だけが過炎症反応を引き起こしています。 抗ウイルス薬の臨床試験がほぼ独占的に採用されたのはこのグループからです。

これらの試験では、体内にウイルスがなく、過炎症反応が遅れるだけの重症患者に抗ウイルス薬を投与し、抗ウイルス薬はCOVID-19の治療や予防に役立たないと不条理に主張しています。 これらの臨床試験は、発症前の人を募集していません。 それらは、曝露前または曝露後の予防をテストしません。

これは、除細動器を使用してフラットラインのみに衝撃を与え、患者が死から立ち上がることを拒否した場合、除細動器には医療上の有用性がまったくないと不条理に主張するようなものです。 介入は遅すぎます。 抗ウイルス薬に関するこれらの試験は、体系的でひどい選択バイアスを示しています。 彼らは、彼らが登録している特定のコホートに無駄な治療を提供しています。

インドはWHOの指示に反し、イベルメクチンの予防的使用を義務付けました。 彼らはCOVID-19をほぼ完全に根絶しました。 ムンバイのインド弁護士会は、イベルメクチンの使用に反対することを推奨したとして、WHOのチーフサイエンティストであるSoumyaSwaminathan博士に対して刑事告発を行いました。

イベルメクチンは「馬の駆虫剤」ではありません。 はい、動物用の駆虫剤として獣医用ペーストの形で販売されています。 それはまた、抗寄生虫薬として、何十年もの間、錠剤の形で人間に利用可能でした。

メディアは、イベルメクチンは駆虫薬であるため、アンチウイルスとしての有用性はないと断固として主張しています。 これは正しくありません。 イベルメクチンは抗ウイルス剤としての有用性があります。 インポーチンをブロックし、核移行を防ぎ、細胞核へのウイルスアクセスを効果的に阻害します。 現在市場に出回っている多くの薬には、複数の作用機序があります。 イベルメクチンはそのような薬の1つです。 それは駆虫性と抗ウイルス性の両方です。

バングラデシュでは、イベルメクチンは5日間のコース全体で1.80ドルかかります。 肝臓に有毒なレムデシビルは、5日間の薬のコースで3,120ドルかかります。 何十億ドルものまったく役に立たないレムデシビルが納税者の10セント硬貨で私たちの政府に売られました、そしてそれは過炎症性COVID-19を治療するために全く役に立たないことになりました。 メディアはこれをほとんど報道していません。

ジェネリックイベルメクチンの使用に対する反対は、科学に基づいていません。 それは純粋に財政的および政治的に動機付けられています。 効果的な非ワクチン介入は、製薬業界が継続的に数十億ドルの売り上げを記録している特許取得済みのワクチンや医薬品のFDA承認を急いで危険にさらすことになります。

大多数の国民は科学的に文盲であり、彼らを誤解させた哀れな教育システムのおかげで、これが何を意味するのかさえ理解することができません。 これが実際に何を意味するのか、最も微妙な手がかりさえ持っている100人に1人を見つけるのは幸運です。

COVID19伝染:

COVID-19は空中浮遊です。 WHOは、ウイルスは飛沫媒介のみであると主張して、中国に水を運びました。 私たち自身のCDCは、それが武漢から世界の他の地域への急速な広がりを考えると、物理的に不可能であったであろう、ほとんどが媒介物同士の接触によって伝染したと不条理に主張しました。

媒介物が感染の主要なモードであるというばかげた信念は、時間、エネルギー、生産性、および消毒剤を浪費する表面消毒プロトコルの使用につながりました。

6フィートのガイドラインは絶対に役に立たない。 エアロゾル化されたウイルスから身を守るための最小の安全距離は、感染者から15フィート以上離れていることです。 現実的には、安全な公共交通機関はありません。

サージカルマスクはエアロゾルからあなたを保護しません。 ウイルスが小さすぎて、フィルターメディアのギャップが大きすぎてフィルターで除去できません。 それらは呼吸器飛沫を捕らえ、病気の人がウイルスを追い出すのを防ぐかもしれませんが、誰かがその雲に足を踏み入れた場合、感染性エアロゾルの雲をろ過しません。

このウイルスに対する最小レベルの保護は、文字通りP100呼吸器、PAPR / CAPR、または40mm NATO CBRN呼吸器であり、理想的には全身のタイベックまたはタイケムのスーツ、手袋、ブーツと組み合わせて、すべての穴と隙間があります。テープで留めました。

ライブSARS-CoV-2は、下水流出で検出される可能性があり、経口糞便感染がある可能性があります。 2003年のSARSの流行中、アモイガーデンの事件では、何百人もの人々がアパートの床の排水路から上昇するエアロゾル化した糞便に感染しました。

COVID-19ワクチンの危険性:

COVID-19のワクチンは滅菌されておらず、感染や感染を防ぎません。 それらは「漏れやすい」ワクチンです。 これは、ウイルスに対する進化的圧力を取り除き、致死性を低下させることを意味します。 それはまた、ワクチン接種が完璧なキャリアであることを意味します。 言い換えれば、ワクチン接種を受けた人はワクチン接種を受けていない人にとって脅威であり、その逆ではありません。

現在使用されているすべてのCOVID-19ワクチンは、最小限のテストを受けており、臨床試験が大幅に加速されています。 それらは重篤な病気を制限するように見えますが、これらのワクチンの長期的な安全性プロファイルは不明なままです。

これらのいわゆる「ワクチン」のいくつかは、これまでワクチンに使用されたことのない、テストされていない新しい技術を利用しています。 従来のワクチンは、弱毒化または死滅したウイルスを使用して免疫応答を刺激します。 ModernaおよびPfizer-BioNTechワクチンはそうではありません。 それらは、メッセンジャーRNAで満たされた脂質ナノ粒子の懸濁液を含む筋肉内注射で構成されていると言われています。 それらが免疫応答を生成する方法は、ワクチンレシピエントの肩の細胞と融合し、エンドサイトーシスを受け、それらの細胞にそれらのmRNAカーゴを放出し、次にそれらの細胞のリボソームを利用して、改変されたSARS-CoV-2スパイクタンパク質をその場で合成することです。 。

次に、これらの修飾されたスパイクタンパク質は細胞の表面に移動し、そこで膜貫通ドメインによって所定の位置に固定されます。 適応免疫システムは、これらの細胞によって発現されている非ヒトウイルスタンパク質を検出し、そのタンパク質に対する抗体を形成します。 これは、実際のウイルスのスパイクに対する抗体を認識して生成するように適応免疫システムをトレーニングすることにより、ウイルスに対する保護を与えるとされています。 J&Jワクチンとアストラゼネカワクチンは似たようなことをしますが、脂質ナノ粒子の代わりにアデノウイルスベクターを遺伝物質の送達に使用します。 これらのワクチンは、特定の宗教的信念を持つ人々が強く反対する可能性のある胎児細胞株HEK-293およびPER.C6を使用して製造または検証されました。

SARS-CoV-2スパイクは、それ自体が非常に病原性の高いタンパク質です。 このタンパク質を人体に導入することによってもたらされる危険を誇張することは不可能です。

ワクチン製造業者は、ワクチンが肩の細胞に残り、ワクチンの遺伝物質からこれらの細胞によって生成および発現されるSARS-CoV-2スパイクは、スパイク配列にプロリンを挿入することにより、無害で不活性であると主張しています。融合前のコンフォメーションで安定させ、スパイクがアクティブになって他の細胞と融合するのを防ぎます。 しかし、日本の薬物動態研究では、ファイザーワクチンの脂質ナノ粒子とmRNAが肩に留まらず、実際には生殖器官や副腎を含む多くの異なる器官に生体内蓄積していることが示されました。これは、改変スパイクがかなり発現していることを意味します。文字通りいたるところに。 これらの脂質ナノ粒子は、不運な少数の人にアナフィラキシーを引き起こす可能性がありますが、はるかに懸念されるのは、注射部位から遠く離れたさまざまな体細胞株におけるスパイクの無秩序な発現とその未知の結果です。

メッセンジャーRNAは通常、体内で生成された直後に消費され、リボソームによってタンパク質に翻訳されます。 COVID-19ワクチンのmRNAは、リボソームがそれを翻訳するずっと前に、体外で生成されます。 その間、保存が不十分だとダメージが蓄積する可能性があります。 リボソームが損傷したmRNA鎖を翻訳しようとすると、失速する可能性があります。 これが発生すると、リボソームは、古いパンチカードリーダーのレースカードのように、mRNAの一部が詰まっているため、タンパク質の翻訳に使用できなくなります。 全体をクリーンアップし、新しいリボソームを合成して置き換える必要があります。 神経細胞のようにリボソーム代謝回転が低い細胞では、これはタンパク質合成の低下、細胞変性効果、および神経障害につながる可能性があります。

SARS-CoV-2スパイクを含む特定のタンパク質には、基本的に「ここで切断」と書かれた小さな点線のようなタンパク質分解切断部位があり、生物自身のプロテアーゼ(本質的には分子はさみ)を引き付けて切断します。 S1がS2からタンパク質分解的に切断され、タンパク質を発現した細胞の膜に埋め込まれたS2の「茎」を残したまま、アクティブなS1が血流に浮き上がる可能性があります。

SARS-CoV-2スパイクにはスーパー抗原領域(SAg)があり、極端な炎症を促進する可能性があります。

抗スパイク抗体は、自己抗体として機能し、体自身の細胞を攻撃することが1つの研究で発見されました。 COVID-19ワクチンで免疫された人は、血餅、心筋炎、ギランバレー症候群、ベル麻痺、および多発性硬化症の発赤を発症しました。これは、ワクチンが健康な組織に対する自己免疫反応を促進することを示しています。

SARS-CoV-2スパイクはACE2に結合するだけではありません。 バシギン、インテグリン、ニューロピリン-1、および細菌のリポ多糖にも結合する領域があると疑われました。 SARS-CoV-2スパイクは、それ自体で、これらのもののいずれかに結合し、それらのリガンドとして作用する可能性があり、不特定の、おそらく非常に炎症性の細胞活動を引き起こします。

SARS-CoV-2スパイクには、フューリン切断部位を形成する異常なPRRAインサートが含まれています。 フリンは遍在するヒトプロテアーゼであり、スパイクが持つ理想的な特性であり、高度な細胞指向性を与えます。 SARS-CoV-2に関連する野生型SARSのようなコロナウイルスはこの機能を備えておらず、非常に疑わしく、おそらく人間による改ざんの兆候です。

SARS-CoV-2スパイクには、感染力を高めるプリオンのようなドメインがあります。

Spike S1 RBDは、ヘパリン結合タンパク質に結合し、アミロイド凝集を促進する可能性があります。 人間の場合、これはパーキンソン病、レビー小体型認知症、早期アルツハイマー病、またはその他のさまざまな神経変性疾患につながる可能性があります。 SARS-CoV-2 S1は血液脳関門を傷つけて侵入し、脳に侵入する可能性があるため、これは非常に懸念されます。 また、他の分子に対する血液脳関門の透過性を高めることもできます。

SARS-CoV-2は、他のベータコロナウイルスと同様に、デング熱のようなADE、または抗体依存性の疾患増強を示す可能性があります。 知らない人のために、ベータコロナウイルスを含むいくつかのウイルスには、ADEと呼ばれる機能があります。 抗原原罪と呼ばれるものもあります。これは、体が新たに遭遇したウイルスよりも以前に遭遇したウイルス株に基づいて抗体を産生することを好むという観察結果です。

ADEでは、以前の感染による抗体は、ウイルスのタンパク質の変異により中和されなくなります。 これらの非中和抗体はトロイの木馬として機能し、生きた活性ウイルスがFc受容体経路を介してマクロファージに引き込まれ、以前は感染できなかった免疫細胞にウイルスが感染できるようにします。 これはデング熱で起こることが知られています。 誰かがデング熱にかかって回復し、別の菌株に感染すると、非常に病気になる可能性があります。

誰かがSARS-CoV-2の最初の武漢株からのスパイクに基づくmRNAでワクチン接種され、その後、ウイルスの将来の変異株に感染すると、重症になる可能性があります。 言い換えれば、ワクチンが誰かを病気に敏感にする可能性があります。

最近の歴史にはこれに対する前例があります。 サノフィのデング熱に対するDengvaxiaワクチンは、免疫系がデング熱に感染していない人々に免疫感作を引き起こしたために失敗しました。

SARS-CoVに対して免疫され、SARS-CoV-2の近縁種であるウイルスに感染したマウスでは、免疫感作、Th2免疫病理学、および肺への好酸球浸潤が発生しました。

メッセンジャーRNAをDNAに戻すことができないため、SARS-CoV-2mRNAワクチンをヒトゲノムに組み込むことはできないと言われています。 これは誤りです。 ヒト細胞にはLINE-1レトロトランスポゾンと呼ばれる要素があり、内因性の逆転写によって実際にmRNAをヒトゲノムに組み込むことができます。 ワクチンに使用されるmRNAは安定しているため、細胞内でより長く浮遊し、これが発生する可能性が高くなります。 SARS-CoV-2スパイクの遺伝子が、サイレントではなく実際にタンパク質を発現するゲノムの一部に組み込まれている場合、このワクチンを服用している人は、体細胞からSARS-CoV-2スパイクを継続的に発現する可能性があります。彼らの残りの人生のために。

人々にその場でスパイクを生成させるワクチンを接種することにより、彼らは病原性タンパク質を接種されています。 長期的な炎症、心臓の問題、および癌のリスクの上昇を引き起こす可能性のある毒素。 長期的には、早期の神経変性疾患につながる可能性もあります。

いかなる状況においても、このワクチンの接種を強制されるべきではありません。実際、ワクチン接種キャンペーンは直ちに中止されなければなりません。

CairnsNews

そしてこれ:https://theexpose.uk/2021/09/26/two-top-pathologists-reveal-astonishing-results-of-investigation-into-ten-deaths-linked-to-the-covid-19-vaccines -weve-never-seen-anything-like-it /

https://theexpose.uk/2021/09/13/german-chief-pathologist-sounds-alarm-on-fatal-covid-vaccine-injuries-jab-is-cause-of-death-in-30-40- of-autopsies-of-recently-vaccinated /

ヤング博士によるワクチンの内容:https://www.drrobertyoung.com/post/transmission-electron-microscopy-reveals-graphene-oxide-in-cov-19-vaccines?postId = 611fb76141ab600015b9802a一読する価値があります!!
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noakesr8
3日前

オーストラリアの医療規制当局は、50年以上に渡って組み合わされた他のすべてのワクチンによる死亡の9倍の数のCovid-19ワクチンによる死亡がわずか7か月であったことを確認しています

2021年9月28日の毎日の公開による•(1コメント)

オーストラリア政府のサイトのデータがCovid-19への有害反応として報告された死者の9倍があったことを明らかにした後、なぜ薬規制当局がCovid-19ワクチンを一般大衆に配布しないのかについて深刻な疑問が提起されました。 50年の期間にわたって組み合わされた他のすべての利用可能なワクチンによる死亡よりも7ヶ月の期間にわたるワクチン。

健康治療製品局...

しかし、2021年2月にDoctors for Covid Ethicsによって行われた情報の自由の要求により、TGAは、緊急承認を与え、注射しても安全であると見なす前に、ファイザーmRNACovid-19ワクチンの非常に限られた研究データを見たことがないことが明らかになりました。オーストラリア人の腕。

TGAは当初、十分に対応するために必要な作業量を考慮して、6か月の延長を要求することによりFOI要求を抑制しようとしました。 しかし、情報コミッショナーのオフィスに苦情が出された後、TGAは、ファイザーに患者データを見たり要求したりしたことがないことを確認し、不正請求の実績があるにもかかわらず、ファイザーの研究報告を事実として受け入れただけでした。

製薬大手のファイザー社は、2000年以来、80件を超える違反/違反に対して3,573,465,793.97ポンドの罰金を科されています。

これには、2,610万ポンドを超えるキックバックおよび賄賂犯罪、8億7,000万ポンドの虚偽請求犯罪、および25億ポンドの医療関連犯罪が含まれます。

ソース

承認を与える前にファイザージャブの生の試験データを見たことがないというTGAの承認、およびファイザーの不正請求と賄賂のスキャンダラスな歴史は、TGAがこれまでCovid-19を引っ張ることを拒否した理由を説明するのに役立つかもしれません1971年1月1日以降に利用可能な他のすべてのワクチンを組み合わせた場合に報告されているよりも、7か月間で、3倍の副作用、および9倍の死亡が報告されています。

TGAには「有害事象通知のデータベース」があり、訪問者はTGAが受け取ったワクチンを含む医薬品について報告された有害事象を検索できます。 レポートは、一般の人々、GP、その他の医療専門家、治療用品業界など、さまざまな情報源から提供されました。

データベースで「ワクチン」を検索し、1971年1月1日から2021年9月13日までのデータパラメータでCovid-19ワクチンの選択を解除すると、次の結果が得られます。

この50年8か月の間に、オーストラリア国民は75種類のワクチンを入手でき(Covid-19ワクチンを除く)、75種類のワクチンすべてを合わせた18,901件の個別報告があり、そのうち60人が死亡しています。 TGAは、利用可能なワクチンが報告された副作用のうち12,198を引き起こした可能性があると彼らが考えていると述べています。

データベースで「Covid-19Vaccine」の新しい検索を実行し、日付パラメータを2020年12月1日から2020年9月13日までにすると、次の結果が得られます。

結果は、531人の死亡を含む、利用可能なCovid-19ワクチンに対して57,963件の報告があったことを示しています。 TGAは、Covid-19ワクチンが報告された副作用のうち57,096を引き起こした可能性があると彼らが考えていると述べています。

最初のCovid-19ワクチンは、2020年2月にオーストラリアで投与されました。これは、TGAが疑う可能性が高い、9倍の死亡、3倍の副作用の報告、および5倍の副作用の報告があったことを意味します。 Covid-19ワクチンが原因で、50年8か月の期間にわたって組み合わされた他のすべての利用可能なワクチンに報告されているよりも。

TGAデータベースによると、Covid-19ワクチンによる主な死因は、「免疫化後の有害事象」でした。 2番目に多い死因は呼吸困難(呼吸困難)、肺塞栓症(肺の血管閉塞)、脳血管障害(脳卒中)、心停止の順です。

これらの数字は、Covid-19の3つの別々のワクチンがわずか7か月で9倍以上の死亡を引き起こしたのに、なぜCovid-19ワクチンが一般に配布されなかったのかについて深刻な疑問を投げかけています。 50年8ヶ月の期間にわたって引き起こされました。

公開
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noakesr8
3日前

Covid-19ワクチンの健康リスクは子供では高すぎる

2021年9月28日にcaptaindaretoflyによって

ジャーナルToxicologyReportsに発表された新しい研究は、Covid-19ワクチンによって引き起こされる健康上のリスクが子供には高すぎると警告しています。 米国とヨーロッパの科学者は、ワクチンに関連するリスクが、若い人々に提供する可能性のある潜在的な利益を上回ることを示すデータを検討することで、この結論に達しました。

彼らの主な懸念の1つは、コロナウイルスが若者にとって比較的リスクが低いという事実でした。 報告書は次のように述べています。「COVID-19に起因する公式の一人当たりの死亡の大部分は併存疾患の高い高齢者で発生し、COVID-19に起因する一人当たりの死亡は子供ではごくわずかです。」

二番目の...

さらに、ワクチンの長期的な影響は無視されました。 レポートの著者は次のように書いています。「最も重要なことは、臨床試験は、深刻な場合、潜在的に数十年にわたって子供/青年が負担するであろう長期的な影響に対処していなかった」。

科学者たちは、ワクチン有害事象報告システム(VAERS)で報告されたワクチン接種後の死亡数が多いことを引用しました。 このシステムは、発生する実際のワクチンの副作用の約1%しか報告しないことが歴史的に示されていることは注目に値します。これは、このレポートの作成者が指摘しています。

さらに、これまでのVAERSで示された死亡は短期的であり、子供では約1か月です。つまり、凝固、自己免疫効果、抗体などの問題による短期的および長期的な死亡の可能性は考慮されていません。開発に時間がかかる依存性強化。

報告書は、最良のシナリオの控えめな費用便益分析では、最も脆弱な人口統計、65歳以上の人々の病気に起因する可能性があるものと比較して、各ワクチン接種に起因する死亡数は5倍であると付け加えました。 Covid-19で死亡するリスクは年齢が下がるにつれて劇的に減少するという事実により、これらのジャブが若い年齢層に及ぼす長期的な影響は、リスクと利益の比率を大幅に高める可能性があります。

それにもかかわらず、ファイザーは最近、臨床試験により、そのワクチンが青年および成人に与えられる量の3分の1の用量で5〜11歳の子供に「安全かつ効果的」であり、データをすぐにFDA。 これは、FDAの諮問委員会がファイザーによる16歳以上のアメリカ人向けのCovid-19ブースターワクチンの申請に反対票を投じてからわずか3日後に起こりました。

FDAは、若いグループに対するファイザーのワクチンのリスクを評価するための十分なデータの欠如を含む、彼らの決定におけるいくつかの懸念を引用しました。 彼らは、特に16歳と17歳の若い男性の間で、心筋炎として知られる心臓の炎症の潜在的なリスクを強調しました。現在、ワクチンは12歳から15歳の子供にのみ緊急使用許可を持っています。

ファイザーはまた、2歳から5歳および6か月から2歳を含む、さらに若い年齢層でのワクチンの効果を研究しています。これらの試験はまだ進行中であり、まだ結論が出ていません。 米国、スペイン、ポーランド、フィンランドの90以上の場所で試験が行われており、以前にウイルスに感染したボランティアもいれば、感染していないボランティアもいます。 Johnson&JohnsonやModernaを含む他の大手製薬会社も子供向けのワクチンの研究を開始しましたが、試験はまだ進行中です。

英国では、Covid-19ワクチンが現在、12〜15歳の子供向けに展開されており、スコットランドが最初に子供をジャブに招待しました。 英国の他の地域では、10月に幼児にワクチンを提供する予定です。 この決定は、基礎となる健康状態のある子供を除いて、ワクチンを幼児に投与すべきではないというワクチン接種と免疫化に関する合同委員会(JCVI)の勧告と矛盾します。

「12歳から15歳の人々の重篤な疾患のリスクが非常に低く、リスクを高める根本的な健康状態がないことを考慮して、予防的アプローチが合意されました。 この非常に低いリスクを考えると、予防接種の潜在的な害と利益に関する考慮事項は非常に細かくバランスが取れています」とJCVIは述べています。

それでも、英国政府はこのアドバイスを無視し、子供たちがコロナウイルスのリスクにさらされておらず、ほとんどの場合深刻な体調不良にならないという事実にもかかわらず、とにかく子供たちのためのワクチンの展開を進めました。
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noakesr8
3日前

スパイクタンパク質が心臓を傷つける方法

ジョセフ・メルコラ博士による分析ファクトチェック

・2021年9月28日

一目でわかるストーリー

・FDAは、ワクチンが配布される前に、臓器の損傷を引き起こす可能性があるという警告を無視しました。 プログラムの開始前後に公開されたデータは、微小血管系に損傷を与えたのはスパイクタンパク質であることを示していました

・COVID-19の789人のプロアスリートの分析では、健康な人に心臓の有害事象は見られませんでした。 しかし、VAERSは、心臓発作を起こした、またはジャブ後に心筋炎または心膜炎と診断された11,793人を示しています

・ウラジーミル・ゼレンコ博士によって治療された患者グループからのデータは、COVID-19の発症の最初の5日以内に彼が治療した3,000人の患者のどれも続いていないことを示しました...

・ジャブからの有害事象を報告する人々のリストは増えています。 彼らの話をするために、ソーシャルメディアプラットフォームが有害事象に関する情報を定期的に削除しているため、2つのWebサイトが作成されました

最前線の医師の白衣サミットからのこのビデオは、8月中旬に公開されました。 その中で、病理医のライアン・コール博士は、実験的な遺伝子治療注射プログラムに関連する健康上の課題の多くを簡潔に概説しています。 彼は、注射で何千人もの人々が亡くなった後、この調査プログラムを調査するための剖検はどこにあるのかと尋ねます。

2021年7月、米軍はJAMA Cardiology1で研究を発表し、mRNACOVID-19注射によるジャブの後に心筋炎が有害事象の可能性があるかどうかを質問しました。 彼らは、発砲後4日以内に心筋炎と診断された23人の男性を特定しました。 彼らは、「他の特定された原因がない場合のワクチン接種」後に心筋炎の診断があったと判断しました。2

それでも、ショット後に以前は健康だった個人に心筋炎が見つかったにもかかわらず、作家は警戒を勧めただけでした。 米国市民を保護するために登録した23人の軍人の心臓の問題は、「現在のパンデミックの間、予防接種に対する全体的な信頼を損なうべきではありません」3。

2021年9月3日の時点で、ワクチン有害事象報告システム(VAERS)4は、ワクチン接種後の有害事象の報告を675,591件受け取りました。 これらのうち、14,506人の死亡、6,422人の心臓発作、5,371人の心膜炎または心筋炎がありました。

VAERSは1990年以来有害事象を追跡していることに注意することが重要です。2019年には、与えられたすべてのワクチンによる死亡の報告が605件ありました。 2021年には、9か月で14,594人の死亡が報告されました。

これらの数値は重要ですが、保健社会福祉省が委託した2010年のハーバード大学の研究では、VAERSが負傷者の約1%にすぎないことを示すデータが明らかになりました。5

これらの統計に照らして、新しいショットプログラムが実験的であることがわかったため、2020年12月18日、チルドレンズヘルスディフェンスの会長兼最高法務顧問のロバートF.ケネディジュニアは、バイデン政権に「監視するための包括的で完全性の高いシステムの確立を検討するよう要請しました。ワクチン接種後の有害な結果。」6

2020年の初めに、多くの臨床医、科学者、およびその他の健康専門家は、何百万人もの人々が発砲後に潜在的に永続的または長期的な傷害または死亡を経験する可能性があると警告しました。 興味深いことに、投稿のAI監視を通じて、ソーシャルメディアプラットフォームから検閲を部分的に生み出したのは、ワクチンによる損傷の監視を強化することです。

スパイクタンパク質は内皮細胞に損傷を与え、心臓を傷つけます

J. Patrick Whelan博士は小児リウマチ専門医であり、ワクチンが一般に公開される前に、腎臓、脳、肝臓、心臓に微小血管損傷を引き起こす可能性があることをFDAに警告しました。 Whelanは、コロナウイルス感染症に関連する多系統炎症性症候群(MIS-C)の子供たちの治療を専門としています。

彼は、ワクチンがウイルスの拡散を阻止しなければならないかもしれない潜在的な利益に異議を唱えなかったが、代わりに、レシピエントが彼らの微小血管系に永久的な損傷を経験するかもしれないと警告した。 当時、彼の懸念は、COVID-19の感染が肺以外の複数の臓器に影響を及ぼした後、科学者や医師が報告していたデータに基づいていました。

2021年3月に、米国心臓協会のジャーナルCirculation8に調査研究が発表されました。ただし、米国で最初のワクチンが投与される前の2020年12月9に、調査がオンラインで事前印刷されたことに注意してください10。

SARS-CoV-2に関連するスパイクタンパク質が内皮機能に損傷を与えることが研究で示されたため、これは重要です11。言い換えると、スパイクタンパク質を作成するための指示を注入した緊急使用許可ジャブが最初に投与される前に、CDC、FDAそしてNIAIDは、スパイクタンパク質が循環器系の内側を覆う内皮細胞に損傷を与えている可能性があることをよく知っていました。

この情報はメディアで議論されておらず、FDAによって検討されておらず、政府機関が米国で100%ワクチン接種を推進しているため、埋もれ続けています。この研究では、研究者はスパイクタンパク質を含む疑似ウイルス12を作成しましたが、ウイルスが含まれていません。 動物モデルを使用して、彼らはウイルスが損傷や炎症を引き起こすのに必要ではないことを示しました。

Sタンパク質がACE2受容体に付着すると、ミトコンドリアへのシグナル伝達が妨害され、損傷と断片化が引き起こされました。 ミトコンドリア機能の変化は、実験室でのACE2シグナル伝達の阻害の一部として確認されました。

結果はまた、ウイルスが内皮細胞の炎症および内皮炎を誘発する可能性があることを明らかにした。 伝えられるところによると、このタンパク質はACE2レベルを低下させ、一酸化窒素のバイオアベイラビリティを損ないました。

「ウイルスの複製能力を取り除いても、COVIDのおかげで現在有名なSタンパク質受容体であるこのACE2受容体に結合する能力のおかげで、血管細胞に大きな損傷を与える効果があります。 変異スパイクタンパク質を用いたさらなる研究は、変異SARSCoV-2ウイルスの感染力と重症度に対する新たな洞察も提供します。」

さらなる研究はスパイクタンパク質の効果を示しています

次に、2番目の論文16が2021年3月8日にオンラインで公開され、スパイクタンパク質が炎症誘発物質、または細胞レベルで炎症を引き起こす可能性のある刺激物である可能性を調査しました。 研究者たちは、スパイクタンパク質がCOVID-19感染で見つかった凝固亢進の根本的な原因であるかどうかを判断しようとしました。

質量分析は、スパイクタンパク質がフィブリノーゲン、プロトロンビン、および補体3に損傷を与えていることを示し、すべての化合物が凝固に使用されました。 彼らは、タンパク質の存在が凝固亢進の一因であり、COVID-19に感染した患者の血漿サンプルで観察された大きなマイクロクロットをもたらす可能性があることを示唆しました。

繰り返しになりますが、科学は、COVID-19患者の心臓、肝臓、腎臓に見られるような、臓器損傷を引き起こすのは内皮損傷を引き起こすウイルスではないことを示しました。 むしろ、遺伝子治療ショットプログラムでも注入されていたのはスパイクタンパク質でした。

2021年4月27日に公開された3番目の研究は、スパイクタンパク質のみへの曝露が重度の肺損傷を誘発するのに十分であることを動物モデルで再び示しました17。

研究者たちは、スパイクタンパク質が内皮細胞にどのように影響し、最終的に心筋に損傷を与えるかを研究し続けています。 2021年6月に心臓血管医学のフロンティアで発表された研究18は、スパイクタンパク質が動脈に見られる接合タンパク質の発現をダウンレギュレートすることを示しました。 彼らは結論しました:

「...これらの実験は、内皮接合タンパク質のスパイク誘発性分解が内皮バリア機能に影響を及ぼし、COVID-19の影響を受けた個人で観察される血管損傷の原因である可能性が高いことを明らかにしています。」

スパイクタンパク質が内皮細胞に損傷を与える経路を研究者が特定したとしても、それは主流メディア、政府機関、および効果的にあなたを維持しない遺伝子療法注射で公衆にワクチン接種を押し続ける多くの健康専門家によって明らかに無視されています病気にかかるのを防ぐか、病気の蔓延を防ぎます。

感染が始まり、肺にとどまる可能性があります

興味深いことに、2021年3月に発表された別の研究19は、プロのアスリートにおけるCOVID-19感染後の炎症性心疾患の有病率が彼らのプレーに戻る能力に影響を与えるかどうかを疑問視しました。

研究者らは、COVID-19を持っていた789人のプロのアスリートを評価し、心臓スクリーニングを受けた人に有害な心臓イベントを発見しませんでした。 この健康な個人のグループでは、スパイクタンパク質の全身的な関与があることは非常にまれであるように見えました。

しかし、2021年9月3日のVAERSレポートでは、ワクチンが投与された9か月間に心臓発作、心筋炎、または心膜炎を患った合計11,793人の個人がいました20。心臓に対するCOVID-19の影響は十分に文書化されています.21

2021年2月のウラジミールゼレンコ22博士へのインタビューで、ヒドロキシクロロキンによるCOVID-19の治療について話し合いました。 その時点で、ゼレンコはCOVID-19の症状のある3,000人の患者を治療し、その後、彼の高リスク患者のうち3人だけがこの病気で死亡しました。

インタビューの焦点は治療プロトコルと抗マラリア薬ヒドロキシクロロキンの使用にありましたが、ゼレンコは彼のプロトコルについて興味深い統計を共有しました。 COVID-19の初期の数ヶ月で、ゼレンコは重篤な症状を待たずに、リスクの高い患者をできるだけ早く治療することを決定しました。 これが彼の重要な成功への1つの鍵であることが判明しました。

ヒドロキシクロロキンと亜鉛の背後にあるメカニズムの彼の理解は、COVIDに共通する細菌性肺炎や他の細菌感染を防ぐために、アジスロマイシンと一緒に組み合わせを使用することにつながりました。

興味深いのは、長距離症状のあるゼレンコの患者の統計です。 2021年のワシントン大学のデータによると、COVID-19の外来患者の32.7%が持続的な症状を経験し続けています23,24。しかし、ゼレンコは3,000人の患者を治療し、最初の5日以内に治療を受けた患者は誰も長期にわたって発症しませんでした。運搬症状。 彼のデータはワシントン大学と同じ時期のものでした。

彼はCOVID-19による持続的な症状のある患者を抱えていましたが、症状の最初の5日後に医療を求めました。これは、炎症過程が進行したことを意味します。 彼の経験と彼が治療した患者の経験から、プロトコルの早期介入は持続的な症状のリスクをほぼ排除しました。

長距離の症状はスパイクの損傷に関連している可能性があります

COVID-19感染後数週間または数ヶ月続く可能性のある症状は、長距離症状と呼ばれます。 一部の人にとって、これはスパイクタンパク質によって引き起こされた血管損傷の結果である可能性があります。 CDC25は、アクティブなCOVID感染のない以下の症状の組み合わせが、感染の数週間後に現れ、数ヶ月続く可能性があると報告しています。



脳の霧は、胸の痛みを考えたり集中したりするのが難しいと説明されています咳と呼吸困難

うつ病または不安最初に立ったときのめまい速い鼓動する心臓またはドキドキする心臓





FatigueFeverHeadache





関節や筋肉の痛み嗅覚や味覚の喪失息切れ





科学者たちは現在、COVID-19の主な病態生理学には、内皮損傷と微小血管損傷、過炎症と凝固亢進の刺激が含まれることを知っています26。PhysiologicalReports27のレビューでは、COVID-19によって引き起こされる内皮炎による毛細血管損傷と炎症が持続的な症状にどのように寄与するかを調べました。組織の酸素化を妨げることによって。

複数の主要臓器における毛細血管損傷の複合効果は、低酸素関連の炎症を加速し、長距離症状を引き起こす可能性があります。 長距離症状がなかったゼレンコの患者とは異なり、EClinicalMedicineに掲載されたオンライン調査の参加者はそれほどうまくいきませんでした28。

この研究では、56か国でCOVID-19が疑われるまたは確認された3,762人の参加者からのデータが明らかになりました。 ほとんどの場合、すべての症状から回復するのに35週間以上かかりました。 データは、人々が9.1の臓器系全体で平均55.9の症状を経験したことを示しました。 感染から6か月後に最も頻繁に見られた症状は、認知機能障害、倦怠感、運動後の倦怠感でした。

ワクチンの副作用のリストが増えています

ワクチン接種後に有害事象を報告する人々のリストが増え続けるにつれて、ソーシャルメディアプラットフォームは、人々が経験している副作用のリストに関する情報を抑制するために同じように懸命に取り組んでいます。

彼らの話をするために、人々はビデオ、静止画、ワクチン損傷の証拠をNo MoreSilence29と1000COVID Stories30に投稿しています。一例は、衰弱させる症状を経験している16歳の学生であるSarahGreenです。 これは彼女の母親が語った彼女の話です:31

「数週間以内に、彼女はひどい吃音を発症し、制御できない頭の動きを経験し始めました。 彼女はパーキンソン病を患っている人のように見えました。 彼女はこれまでにつまずいたり、これらのチックを持ったことはありませんでした。

彼女は病院に入院し、2泊し、何度も検査を受けた後、退院し、「神経質なチック」であると告げられ、メンタルヘルスの提供者に診てもらいました。

「私たちはそれがワクチンである可能性があるかどうかを何度か尋ね、ある医師がそれが何であるかわからないと私たちに言うまで無視されましたが、それは「絶対にワクチンではありません」であり、それについてすべてを非難することはできませんでした。

彼女の両親は、サラを機能的運動障害と診断した神経内科医に診てもらうための紹介を主張し、それは「ワクチンに関連しているが、ワクチンには関連していない」と述べた。 彼らはまた、過去1年間に彼ら自身の診療でそれのいくつかの症例を見たにもかかわらず、それは「非常にまれな」副作用であると言いました。

サラは昨年の学年を4.7GPAで終え、準学士号を取得するために、アーリーカレッジプログラムに登録しました。 彼女の現在の体調と限界を考えると、彼女はこの次の学期のために大学の授業をやめるしかありませんでした。

彼女は通常の授業を開始しましたが、激しい震えやけいれんを引き起こさずに見下ろしたり書いたりすることは不可能であることがわかりました。 彼女の先生は彼女のために彼女のメモをタイプします。

「彼女がとても一生懸命働いて、すべてが彼女のために変わったので、私は心が痛む-そして私はとても怒っている! 私たちの人生全体が変わりました、そして何のために? 効かないワクチン! 私の希望は、読者であるあなたが、ワクチンを接種するかどうかを決定する際に、情報に基づいた決定を下せるようになることです。 その機会は与えられませんでした。」

メルコラ
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真実を促進する
4日前

それは常にこれに帰着します...「正直に誤解されている人々が真実を学ぶとき、彼らは誤解をやめるか、正直をやめるでしょう!」 (匿名)

あなたの人生を通して、あなた 間違えられるのをやめるか かを絶えず決心します 、正直になるのをやめる は真実を学ぶとき、 。 Covid-19の真実に関して、2つの真の答えのどちらがあなたに当てはまりますか? https://www.rolf-hefti.comのRolfHeftiによる「歴史的な部屋にいる2頭の結婚したピンクの象–ホロコースタルコビッド-19コロナウイルス狂気:コビッド「現象」の社会学的展望と歴史的評価」を ご覧ください。 /covid-19-coronavirus.html
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noakesr8
9月25日

オーストラリアの州の試験生体認証検疫施行システム

2021年9月21日

進行中のCOVID-19パンデミックの間、コミュニティを安全に保つことを目的とした動きで、オーストラリアで最も人口の多い2つの州が、顔認識ソフトウェアを使用して、自宅で検疫することになっている人々を警察が追跡できるようにするシステムの試験を発表しました。 この動きはすでに論争を巻き起こし、 ロイター 報告 は「国の人口の大多数」がプログラムに反対していると している。

問題の2つの州、ニューサウスウェールズ(NSW)とビクトリアは、オーストラリアの人口2500万人の半分以上を占めるシドニーとメルボルンの本拠地です。

このシステムは、依頼された人に...

警察はまた、セルフィーチェックの結果を確認するために指定された場所へのフォローアップ訪問を行う場合があります。

技術会社GenvisPty Ltd.が実施している試験は、移動に関する地域のパンデミック規制の実施を支援するために、2020年にパースを拠点とする新興企業が西オーストラリアを拠点とする警察の支援を受けて開発したソフトウェアを使用して自主的に行われています。 。

ここ数年、オーストラリア全土でさまざまな目的で顔認識技術が広く採用されています。

最近、南オーストラリア州政府は 法律 可決し、 、多くのギャンブル施設でのテクノロジーの使用を義務付ける を 230を超えるそのような企業がすでに参加していると報告されています。

今年の初め、オーストラリア税務局は、顔認識ベースのID検証を myGovIDデジタルIDプラットフォーム に追加し、iProovの本物のプレゼンス保証技術を使用して、居住者が顔バイオメトリクスを使用して特定の政府サービスにアクセスできるようにしました。

ニューサウスウェールズ州とビクトリア州での新しい試験は、先月開始された南オーストラリア州での同様のプログラムの開始に続き、世界中のプライバシー擁護派から、システムが監視に使用される可能性について懸念する多くの警告が出されました。意図した範囲を超えています。

このプログラムは、警察の監視下にあるホテルの検疫義務に代わるものとして当局によって位置付けられていますが、潜在的なプライバシー問題に関する質問はほとんど答えられておらず、ニューサウスウェールズ州警察は州首相に質問を照会しました。オーストラリア人を帰還させるためのいくつかの家庭検疫オプションを試験的に導入することへ」。

一方、ビクトリア州のカウンターパートは、彼らの対応についてビクトリア州保健局(まだ声明を出していない)を指しており、Genvisの最高経営責任者であるKirstin Butcherは、電話インタビューでロイターに次のように語る以外に、裁判についてコメントすることを拒否した。コミュニティを安全に保つために、コンプライアンスチェックなしで自宅検疫を行うことはできません…[そして](社会的および経済的)再開計画をサポートするために必要な規模で物理的コンプライアンスチェックを実行できないため、テクノロジーは使用されます。」

この技術の使用についての批評家の中には、ニューサウスウェールズ大学トビーウォルシュ校の人工知能の教授がいます。

「私はここでの使用だけでなく、これが私たちの生活の中でこの種の技術の忍び寄る使用の例であるという事実によって問題を抱えています」とウォルシュは言いました。 「ここで機能したとしても…それは、顔認識が良いことであるという考えを検証します。 どこで終わりますか?」

出典: ロイター 、 ABC

バイオメトリクスを探す



私:感染者が家に留まらない場合、感染しているかどうかに関係なく、すべての人に適用される規則を施行するために、どのような厳格な方法をとる必要がありますか?
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noakesr8
9月25日

ノースカロライナ病院システムは、Covidワクチンの接種を拒否したために400人近くの従業員を停止しました

By クリスティーナライラ
2021年9月23日午後6時23分に公開

病院、外来センター、診療所との大規模なヘルスケアネットワークであるNovant Healthは、Covidワクチンの接種を拒否したために数百人の従業員を停職処分にしました。

400人近くの従業員が火曜日に停止され、ワクチンの義務を遵守するか、または解雇されるために5日間与えられました。

広告-ストーリーは以下に続く

「彼らには、5日間の無給の停止期間にわたって遵守する機会があります」とNovantは声明で述べています。 「この停止期間後もチームメンバーが非準拠のままである場合、彼または彼女はNovantHealthでの雇用を終了します。」

Novantは、375人の労働者が失敗したために停止されたと述べた...

Novantは、停職中の従業員は予防接種方針を順守するか、解雇されるまで5日間の猶予があると述べました。 Novantは、35,000人を超える従業員で構成されるチームの98.6%がこの義務に準拠していると発表しました。 これは、これらの労働者がジョンソン&ジョンソンワクチンの単回投与、モダニナまたはファイザーワクチンの初回投与、または与えられた場合は医学的または宗教的免除を受けたことを意味します。

広告-ストーリーは以下に続く

2回接種のワクチンシリーズを開始したNovantの従業員は、10月15日までに2回目の接種を順守する必要があります。 Novant Healthは、7月にノースカロライナ州のAtriumHealthおよびその他のヘルスケアシステムに参加しました。

医学的または宗教的免除を受けた労働者は、毎週COVID-19検査を受け、N95マスクまたはその他の適切な個人用保護具を着用する必要があります。

ゲートウェイパンディット



私:通常より400人少ないスタッフ=遅かれ早かれ病院が閉鎖され、アメリカの病院全体で同じ傾向が発生した場合、彼らは閉鎖を余儀なくされます。すべて、彼らは彼らにワクチンを接種させる他の方法が起こるのではないかと疑うでしょう–あなたが悪魔と一緒に食事をするときは、スプーンを使ってください!
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noakesr8
9月25日

私:オーストラリアは2つ以上の州で構成されており(アメリカに2つ以上の州があるように)、封鎖されている州はCovidのある州であり、Covidのない州はいつもと同じように生き続けています。コビッドとコビッドフリーサテスの間の国境に関する世界の問題の前後に、永久に閉鎖されたままであり、無期限にそうし続けるでしょう。 カレンスが担当していて、彼らは怒っています。
(これはビクトリア州の首相、ダニエル・アンドリュースです。町で最もヒップなコーヒーショップのオーナーが、中央アメリカの小さなデスポットであるソモザと交配していると想像してみてください。そうすれば、アイデアが浮かびます。)
とにかく、Covidはオーストラリアにぴったりでした... to its own citizens. For most of the last two years, they have had a hard time coming home - and an even harder time leaving.
But the insanity doesn’t stop at the border. Internally, Australia has repeatedly imposed harsh lockdowns. If even a single Covid case is found, cities and in some cases entire provinces effectively shut. Businesses and schools close and residents are required to stay inside except to buy food and exercise (though most exercise is prohibited):
The restrictions are police-enforced, and the Australians aren’t fucking around.
This is not a pretend loc kdown like the ones that even the bluest American states went with last year (you better stay home unless you really don’t want to!). This is the real deal. Note the use of license plate readers - and maybe even more tellingly, the word “fleeing” - in the headline below:
And don’t forget the internal travel restrictions or detention camps (oops, I mean Centres for National Resilence).
Australians - used to living in a free and democratic society - couldn’t possibly have accepted these rules, right?
Well. About that.
Until the last couple of months, the frogs were not just luxuriating in the pot but asking for a little more heat! Australians were so pleased to be Covid-free - for the entire first half of 2021, they had only one Covid death - that the majority happily tolerated these restrictions.
Yes, a few rabble-rousers complained, but even videos of police arresting people inside their homes or attacking (truly) peaceful protestors didn’t dent support for the creeping police state.
But in the last couple of months, and especially the last few days, the equilibrium has shifted. And - inevitably - the response of Australia’s fearless leaders has been to try even harder to stamp down unrest. As a result, the situation is increasingly unstable.

アレックスベリンソン

私:オーストラリアは2つ以上の州で構成されており(アメリカに2つ以上の州があるように)、封鎖されている州はCovidのある州であり、Covidのない州はいつもと同じように生き続けています。コビッドに関する世界の問題の前後に、コビッドの自由な状態とコビッドのある州との間の国境は永久に閉鎖されたままであり、無期限にそうし続けるでしょう。

オーストラリアの私の友人は、すべての会場が開いていて、フェイスマスクや社会的距離は適用されず、店は食べ物や他の誰もが望むことができるすべてのものでいっぱいで、春が来ると言いました(クリスマスの時期は地獄のように暑いです)いつものように、人生は続きます。

私の考えでは、Covidを入手した人はそうでない人から隔離されるべきであり、私の無料の塩水治療は、試された場合、Covidの死を阻止するためのトリックを行いますが、ワクチンと駆除は日、そう?

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noakesr8
9月25日

何百もの海軍シールがワクチンを拒否し、配備されないと述べた

新しいレポートによると、600を超える米国海軍SEAL(アメリカのすべての現役SEALの約4分の1)は、 により、現在、任務を遂行できなくなるという非常に現実的な可能性に直面してい ワクチンの義務 ます。

一方、ニューヨークでは、新知事が、2歳までのすべての学校の子供たちにマスクの義務を課しました。

そして、これを行うのはニューヨークだけではありません。 現在、16の州とコロンビア特別区があり、同様に学校のマスクの義務を定めています。

ただし、すべてのルールが作成されるわけではありません...

資力:

アメリカンハートフォードゴールド(866-242-2352): ://ept.ms/3biH9MN https

? ネイビーシールズ :

https://ept.ms/2WaqndO

https://ept.ms/3ukwPf3

? 名誉除隊:

https://ept.ms/3zwwIhe

エポックタイムズ
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noakesr8
9月25日

研究:政府自身のデータは、COVID-19ワクチンに続いて米国で少なくとも150,000人がおそらく死んでいることを明らかにしています

by ブライアンShilhavy
エディタ、健康への影響のニュース

先週末、2021年9月17日金曜日に開催されたファイザーCOVID-19ブースターショットに関するFDAのワクチン諮問委員会会議からのレポートを公開しました。そこでは、反対する医師や研究者がCOVID-19ワクチンの危険性を示す資料を提示することができました。このデータを抑制するために一生懸命働いてきた現在の企業メディアの物語に反する。 見る:

爆弾:FDAは、COVID-19ワクチンが人々を殺し、害を及ぼしているという内部告発者の証言を許可しています!

その公開セッションのプレゼンターの1人は、COVID-19早期治療基金の事務局長であるSteve Kirschであり、「専門家の分析」により次のことが明らかになったと述べています...

彼が言及した「専門家の分析」は、この委員会の会議にも出席したジェシカ・ローズ博士からのものだったようです。私は彼女の2分間のプレゼンテーションも に含めました レポート と編集したビデオ 。

ジェシカローズ博士は、応用数学の理学士号を取得し、カナダのニューファンドランドメモリアル大学で免疫学の修士号を取得しています。 彼女はバーイラン大学で計算生物学の博士号を取得した後、ヘブライ大学エルサレム校で分子生物学の最初の博士号を取得しました。

彼女が編集した レポートを取得しました ここ ある に 。以下にもそれを再現しています。 要約は次のように述べています。

要約:ワクチン有害事象報告システム(VAERS)データベースの分析を使用して、COVIDワクチンによって引き起こされた過剰死亡数を推定することができます。 簡単な分析によると、2021年8月28日の時点で、現在のCOVIDワクチンによって15万人以上のアメリカ人が殺されている可能性があります。

これが、ワクチンの副作用を過少報告している割合について過去に発表されたコメントを使用した単純な分析であると考えている場合は、誤った仮定をしていることになります。

これはおそらく、私がこれまでに見たVAERSデータの中で最も優れた分析です。 ローズ博士が行ったのは、単一のVAERSイベントの独立した分析を行うことでした。FDAとCDCが認めたのは、ショットが承認される前の試験に基づく副作用、アナフィラキシー、そしてアナフィラキシーの割合を報告する独立した研究を調べたものです。 VAERSで実際に報告されているものと比較して、真のパーセンテージを決定します。

彼女が見つけたのは、アナフィラキシーがVAERSで41倍過少報告されていたということでした。 その変数を取り、それを死などの他のイベントに適用すると、彼女は15万人の死者数に到達しました。 以下の完全な分析を参照してください。

これがCOVID-19ショットに続いて米国で亡くなっている人の数のより正確な推定値である場合、過去9か月間にこれらのショットが原因で世界中で数百万人が亡くなっていることを意味します。

私たちや他の人たちが、以前は健康だった人々が銃撃を受けた直後に亡くなったという事例報告が多すぎることに加えて、これらの大量の死が示される可能性のある分野の1つは労働力です。 非常に多くの雇用主が雇用の条件としてこれらのショットを義務付けているので、これらの死の結果として世界中で大規模な労働力不足が予想されます。

実際、それはまさに私たちが見ていることであり、当面の予測では、これらの労働力不足はさらに悪化するだろうと予測されています。現在、米国はすべての連邦政府職員と100人以上を雇用する企業の従業員が雇用の条件としてCOVID-19ショットを義務付けます。これは 労働力を減らすことを意味し ない人の 、ワクチン接種を受けた人がすでに労働力プールに悪影響を及ぼした直後に、ワクチン接種を受けてい ます。

これはおそらく人類の歴史上比類のない世界的な災害です!

世界が労働者を不足しているため、あなたの食料価格は危険にさらされています

by ブルームバーグ

果物狩り、食肉処理場の労働者、トラック運転手、ウェイターのいずれであっても、世界の食品エコシステムはスタッフ不足のために座屈しています。

世界中で、労働者の不足が食品サプライチェーンを揺さぶっています。

ベトナムでは、軍が米の収穫を支援しています。 英国では、牛乳を集めるトラック運転手がいないため、農家は牛乳を捨てています。 ブラジルのロブスタコーヒー豆は、今年は通常の90日ではなく、120日で収穫されました。アメリカのミートパッカーはApple Watchで新入社員を誘惑し、ファーストフードチェーンはハンバーガーとブリトーの価格を引き上げています。

果物狩り、食肉処理場の労働者、トラック運転手、倉庫のオペレーター、シェフ、ウェイターなど、スタッフの不足により、世界の食品エコシステムは衰退しています。 物資が打撃を受けており、一部の雇用主は二桁のペースで賃金を引き上げることを余儀なくされています。 これは、商品価格と運賃の高騰によってすでに上昇している食料価格をさらに高くすることを脅かしています。 国連食糧農業機関がまとめた指数によると、8月の価格は昨年の同じ月から33%上昇した。 ( 全文 。)

それで、すでにCOVID-19ショットを受けた人々からの高い死亡率と負傷のためにすでに労働力不足に直面している場合、次の数週間でワクチン未接種者の大規模な一時解雇を見るとどうなるでしょうか? いくつかの警察署は があるとすでに述べてい 、非常に多くの警官が撃たれるよりも辞めたいので、彼らは彼らの力の最大半分を失う可能性 ます。

COVID-19ショットを拒否した多くの看護師が、これらの命令が発動したときに解雇される用意があるとすでに言っている国の病院システムはどうなると思いますか?

今月初めに公開したこの記事で「数百万」という言葉を使用しているとの批判もあります。

アメリカの危機:何百万人ものベテラン看護師がCOVIDワクチンの義務を理由に辞任または解雇されている

しかし、私がその言葉を使うとき、私は誇張したり誇張を使ったりしていません。 数学の人をやってください!

米国には約400万人の登録看護師、さらに約100万人の認定LPN / VPN、さらに100万人近くのCNA、そしてすべての看護助手と他の看護師サポートスタッフがいます。

ほとんどの場所の企業メディアは、これらの看護職員の20〜50%がCOVID-19ショットを拒否していると報告していますが、看護師自身は、数がはるかに多く、場合によっては80%が拒否していると主張しています。ショット。

これらの多くはICUやERの最前線で働いていることを忘れないでください。したがって、これらのショットによって実際に死傷している人の数を知っています。彼らの大部分が仕事よりも自分の人生を大切にしていることは完全に合理的です。 。

国内のICUで過密状態になっているという報告はすでにあり、刑事保健機関はこれを不条理な「ワクチン未接種」のせいにしようとしています。

先週の金曜日の時点で、 VAERSは 報告 COVID-19ショットに続いて60,000以上の入院と80,000以上のERへの訪問を しています。VAERSデータが41倍過少報告されている場合、実際の数は250万の入院に近いことを意味します。 、およびCOVID注射後のERへの330万回のトリップ。

私たちは、今後数週間で私たちが直面する潜在的な世界的な大災害を見ています。 見る:

私たちは人類史上最大の詐欺と隠蔽を生き抜いています–あなたは次に来ることに備えていますか?

これがジェシカ・ローズ博士の優れた研究です。 これはFDAとCDCに提出されたものであり、現在は公の記録の問題であることを忘れないでください。

アメリカでのCOVIDワクチンによる死亡数の推定

by ジェシカローズ、マシュー・クロフォード

要約:ワクチン有害事象報告システム(VAERS)データベースの分析を使用して、COVIDワクチンによって引き起こされた過剰死亡数を推定することができます。 簡単な分析によると、2021年8月28日の時点で、現在のCOVIDワクチンによって15万人以上のアメリカ人が殺されている可能性があります。

ワクチン有害事象報告システム(VAERS)データベースは、FDAおよびCDCが使用する、一般に公開されている唯一のファーマコビジランスデータベースです。 これは、予防接種後の怪我や死亡を一般の人々が自発的に報告できる唯一のデータベースです。 医療専門家や製薬会社は、ワクチン接種後の重傷や死亡に気付いた場合、VAERSに報告するよう義務付けられています。 これは、報告率が不確実な「パッシブ」システムです。 VAERSは、問題の早期信号を明らかにすることを目的としているため、「早期警告システム」と呼ばれ、「アクティブ」監視システムを使用して慎重に評価できます。

VAERSデータベースは、次の方法を使用してCOVIDワクチンによって引き起こされた死亡数を推定するために使用できます。

1.既知の重大な有害事象率を使用して、重大な有害事象の過少報告乗数を決定します
2.VAERSに報告された米国の死亡者数を特定する
3.今年重大な有害事象を報告する傾向を判断します
4.これらの数を使用して過剰死亡数を推定します
5.独立した方法を使用して結果を検証します

VAERS過少報告乗数の決定

VAERS過少報告分析を発見する1つの方法は、常に報告されるべき特定の重篤な有害事象、CDCからのデータ、およびJAMAで公開された研究を使用して行うことができます。 COVID-19ワクチン接種後のアナフィラキシーはまれであり VAERS 報告された事象に基づいて、米国でワクチン接種された100万人あたり約2〜5人で発生し 報告さ CDCレポート よると、 に 、COVID-19ワクチン接種後に れた選択された有害事象に関する に ます。 アナフィラキシーはよく知られている副作用であり、医師はそれを報告する必要があります。 ショット直後に発生します。 あなたはそれを見逃すことはできません。 常に報告する必要があります。

COVID-19ワクチンの投与後、臨床現場でアナフィラキシーを評価したMass General Brigham(MGM)の研究では、 2021年3月8日にJAMAで発表された 「アナフィラキシーと一致する重度の反応が10,000人あたり2.47人の割合で発生した」ことがわかりました。完全に
ワクチン接種。 この率は、ワクチン接種から2時間以内に発生した反応に基づいており、平均時間はワクチン接種後17分でした。 この研究では「能動的」サーベイランスを使用し、症例を見逃さないように努めました。

これについて尋ねられたとき、 両方 CDCとFDAの が質問に答えることを避けました 。 これがCDCでの証明です (2ページと3ページの元の手紙に対するCDCの回答を組み込んだ1ページを参照)。

手紙 記載されているように に 、これはVAERSがアナフィラキシーを50倍から123倍過少報告していることを意味します。 CDCはその手紙に返答しないことを選んだ。

報告率の下でのアナフィラキシーは、死亡者を報告するための良い代用ですか? アナフィラキシーはそのような明白な関連であるため、率は下限になると主張することができます。 他の人は、アナフィラキシーよりも死がより重要であり、より多く報告されるだろうと主張するでしょう。

わかりませんが、これは球場の数字に到達するための単なる概算であるため、問題ではありません。 したがって、一般的に、私たちのほとんどは、死亡は注射イベントにそれほど近接していないため、アナフィラキシーよりも死亡が報告される頻度がさらに低いと主張することは完全に合理的であると考えています。

MGH研究では、アナフィラキシーの症例を定義するためにその研究で使用されたCDCと実質的に同じ基準を使用しました。 私たちは自分たちで数値を実行し、これを確認しました。したがって、控えめな見積もり(政府に疑いの最大の利益を与える)は、過少報告率として50倍を使用します。

しかし、MGH研究が発表された後、ある医師は、医師はアナフィラキシーを避けるためにより注意を払っていると指摘しました。 アナフィラキシーを患う可能性のある人々のより注意深いスクリーニングが あり、彼らはアレルギー専門医に診てもらい、前にもっと予防策を講じるようにアドバイスされました。
ワクチン。 この種のことは、上記の数字を誇張するでしょう。

そこで、JAMA調査が登場する前に数値を実行し、より控えめな見積もりを取得しました。

これがGoogleからのデータです(World In Dataを使用しています):

開始から2021年3月までに9,750万人にワクチンを接種し、VAERSで初回投与時にアナフィラキシー反応を示した報告が583件ありました。 これは、過少報告率が41倍であることを示唆しています 。

されている などの他の推定値は VAERSにおけるワクチン接種後の重傷および死亡はどの程度過少報告 か ? VAERSに基づく30倍の係数を提案します。

ただし、これにはファイザーのフェーズ3研究からの重篤な有害事象の発生率が使用されており、次の3つの理由でこれらの事象が過少報告されていると考えられます。

1)患者は平均よりもはるかに健康で、一般の人々よりも心停止率が10分の1でした(たとえば)。

2)あなたが試験に参加している場合、有害事象を報告することは困難でした(Facebookがワクチンの副作用グループを削除したときにこれの証拠は残念ながら削除されました)、そして

3)12歳のMaddie de Garayの麻痺が試験結果に含まれず、FDAとCDCが調査を拒否し、主流となった12〜15年の試験での有害事象の報告に不正行為が知られていました。メディアはそれについて報告しませんでした。

この論文のポイントは、正確な死亡数を見つけることではなく、単に最も信頼できる死亡の推定値を見つけることです。 アナフィラキシーは、死亡などの重篤な有害事象の優れた代用であると考えているため、41Xが最も正確な数値であると考えています。

私たちの仮説は、この数は死亡にも当てはまるというものです。 仮説を確認するには、さまざまな方法で死亡数を導き出し、同じ答えが得られるかどうかを確認する必要があります。

頭痛などのそれほど深刻ではないイベントに使用する場合、そのようなイベントが報告される可能性が低いため、41Xが低くなる可能性があります。 したがって、私たちの仮説は、41Xは、重篤な有害事象とそれほど重篤でない有害事象の両方に役立つ安全で保守的な要因であるというものです。

米国の死亡者数の決定

2021年8月27日の時点で、VAERSデータベースを検索すると、VAERSデータベース(米国/地域/不明)に7,149人の国内死亡者がいることがわかります。

2021年に報告する傾向を推定する

医療提供者は、1986年に全国小児ワクチン傷害法(NCVIA)が可決され、VAERSの重篤な有害事象を報告することが法律で義務付けられています。

したがって、今年と前年とで何も変わっていません。
1.新しい法的要件はありません。
2.VAERSに報告するための目立った宣伝やインセンティブはありません。

報告 有害事象を報告するための強力なプロモーションがあったとしても があった2009年のH1N1のように、 深刻なキャンペーン の可視性を高めるための 、これはバックグラウンドの死亡イベントの報告に影響を与え ませんでした。2009年にはまったく増加しませんでした。 、2010年 下のグラフからわかるように 。

要するに、重篤な有害事象をVAERSシステムに報告する傾向を実質的に変えることは非常に困難です。 それは毎年非常に一貫しています。 これは理にかなっています:古い習慣は一生懸命に死にます…行動を変えるのは難しいです。 そして、今年は行動の大幅な変化を促す「新しい」ものは何もありませんでした。

以下の週次データを見てください。 報告の大幅な増加は、ワクチンの展開が開始されるとすぐにほぼ瞬時に発生しました。 そして、それは展開に比例していました。 それは行動の変化がどのように機能するかではありません…行動の変化は時間の経過とともに非常に低く起こります。 特にあなたが医者に彼らの長期的な行動を変えさせようとしているなら。 報告は基本的にワクチンの展開に続いて行われました。 報告すべきイベントが多かったため、今年は医師がVAERSに報告する可能性が高くなりました。 私たちは、医師がこれらのワクチンについてより多く報告している理由として、医師と直接話すことによってそれを確認しました。

今年は報告する傾向が変わらないという仮説を再確認するために、ワクチンの影響を受けた症状とは関係のない症状を使用してVAERSクエリを実行しました。 糖尿病や肥満などの既知の併存​​疾患は、有害事象が多いために上昇する可能性があるため、除外しました。

これらの無関係なイベント(下の表にリストされている)の報告率は、今年も前年と変わらず、これらのイベントの一部では、報告率が劇的に低いことがわかりました。 2015-2019列の数値は、5年間の合計であり、平均年間金額ではないことに注意してください。 レートの増加はXファクターです(つまり、A / B * 5)

2021年が通常のバックグラウンド有害事象を単に過大報告していないことを確認する3番目の方法は、ワクチンの「有害事象(AE)フットプリント」を調べることです。 これを行うには、X軸に有害事象をリストし、Y軸にAEカウントをリストします。 今年過大報告があった場合、ボックスの全体的な概要は前年とまったく同じになり、同じ種類のイベントを報告する傾向が高くなるため、ボックスの全体的な概要は高くなります。 ご覧のとおり、ここではそうではありません。

このワクチンは間違いなく、深刻な有害事象のまったく異なる「形」を引き起こしています。 ここでは、2018、2019、2020、および2021を示します。

ワクチンフィンガープリントのより詳細なセット(COVID対他のワクチン)については 参照してください これらのチャート 、ジェシカローズの を 。

過大報告がなかったことを確認する4番目の方法は、非公式の医師調査によるものです。

私たちの非公式の医師の調査では、ワクチンの躊躇を引き起こすために何かをすると社会を傷つけているとほとんどの医師が信じているため、ワクチンをアメリカ国民にできるだけ安全に見せるために重篤な有害事象を過少報告するバイアスが見られました。

第二に、医師の少なくとも95%が「安全で効果的な」物語に完全に同意していると推定されます。したがって、医師が観察したイベントは、単なる逸話であると見なされ、報告することができなかったため、わざわざ報告する必要はありません。フェーズ3の試験でうまくいくように見えたそのような安全なワクチンによって引き起こされました。

COVIDワクチンによって引き起こされた過剰死亡数の決定

ワクチンによって引き起こされた過剰死亡数を推定する方法は3つあります。 これらの3つの方法を使用して、ワクチンによって引き起こされる過剰死亡数の下限と上限を推定できます。

1.過去数年間のバックグラウンド死亡の平均数を差し引く
2. 分析に基づいて86%を使用します Mclachlan研究の
3. の 基づいて40%を使用します 世界トップの病理学者の1人であるPeterSchirmacher博士 推定に

3つの方法から得られる結果は次のとおりです。

最初の方法では、報告する傾向が前に示したように昨年と同じであるため、1年間通常どおり500人のバックグラウンド死亡を使用しました。 ただし、今年は年齢コホートが前年よりも古いと想定する必要があります。 たとえば CDCレポートに示されている予防接種率は次の 、インフルエンザの とおりです。

したがって、控えめな見積もりでは、年間500人未満の死亡を取得し、それを50%増やして、より高い年齢への移行を説明するよりも多くすることで、750人のバックグラウンド死亡を差し引きます。

2番目の方法では、マクラクランは250のVAERSレポートを詳細に調べ、死亡の最大86%がワクチンが死亡の原因であると一致していると結論付けました。 低い数値を使用すると、前年度と比較して過剰なバックグラウンド死亡率につながるため、高い数値を使用します(.14 * 7149 = 1,000、これはすでに500 /年のバックグラウンド死亡率よりも高い) 。

3番目の方法では 推定値を使用し 、世界のトップ病理学者の1人であるPeter Schirmacher博士 が行った、ワクチンによって明らかに引き起こされたワクチンから2週間以内の剖検による死亡率の ます。

範囲は 30%から40%で あり、このようなキャリアを終了する可能性のある啓示を行う際に、Schirmacher博士は非常に保守的であり、彼が100%確実であると推定するだけであると信じていたため、範囲の上限を使用しました。証明の。

ノルウェーにはそのような評判の圧力がなく、評価した最初の13の団体では、死亡の100%がワクチンによるものであることが判明したため、40%は非常に保守的である可能性があります( ノルウェー医学庁は13人の死亡をワクチンの副作用に関連付けています ) 。 したがって、60%の数値を使用することは、比較的保守的であるように思われます(30と100の平均65%未満)。

したがって、148,000から216,000の死亡の範囲があり、平均すると182,000の死亡になります。

他の方法を使用した検証

私たちの推定値が妥当であることを検証するために(または単に証拠がワクチンが良いよりも害を及ぼすという仮説と一致している可能性が高いこと)、非常に小さいものから非常に大きいものまでの4つの異なる定量的方法を調べ、それらの推定値をテーブル:

多数の死亡を示す追加の定性的方法があります。 これらの方法のポイントは、「ワクチンは安全であり、VAERSのすべての報告はバックグラウンドイベントである」というFDAの仮定が真実に近いわけではないことを示すことです。

例5:以下の心膜炎データは、これらのワクチンのイベント数が安全ではないことを示しています。これらのワクチンは 心筋炎/心膜炎 、年間の典型的なインフルエンザワクチンの860倍の割合で を引き起こし ます。

私たちの友人は、30歳のときにインフルエンザワクチンを接種した直後に心膜炎にかかりました。 彼女が回復するのに2年かかりました。 残念ながら、心筋は他の臓器のように実際に再生することはありません。

例6 :コロナワクチン接種に関連して、ノルウェー薬局に合計23人の死亡が報告されています。 それらのうち、13人の死亡がワクチンの副作用に関連していた。 他の10はまだ評価されていません。 したがって、報告された死亡の100%はワクチンが原因であると見なされています。 ワクチンが完全に安全で誰も殺していない場合、これは統計的に不可能です。 誰かが嘘をついている。 米国で検死が行われていないという事実は、ノルウェー医学庁よりもCDCが嘘をついている可能性が高いことを示唆しています。

例7 : スティーブン・オハナ博士が行ったイスラエル、特に若者の過剰死亡の分析 は、集団予防接種プログラムの展開以外に説明のない過剰死亡の大幅な増加を明確に示しています。

例8 :ジェシカローズ博士によるVAERSデータの公開された分析と、 最近 クリスティンコットンによる のVAERSデータの分析は 、注射日の時間的近接内で発生する大量の心血管および神経学的有害事象を示しています。

例9 :これらの有害事象の因果関係は、 を使用して確認されてい 用量1および用量2の研究 ジェシカ・ローズ博士が行った ます。

例10 :ワクチンが完全に安全である場合、両方とも事実上「非イベント」であるため、最初の投与後と2回目の投与後の死亡数は同じように発生する可能性があります。

2回目の投与を受ける人は1回目の投与よりも15%少ないため、青いバーは赤いバーよりも均一に15%低くなると予想されます。 これはここでは当てはまりません。 ワクチンが投与されるたびに、最も脆弱な1%の人々の50%が殺される場合、これはイベントの劇的な減少を説明することができます。

別の説明は、脆弱な集団が用量1の後に重篤な有害事象を経験したため、社会的圧力(ワクチンの義務、仲間からの圧力など)にもかかわらず、2回目の用量を取得しないことを選択したということです。

両方の効果の組み合わせである可能性があります。 これは 安値に関するTrialSiteNewsに投稿されたコメントからのこの例です 、FDAの新しい :

原因が何であれ、用量に関連する複数の重篤な有害事象の発生と報告を裏付ける証拠は、調査を必要とする非常に強力な安全信号です。

例11 :以前と同じ解説が心停止に適用されます。 安全なワクチンは、赤いバーより平均15%下に青いバーが必要です。

例12 :「死亡までの時間」に従ってプロットされたVAERSレポートの絶対数は非常に明白です。 これは測定されていないため、タイミングの正確な分布がどのように見えるかはわかりません。 しかし、スパイクタンパク質の最大蓄積は注射後約24時間で達成され、その後、mRNAが崩壊するにつれてプラトーになると推測されます。 したがって、注射後24時間以上、つまり0日目ではなく1日目に死亡ピークが見られると予想されます。これはまさに実際に起こっていることです。

これらが単にランダムなバックグラウンド死亡である場合、報告する傾向が最も高いため、初日にピークが見られ、そこから低下すると予想されます。 1日目にピークに達することはありません。上のグラフでは、過去10年間のすべてのインフルエンザワクチンのすべての死亡レポートを合わせた8か月のCOVID19ワクチンレポートをプロットしています。 したがって、0の青い線は20年の死亡報告であり、年平均ではありません。 要するに、このワクチンの殺傷力はインフルエンザワクチンの少なくとも200倍であり、背景の死亡が赤と青の両方のバーに含まれているため、おそらくそれよりもはるかに大きいでしょう。

さらに、2つの曲線の形状は完全に異なります。 インフルエンザによる死亡の合計は比較的横ばいで、最初の数日間はわずかに増加しています。 COVIDワクチンは一般的に人々を非常に迅速に殺し、その後徐々にそこから徐々に殺します。

例13 :過剰な死亡がワクチンによって引き起こされる可能性が高いことを視覚的に示す方法は 使用して、ワクチン接種と死亡を同じ軸上にプロットすること 、COVID-19データエクスプローラーからのデータを です。 イスラエルの場合、与えられたワクチンブースター用量間の相関関係を示すこのチャートが得られます
(100人あたりの累積ブースター用量)および100万人あたりの平均1日死亡数:ほぼロックステップで追跡します。

これを他の方法で説明するのは難しいです。

要約すると、私たちが使用した定性的および定量的確認手法はすべて互いに独立しており、主な方法も独立していましたが、ワクチンは多数の重篤な有害事象と過剰死亡を引き起こし、帰無仮説と矛盾しているという仮説と一致していましたワクチンは死亡率に影響を与えず、他のワクチンと同等の安全性プロファイルを持っていること。

過剰死亡はすべて自然死の過大報告であるというFDAとCDCの見解を裏付ける証拠は1つも見つかりませんでした。

COVIDワクチンによって上昇した重篤な有害事象

今年の有害事象の発生率を、2015年から2019年までの20歳から60歳までのすべてのワクチンについて報告された年間VAERS発生率と比較した表を作成しました。

これらのイベントが高齢者だけでなく若者にも影響を及ぼしていることを示すために、年齢範囲を制限しました。 また、信号対雑音比は、「バックグラウンド」の有害事象に苦しむ可能性が低いため、この若い年齢層ではるかに強くなります。 473の値は、2021年にCOVID19ワクチンについてVAERSで報告された率が、典型的な平均年に組み合わされたすべてのワクチンで典型的なものよりも473倍高かったことを意味します。

私たちが調べたほぼすべての重篤な有害事象は、予想される通常のベースライン事象率と比較して大幅に上昇しました。 この表は、ワクチンが死因に関与していた可能性があるかどうかを評価する際に役立ちます。

ここに記載されている症状は、これらのワクチンがどのように人々を殺すかについての推定される作用機序と一致しています(炎症、瘢痕、および血栓を引き起こすスパイクタンパク質を全身に生成します)。

驚いたことに、 最近承認されたファイザーワクチンのラベルには、これらの症状のほんの一部しか現れていません 。 したがって、この表は重要でタイムリーです。

子供の死亡は、COVIDワクチンによって上昇した症状と一致しています

おそらく、すべての中で最も厄介なのは子供の死です。

の た12〜17歳のデータ CDC VAERSレビューは、 2021年7月30日に発表され があった 示しました 心筋炎の345例 ことを と 14人の死亡 。 高齢者とは異なり、子供は同じ割合で毎日自発的に死亡することはありません。

上記の表を使用して各死亡を調査したところ、死亡レポートに十分な詳細があったこれらの死亡はすべて、有害事象の上昇表に記載されている1つ以上の症状が関与していることがわかりました。

14 * 41 = 574人が死亡

パンデミック全体では、17歳以下(上記よりもはるかに広い年齢範囲)の子供の総死亡数は少なくなっています。

したがって、子供のための費用便益ケースはありません。

停止状態の欠如

では 1976年、彼らは500 GBSの例の後にH1N1ワクチンを停止し、32人が死亡しました 。

ただし、これらのワクチンの死亡率を停止する条件はありません。 私たちは15万人の死者と数えている可能性があり、主流の医療機関、主流のメディア、または議会の誰も懸念を提起していません。

医学界のメンバーは、停止状態や剖検を求めていません。 これは厄介です。

負の有効性

この論文 は、私たちが受け取ったワクチンがまもなく完全に役に立たなくなって私たちを保護し、さらに悪いことに、「古典的な」ADEではなく、ワクチンの感染力/複製が強化されたため、将来の亜種が私たちに感染する能力を高める可能性があることを示しています。

要するに、ワクチンが完全に安全で誰も殺さなかったとしても、それは有効性だけに基づいて急速に正味のネガティブになりつつあります。

私たちは今日、これの証拠を見始めています。 英国のデータは、ワクチンプッシュの前提全体を破壊します 。 2021年8月21日。「再び、47,008例中402人が死亡、または完全ワクチン接種で0.855%CFR、および; 151,054例のうち253例、またはワクチン未接種の場合は0.17%CFR。 この英国のデータによると、Covidが完全に予防接種を受けた場合、予防接種を受けていない場合よりも5倍死亡する可能性が高くなります。」

すべての原因による死亡率は、焦点を当てるべき唯一の最も重要なことであり、そこにはありません

今日、ほとんどの人は、感染、COVIDによる入院死に対するワクチンの相対リスク減少に焦点を合わせています。 彼らはCOVIDからの絶対的なリスク削減にあまり注意を払っていません。 そして、彼らは絶対的なすべての原因による死亡率の利益にまったく注意を払っていません。

面白いのは、リストしたのとは逆の順序でこれらに注意を払う必要があるということです。

すべての原因による死亡率が重要です。 すべての原因による死亡率に改善が見られない場合、他に何も問題はありません。

要するに、私たちのワクチンがCOVIDによる死亡のリスクを2分の1に減らすと言います。 しかし、それはコストがかかりました。たとえば、心臓発作で死亡するリスクが4倍になります。 そして、両方のイベントが同じように発生する可能性があるとしましょう(そうではありません)。 それからあなたは悪い決断をしました…もしあなたが死ぬ可能性が高いです
あなたはワクチンを接種しました。

これらの結果の説明は、ここに入るスペースよりもかなり複雑ですが、これらは基本的な統計です。 詳細については、 というファイザーの6か月間の試験に関する10ページの議論を参照してください なぜ多くのアメリカ人がワクチン接種を拒否しているのか 。

6か月のファイザーの調査によると、すべての原因による死亡率は負です。 これは驚くべきことではありません。これは、すでに説明した有害事象の発生率が高いことが原因です。

統計的に有意な死亡率の改善の証拠はありません。

CDC、FDA、NIHがあれば、確かに私たちに知らせてくれるでしょう。 しかし、正反対のことが起こりました。ファイザーの6か月の研究が発表されたとき、主流メディアと主流の医学者は、すべての原因による死亡の証拠がないことについて沈黙していました。 それは抽象的なものにさえなりませんでした。 心停止によって4倍の人が殺されたという事実は言及されていませんでした。

(1)ワクチンの負の有効性と(2)負のすべての原因による死亡率の利益を組み合わせると、ワクチン接種を正当化することは不可能です。 どちらかだけで利益を殺すのに十分です。 それらの両方が一緒になって、ワクチン接種を推奨することはさらに困難になります。

結論は明らかです。ワクチンを接種した場合、単に死亡する可能性が高くなります。 あなたが若いほど、格差は大きくなります。

再利用された薬を使用した早期治療は、COVID感染症を治療するためのより安全で簡単な方法でした

FareedやTysonが使用しているような初期の治療プロトコルは、99%以上の相対リスク減少をもたらし、すべての変異体に有効であり、薬剤がレシピエントを傷つけたり傷つけたりすることはありません。 私たちがこれらの治療法を無視し、節約するよりも多くの人を殺すように見えるワクチンがあり、すぐに将来の亜種に対して完全に役に立たなくなり、レシピエントにとって事態を悪化させる可能性があるときに、より多くの証拠を待っているのは困惑しています。複製および/または感染力の強化。

シンプルで安全、そして非常に効果的な予防技術もあります。 予防原則は、これらの治療法の利点の信頼できる情報源からの証拠がある場合(それはあります)、その医師が示唆しています。

再利用された薬物を使用した早期治療は、測定可能な死亡リスクを生み出さないため、早期治療のすべての原因による死亡率は常に正です。

多くの人々は、予防接種が前進する唯一の道であると考えています。 そうではありません。 人々が感染し、回復した免疫を発達させることを可能にすることは、変異体に対してより広く、より長く続く免疫につながります。 「回復した免疫力はより広く、より長く続く」を参照してください。

イスラエルとインドを比較することは有益です。

イスラエルは地球上で最も予防接種を受けている国の1つであり、 12歳以上の市民の80%が完全に予防接種を受けてい ます。 2021年8月24日の時点で、イスラエルは火曜日に9,831の新しい診断された症例を報告しました。これは、第3波のピーク時に、国内でこれまでに記録された最悪の1日あたりの数字である10,000からはるかに離れています。

同時に、インドは1日に354人の死亡を 、イスラエルは26人の死亡を報告し、 を 記録し 高い症例 記録しました 。 それらがどのように積み重なるかは次のとおりです。

明らかに、インドの一人当たりの死亡者数はイスラエルの11.6分の1です。

結論は明らかであり、ワクチン接種が唯一の解決策でも最良の解決策でもありません。

概要

VAERSデータベースとMassGeneral研究からのアナフィラキシーイベントの独立した率を使用して、VAERSの重篤な有害事象の41倍の過少報告係数を計算し、ワクチンによって引き起こされた15万人以上の過剰死亡の推定につながりました。

推定値は、複数の独立した方法で検証されました。

これらのワクチンが費用よりも多くの命を救うという証拠はありません。 ファイザー自身の研究では、ワクチンと一致する有害事象は、ワクチンによって救われた命よりも大きく、正味の負の利益が得られることが示されました。 全体的に統計的に有意なすべての原因による死亡率の利益、およびおそらく殺された可能性のあるオプションの医学的介入の証拠がない。

これまでのところ15万人のアメリカ人は、予防接種の義務は正当化されておらず、医学界のすべてのメンバーによって反対されるべきです。

再利用薬のカクテルを使用した早期治療 安全性プロファイルが証明された は、より安全で効果的な代替手段であり、感染した場合のすべての原因による死亡率を常に改善し、予防のための安全でシンプルかつ効果的なプロトコルもあります。

この記事を.pdfとしてここからダウンロードしてください 。

2021年5月に公開されたVAERSデータに関するローズ博士の他のプレゼンテーションをご覧ください。

研究:VAERSの分析は、COVIDショットが死亡、自然流産、心血管、神経、および免疫学的有害事象の原因である可能性が高いことを示しています

健康影響ニュース



私:何千人もの医療スタッフが、ショットを撮ることを拒否して辞任している–いわば、彼らはワクチンが人々を救うのにどれほど効果的であるかを見てきたと思います(大笑い)。ショットと同じ運命に苦しむ、彼らはショットを避けるためにむしろ失業するでしょう-そしてそれがあなたに何かを教えてくれなければ、何もしません。
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noakesr8
9月25日

WHOインサイダーがゲートとGAVIで笛を吹く

一目でわかるストーリー

・WHOは、世界の健康安全保障を独裁政権に変えました。そこでは、局長が、加盟国が従わなければならない決定を下す唯一の権限を引き受けました。

・長期的な世界保健機関の内部関係者によると、ビル・ゲイツのワクチン同盟であるGAVIがWHOを指揮している

・GAVIはスイスに本社を置いています。 2009年、GAVIは国際機関として認められ、刑事制裁に対する免責を含む全面的な免責を付与されました。 税金の支払いも免除されます

・2017年、ゲイツ氏は資金提供のために、加盟国のようにWHOの理事会に参加するよう要請しました。 「ゲイツの一人の国民国家」は公式に投票されていませんでしたが、それは...

・スイス食品医薬品局であるSwissmedicは、GatesおよびWHOと3者間契約を締結しました。 他のWHO加盟国もこの三者間協定を締結しているようです

この記事は以前に2021年3月19日に公開され、新しい情報で更新されました。

OK皆さん、今日あなたは本当の楽しみを求めています。 以前に多くの作品を紹介しましたが、これはそれらを適切な視点に置くのに役立ちます。 それが私たちが今いる段階です。 私たちは事実を持っています、私たちはそれらが何を意味するのかを理解し、それらを適切に解釈する必要があります。

これは本当に重要な記事です。 それは一体何が起こっているのかについての私の理解を触媒しました。 事実は明らかです。 世界的大流行への全体的な対応は、世界保健機関によって促進されました。 彼らの勧告は、地球上の事実上すべての政府によってロックステップに従った。

誰もこの事実に異議を唱えることはありません。 次のデータポイントは次のとおりです。誰がWHOを管理していますか? これに異議を唱える人もいますが、証拠はかなり明確で確かです。 当時のトランプ大統領が2020年に米国の支援を撤廃したときにWHOの最大の資金提供者になったのはビルゲイツです。

ゲイツはWHOを管理することで何の恩恵を受ける必要がありますか? 彼の「非営利」GAVIワクチンアライアンスを通じて数百億ドルが実行されている彼がこれまでに行った最高の投資はどうですか? COVID-19の安価な自然代替品の狂気的な抑制と検閲は、今では完全に理にかなっています。

噴霧された過酸化水素、イベルメクチン、ヒドロキシクロロキンが最良の例であるこれらの自然療法は、ワクチンをめぐる深刻な競争となるでしょう。 これらの治療法がすぐに利用可能で、非常に効果的で、実質的に無料であることを誰もが知っていたら、誰がワクチンのために命を危険にさらすでしょうか? 事実上誰もいない。 それはすべて完全に理にかなっています。

そのフレームワークを使用して、この一般的な概念を拡張した、私たちのチームがまとめた情報をお楽しみください。 毎日、パズルのピースを組み合わせています。ピースを組み合わせるほど、全体像が早くわかります。

WHOインサイダーが発言

2020年7月、4人のドイツ人弁護士がドイツコロナ議会外調査委員会(AußerparlamentarischerCoronaUntersuchungsausschuss1)を設立しました。 、WHOのインサイダー、ビル・ゲイツとGAVI、ワクチン同盟について彼女が発見したことについて。

Stuckelbergerは、1990年代からスイスの全国老化プログラムの副所長を務め、WHOが資金提供するジュネーブ国際老化ネットワークの会長を務めています。

彼女の経歴によると5、彼女は「政策立案者のための科学的研究の評価、特に健康とイ​​ノベーションの評価、パンデミックと緊急事態管理のトレーニング、そして個人と集団の健康と福祉の最適化に関連する問題について国際的に認められた専門家です。」

彼女は出版された著者でもあり、彼女の功績を称える本が12冊あり、180を超える科学記事、政策論文、政府および国際的なレポートがあります。 Stuckelbergerは、研究の多くは高度に政治化されており、主に政治的決定を支持し正当化するために行われていると指摘しています。

過去20年間、2000年以来、彼女はWHOで公衆衛生に関与し、4年間彼らの研究倫理委員会の一部でした。 2009年、彼女はWHOの国際保健規則に関与しました。

Stuckelbergerは、WHOの国際保健規則の全体的な目的は、パンデミックに備えるために加盟国を準備することであり、発生を防ぐだけでなく、発生が発生したときに迅速に対応できるようにすることであると指摘します。 しかし、WHOは実際に、このパンデミック対策トレーニングを積極的に防止し、弱体化させてきました。

腐敗の中心

Stuckelbergerによると、スイスは汚職の中心にあります。これは主に、ビル・ゲイツによって設立されたワクチン同盟であるGAVIの本部であるためです。 2009年、GAVIアライアンスは国際機関として認められ、全面的な免除が認められました。6

ドイツのコロナ議会外調査委員会のメンバーの1人であるジャスタスホフマン博士が説明したように、GAVIは「資格のある外交特権」を持っています。これは、組織に外交特権を保証する政治力がないことを考えると奇妙です。 奇妙なことに、GAVIの免責条項は外交官の免責条項を超えています。 GAVIの免除は、犯罪取引を含む、エンゲージメントのすべての側面をカバーします。

GAVIは非政府組織であり、税金を支払うことなく運営することが許可されていると同時に、彼らが間違ったことに対して完全な免責を持っています。

「彼らは彼らがやりたいことを何でもすることができます」とStuckelbergerは影響なしに言います。 たとえば、警察は、GAVIが犯罪捜査に関与している場合、捜査を実施し、証拠を収集することを禁じられています。 「それは衝撃的です」と彼女は言います。 GAVIも完全に免税であり、Stuckelbergerは「非常に奇妙」だと述べています。

本質的に、GAVIは非政府組織(NGO)であり、税金を支払うことなく運営することが許可されていますが、故意またはその他の方法で不正を行った場合は完全に免除されます。 これはかなり前例のないことであり、多くの疑問を投げかけます。 Stuckelbergerが、GAVIが「企業体としてWHOを指揮している」ことを示していることを発見したと主張する証拠に照らして、これは特に憂慮すべきことです。

さらに、Stuckelbergerが引用した文書は、WHOが全世界の独裁権力に相当するものを想定していることを示しています。 局長は、どの検査またはパンデミック薬を使用するかについての決定を含め、すべての加盟国が従わなければならない決定を下す唯一の権限を持っています。

国民国家-ゲートの状態

さらに、Stuckelbergerは、2017年に、Gatesが実際にWHOの理事会の一部になることを要求したことを発見しました。 実際、彼の資金は多くの個々の加盟国の資金を上回っています。

Stuckelbergerが言うように、これは本当に信じられないことです—一人の男がWHOに対して国全体と同じ力と影響力を持つという考えです。 控えめに言っても、それは勇敢なパワーグラブです。 ゲイツが公式に加盟国の地位を与えられたという証拠はありませんが、彼が非公式にそれを持っていないかどうか疑問に思います。

Stuckelbergerの疑惑を提起する1つのことは、スイスの食品医薬品局であるスイス医薬品局がゲイツとWHOとの三者契約を締結したという事実です。 「これは異常です」と彼女は言います。

本質的に、要約すると、彼が一人の国民国家として投票されなかったとき、ゲイツは加盟国とWHOとの三者契約を作成し、本質的に彼をWHOと同等にしたようです。 先に述べたように、WHOの局長が言うことは何でも行きます。 彼らは事実上、世界の健康の安全を独裁政権に変えました。

問題は、ゲイツがカーテンの背後にある本当の力なのかということです。 彼は局長に何をすべきかを伝えますか? 過去1年間を振り返ると、パンデミックに対処するために世界が何をする必要があるかを最初に発表したのはゲイツであることが多いようです。以下の逐語的。

Fuellmichが指摘したように、多くの官民パートナーシップが民間側に乗っ取られていることが明らかになりつつあり、それらは責任の免除を受けています。 「これはやめなければなりません」と彼は言います。

国連は非民主的で違法な活動を防止または抑制するために何もしていないため、WHOを設立した国連の完全な見直しと見直しも必要です。 Fuellmichが指摘したように、私たちはおそらくそれらが必要かどうかを再考する必要があります。

パンデミックが許可された健康独裁の定義が変更されました

インタビューでは、「パンデミック」の定義を変更することにより、グローバルヘルス独裁の舞台を設定する上でのWHOの役割も強調しています。 2009年以前のWHOのパンデミックの当初の定義は、次のとおりでした:7,8

「…人間の集団が免疫を持たない新しいインフルエンザウイルスが出現したとき、世界中で数回の同時発生が発生し、膨大な数の死者と病気が発生します。」

その定義の重要な部分は「膨大な数の死と病気」です。 この定義は、2009年の豚インフルエンザの流行に先立つ月に変更されました。

変更は単純ですが実質的なものでした。パンデミックの定義を「世界的な病気の流行」として残し、重症度と高い死亡率の基準を削除しただけです9。この定義の切り替えが、COVID-19が推進された理由です。パンデミックとして。10,11,12

COVID-19の致死性が季節性インフルエンザと同等であることを示すデータがたくさんあります。13,14,15,16,17症状や合併症の点では異なる場合がありますが、実際の致死性はほぼ同じです。 しかし、このウイルスから自分自身や他の人を安全に保つために私たち全員が支払わなければならない代償は、私たちの公民権と自由を放棄することであると言われています。

要するに、高い罹患率を引き起こす重篤な病気の基準を取り除き、地理的に広範囲の感染をパンデミックの唯一の基準として残すことにより、WHOと世界のテクノクラートの指導者は、世界の人口を驚かせて私たちの生活と生計を放棄することができました。

WHOは群免疫の定義を変更することで科学を書き直します

WHOはまた、「集団免疫」の定義を根本的に変えました。 群免疫は、十分な数の人々が感染症に対する免疫を獲得し、それがもはや地域社会に広く広がらないようになったときに発生します。 感受性の数が流行の拡大を防ぐのに十分に少ないとき、群免疫は達したと言われます。

ワクチンが導入される前は、すべての集団免疫は、感染症への曝露と感染症からの回復によって達成されていました。 最終的に、ワクチン接種が普及するにつれて、集団免疫の概念は、以前の病気に由来する自然獲得免疫だけでなく、ワクチン接種後に発生する可能性のある一時的なワクチン獲得免疫も含むように進化しました。

しかし、2020年10月、WHOは私たちが知っているように科学を覆し、方程式から自然感染を完全に取り除くオーウェルの動きでこの確立された概念を改訂しました。

2020年6月までに、COVID-19 Q&Aページの1つに掲載されたWHOの集団免疫の定義は、何十年にもわたって感染症の標準であった広く受け入れられている概念に沿っていました。 これが最初に言ったことです:18

「集団免疫は、集団がワクチン接種または以前の感染によって発達した免疫のいずれかによって免疫されたときに起こる感染症からの間接的な保護です。」

2020年10月に登場した集団免疫の最新の定義は次のようになっています:19

「集団免疫」とも呼ばれる「集団免疫」は、ワクチン接種のしきい値に達した場合に特定のウイルスから集団を保護できるワクチン接種に使用される概念です。集団免疫は、人々をウイルスから保護することによって達成されます。 、それらをそれにさらすことによってではありません。

ワクチンは、私たちが病気にさらされたときに起こるのと同じように、「抗体」として知られる病気と戦うタンパク質を作り出すように免疫系を訓練しますが、重要なことに、ワクチンは私たちを病気にすることなく機能します。

ワクチン接種を受けた人々は、問題の病気にかかって感染し、感染の連鎖を断ち切ることから保護されます。 集団免疫により、人口の大多数がワクチン接種を受け、人口全体に広がる可能性のあるウイルスの総量が減少します。」

公の(そして間違いなく恥ずかしい)反発の後、WHOは2020年12月31日に再びその定義を改訂し、ワクチン獲得免疫を強調しながら、自然感染についての言及を再び含めました。 今では次のようになっています:20

「集団免疫」としても知られる「集団免疫」は、集団がワクチン接種または以前の感染によって発生した免疫のいずれかによって免疫されたときに発生する感染症からの間接的な保護です。

WHOは、不必要な症例や死亡につながる可能性があるため、人口の任意のセグメントに病気が広がることを許可するのではなく、ワクチン接種を通じて「集団免疫」を達成することをサポートしています。

COVID-19に対する集団免疫は、病気の原因となる病原体にさらすことではなく、ワクチン接種によって人々を保護することによって達成されるべきです。」

WHOによるPCR検査の推奨「意図的に犯罪者」

Stuckelbergerはまた、コロナ議会外調査委員会に衝撃を与え、2020年12月7日、21、22日と20 2123年1月13日の2回、WHOがPCR検査の医療アラートを発行し、高サイクルしきい値(CT)の使用が偽陽性の割合が高く、CT値を医療提供者に報告する必要があり、検査結果を臨床観察、健康履歴、その他の疫学情報と組み合わせて検討する必要があります。

しかし、パンデミックが始まって以来、感染を検出および診断するための最良の方法としてPCR検査を推進してきました。 これは意図的に犯罪者になると彼女は言います。 ちなみに、202124、25年1月13日の医療製品アラートは、ジョー・バイデンが米国大統領に就任してからわずか数時間後に、2021年1月20日にオンラインで投稿されました。

この警告の中で、WHOは、「ウイルスを検出するために必要なCTは、患者のウイルス量に反比例する」こと、および「検査結果が臨床症状と一致しない場合は、新しい検体を採取して再検査する必要がある」と強調しました。

また、「病気の有病率は検査結果の予測値を変える」ことをユーザーに思い出させ、「病気の有病率が減少するにつれて、偽陽性のリスクが高まる」ことを思い出させます。 アラートは次のように説明します:26

「これは、陽性の結果(SARS-CoV-2が検出された)を持つ人が、主張された特異性に関係なく、有病率が低下するにつれて、SARS-CoV-2に本当に感染する確率が低下することを意味します。

ほとんどのPCRアッセイは診断の補助として示されているため、医療提供者は、サンプリングのタイミング、検体の種類、アッセイの詳細、臨床観察、患者の病歴、接触の確認された状態、および疫学的情報と組み合わせて結果を考慮する必要があります。」

患者の症状を考慮に入れ、科学的に防御可能なCTカウントを使用することは、最初から日常的な習慣であったはずです。 それは地政学的な物語に適合しませんでした。 パンデミックが始まって以来、WHOは45,27,28,29のCTを使用することを推奨しています。これにより、膨大な数の誤検知、つまり「ケース」が保証されます。 これだけで、彼らはパンデミックの恐怖を続けました。

科学的コンセンサスは長い間、35を超えるCTはPCRテストを役に立たなくするというものでした30,31,32。精度はわずか3%であり、97%は誤検出です33。診断では、WHOは希望する時間にケースロードの確実な終了を設計しました。 偶然にも、翌日、2021年1月21日、バイデン大統領は、WHOに対する米国の財政支援を復活させると発表した34。

グローバルヘルスマフィアに終止符を打つ時

WHOは、公衆衛生状態の改善のための国際協力を促進するために1948年に設立された国連の専門機関として設立されました。 すべての人々による「可能な限り最高の健康レベル」の達成を促進することは、憲法の下で幅広い任務を与えられました。

WHOが妥協を超えていることは今や論争の余地がありません。 その資金(その大部分は「一人の国民国家であるゲイツ」からのものである)のために、それは当初の任務を完了することができません。 さらに悪いことに、WHOは企業の巨匠に奉仕し、その独裁的な力を通じて、世界の健康を本質的に破壊しているのであって、改善しているのではありません。

2010年6月、欧州評議会議員会議(PACE)は、2009年の新型インフルエンザA(H1N1)のパンデミックに対するWHOの対応に関するレポート35を発表しました。世界中で。

PACEは、「WHO、EU保健機関、および各国政府によるパンデミックへの対処は、多額の公的資金の浪費、およびヨーロッパ国民が直面する健康リスクに対する不当な恐怖と恐れにつながった」と結論付けました36。

具体的には、PACEは、「パンデミックの深刻さがWHOによって大幅に過大評価されたという圧倒的な証拠」を発見し、製薬業界が組織の意思決定に影響を与えたということを発見しました。 41

議会は、透明性の向上、公衆衛生のより良い統治、既得権益による過度の影響に対する保護、独立した研究への公的資金提供、そして最後に重要なこととして、メディアが「国民の扇情主義と脅迫を回避すること」を含む多くの勧告を行った。健康領域。」42

これらの推奨事項はいずれも守られておらず、GAVIなどのNGOとの官民パートナーシップのおかげで、WHOの公衆衛生の管理ミスは悪化しているだけです。 2015年に2回発行された他のレポート43,44と2017年に発行された1回45も、西アフリカでの2013年から2015年のエボラ出血熱の発生におけるWHOの失敗と適切なリーダーシップの欠如を浮き彫りにしました。

WHOは世界的大流行に必要な主要な機能を実行するのに独自に適していると認識されていますが、ロンドンスクールオブハイジーンアンドトロピカルメディシンとハーバードグローバルヘルスインスティテュートの専門家は、数年前にWHOが侵食されたと指摘しています。それが権威ある役割を引き受けることができる前に根本的な改革が必要とされるであろうほど多くの信頼。

しかし、ここに私たちはまだ、そして改革はこれまでに起こらなかった。 代わりに、腐敗は悪化し、転移し、WHOは、すべての国を支配し、権力を握ろうとするテクノクラートのディープステートのパワーハブになりました。

Fuellmichが指摘したように、私たちはおそらくWHOと国連をじっくりと見つめ、それらを節約する価値があるかどうかを判断する必要があります。 最低限、GAVIなどのNGOを装った私的既得権益による不均衡な影響を徹底的に調査し、排除する必要があります。

メルコラ
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noakesr8
9月25日

Re Obesity-ワクチンは私たちを破壊する努力の一部であり、肥満の人はそうでない人よりもはるかに早く死ぬので、人口の一部がより早く死ぬのであれば、なぜ私たち全員を根絶するプロセスを止めようとするのですか?太い?

しかし、しかし、しかし-医師は、ワクチンが体のすべての臓器への内部損傷を増加させることを示唆しています。その結果、体はその臓器を介して自分自身と戦い、臓器を若返らせることができないため、内部から死に至らしめます。癌の一形態として、ブースターショットが与えられない場合、プロセス全体がスピードアップする代わりにスローダウンし、人々はそれほど速く死ぬことはありません...

そして、私たちはCovidを止めるために他に何もありません(コロナウイルスを殺し、したがってCovid、Deadを殺す私の無料の塩水治療を除いて)

それで、これを読んだ後、ワクチンについてどう思いますか?この記事が意味することについて私に同意しますか?:

ブースターショットとCOVID-19「ワクチン」の危険性:血栓と漏れのある血管のブースト

SARS-CoV-2およびCOVID-19ワクチンの免疫学における新たな発見

遺伝子ベースのCOVID-19ワクチンを注射した後、体内で何が起こりますか? この新しい「予防接種」技術は通常の予防接種方法とどのように異なりますか、そしてなぜそれが危険なのですか?

このドキュメントでは、最新かつ最高の科学に基づいて、これらすべての質問などに回答します。 2021年のいくつかの論文が、SARS-CoV-2免疫、したがってCOVID-19ワクチンの科学と安全性についての理解をどのように大幅に進歩させたかを説明します。

残念ながら、COVID-19ワクチン接種プログラムは「最初にワクチン接種–後で研究する」という方針に従っているため、SARS-CoV-2免疫についての私たちの理解は、急いでいるワクチン接種スケジュールに追いついたばかりです。

ワクチンの2回以上の注射を伴う臨床試験がないことを考えると、ワクチンが免疫系とどのように相互作用するか、およびブースターショットへの影響に関して、最新の科学が私たちをどこに残すかを医師と患者が理解することが重要です。

ここでは、ワクチンの歴史では前例のない方法で、ブースターショットが独特の危険性があることを説明します。 これは、免疫応答を繰り返し高めると、自己対自己攻撃の強度が繰り返し高まるためです。

時間をかけてこの重要な情報を読み、共有してください。

調査結果は、概要を知りたい人のために要約形式で提示され、その後、より詳細に理解したい人のために基礎となる免疫学の説明が続きます。

https://doctors4covidethics.org/wp-content/uploads/2021/09/Vaccine-immune-interactions-and-booster-shots_Sep-2021.pdf

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stolifer5
9月24日

私は記事全体を読み、言及された研究のいくつかを読む必要性を感じています。 この国の少なくとも半分にとって有望な未来ではありません。 私は彼らが最後の原子に至るまで私たちの生活のあらゆる側面を制御するための主要な動機として恐怖を使用していると信じています!
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noakesr8
9月22日

「キルショット」ブースターショットとCOVID-19「ワクチン」の危険性:血栓と漏れのある血管のブースト

SARS-CoV-2およびCOVID-19ワクチンの免疫学における新たな発見

遺伝子ベースのCOVID-19ワクチンを注射した後、体内で何が起こりますか? この新しい「予防接種」技術は通常の予防接種方法とどのように異なりますか、そしてなぜそれが危険なのですか?

このドキュメントでは、最新かつ最高の科学に基づいて、これらすべての質問などに回答します。 2021年のいくつかの論文が、SARS-CoV-2免疫、したがってCOVID-19ワクチンの科学と安全性についての理解をどのように大幅に進歩させたかを説明します。

残念ながら、COVID-19ワクチン接種プログラムは「最初にワクチン接種-後で研究する」という方針に従っているため、SARS-CoV-2イミュニティに関する私たちの理解は最近になってようやく...

ワクチンの2回以上の注射を伴う臨床試験がないことを考えると、ワクチンが免疫系とどのように相互作用するか、およびブースターショットへの影響に関して、最新の科学が私たちをどこに残すかを医師と患者が理解することが重要です。

ここでは、ワクチンの歴史では前例のない方法で、ブースターショットが独特の危険性があることを説明します。 これは、免疫応答を繰り返し高めると、自己対自己攻撃の強度が繰り返し高まるためです。

時間をかけてこの重要な情報を読み、共有してください。

調査結果は、概要を知りたい人のために要約形式で提示され、その後、より詳細に理解したい人のために基礎となる免疫学の説明が続きます。

https://doctors4covidethics.org/wp-content/uploads/2021/09/Vaccine-immune-interactions-and-booster-shots_Sep-2021.pdf

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noakesr8
9月21日

私が出発する前の最後の考え-残念ながら、このウェブページはそれを訪問する私たちだけが読んでいます、私がインターネットで集めてここにまとめた記事-もっとたくさんありますが、私はトピックを関連性のあるものに保つようにしています、できれば-他の人が書いたもので、彼らの言うことや考えていること-それ以外の場合の私の唯一の貢献は、以下の私の投稿にある私の無料の塩水治療法です-私のCovidCrusher。

残念ながら、このウェブページはメインの新聞やテレビに掲載されていないので、ここの読者がいない限り、私が行っているように、これらの投稿をさらに遠くに広げてください。

私が最も懸念しているのは、ワクチンの脂質パッケージにはグラフェンも含まれていることです。これは、すべてのBig 4ワクチン(ビルゲイツが明らかに言及した秘密の成分)に含まれており、スイッチがオフのネガティブな状態ですが、状態では、それは明らかに人間にとって致命的であり、次の2つのいずれかが発生する可能性があります。

1)これまでワクチンを生き延びた人は誰でも、携帯電話のように5Gに接続され、再プログラミングが行われる可能性があります。これにより、思考、行動、行き先がどこかから制御され、「あなた自身の選択をするか、自由な人々としてあなたの人生を生きるために再び」。

2)あなたは内部で燃焼し、灰の山に燃え尽きます。あなたが外にいると、風が吹き飛ばされますが、少なくとも、誰かが取り除くための腐ったハエの死体や野生動物はありません。そのようにあなたの残骸をごちそうしてきれいにしてください-ちりとりとブラシはおそらくそれをするでしょう。

あなたはウォールチャート上にいて、あなたの生きている体が実際にある場所の25cmまで検出できるので、「彼ら」はあなたの体を他の人と一緒に、彼らがあなたのために考えているどんな仕事にも向けることができます。さまざまな理由で、恐怖や好意なしに適用できる終了のタグが付けられています-おそらく、いくつかの使用で最大50、使用しないで50を超えると、次の灰の山で74/75になります-ワクチン接種を受けた場合-それで頑張ってください。

ちなみに、一度ワクチンを飲んだら、それを避けることができればどこにも飛ばないのは良い考えです。航空機の加圧されたキャビンは、あなたの体に血栓を作り、気を失い、死ぬ可能性があるからです。英国のパイロット、彼はブラックアウトしましたが、すべての乗客と一緒に航空機を地上に置くことができましたが、彼は再び飛ぶことはできません-したがって、次善の策は、あなたが飛ぶときにあなたの保険が血栓をカバーすることを保証することですそして、彼らがそのカバーを提供しないのなら、あなたは私の提案にメリットがあるかどうか疑問に思う必要があります。
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noakesr8
9月21日

コビッド危機の背後にあるマスタープラン

TCWによる2021年9月20日

これは、ドイツの作家でジャーナリストのErnstWolffが8月下旬に配信した「UncoveringtheCoronaNarrative」というタイトルのプレゼンテーションの翻訳されたトランスクリプト*です。 こちらのオリジナルでご覧いただけます。 字幕があります。

ウォルフはドイツの作家でありジャーナリストであり、その批判の長期的な焦点は世界的な金融および通貨システム、特にIMF、世界銀行、連邦準備制度、ブレトンウッズシステムおよび世界的な法定紙幣の役割でした。 https://www.investopedia.com/terms/f/fiatmoney.aspここで彼は、Covid-19の封鎖に起因する世界的な健康と経済危機の進展について詳しく説明し、この破壊的なものに誰が関心を持っているかという問題に取り組んでいます...

アメリカのフランクリン・デラノ・ルーズベルト大統領はかつて次のように述べています。

昨年半に何が起こったのかを見ると、これらの言葉は特に憂慮すべきものです。

私たちが経験したすべてが計画されたというのは本当ですか? すぐに一つ言いますが、そのような計画の証拠を検証済みの文書の形で作成することはできませんが、このトピックを18か月間詳細に検討した後、印象的な数の兆候があり、正確にこの方向を指している表示。

今日お話ししたいのは、これとその結果です。

私たちが直面している現在の状況は、人類の歴史の中で独特です。 私たちの時代のように、この種の強制体制の支配下に全世界が投げ込まれたことはかつてありませんでした。 そして、一見理解できない、部分的に無意味で、多くの場合非常に矛盾しているように見えるほど多くの措置が講じられたことはありません。

公式には、これは生きている記憶の中で最も深刻な健康危機についてですが、これに対して使用されている対策は状況を改善せず、状況を悪化させ続けています。

今日のすべての医師は、大多数の人々の健康状態が危機前よりも悪化していることを確認することができ、対策を命じた人々の観点からさえ、私たちは混乱に直面しています。

脅迫的な第4波と、第3、第4、第5の予防接種の必要性の発表は、これまでの対策の目的、つまり病気の予防が完全に失敗したことを示しています。

しかし、それだけではありません。 これまでの封鎖の結果として、私たちは管理すべき深刻な世界的な経済危機を抱えています。 世界的な生産は完全に混乱している。 グローバルロジスティクスはフロアにあり、サプライチェーンは壊れており、収穫は失われ、食料供給のボトルネックがあり、それに加えて、不可欠な半導体の経済の大部分が不足しています。

しかし、問題は対処および解決されておらず、さらなる対策の適用と新しい制限の絶え間ない脅威によって拡大および拡大されていることもわかります。

最新の例:中国では、世界で3番目に大きい港湾貨物ターミナルが、そこでの労働者からの1回の陽性検査のために閉鎖されました。 または、先週の深刻な状況で、58歳の1人が陽性の検査を受けたため、500万人が3日間封鎖されたニュージーランドを例にとってみましょう。

さらなる危機が中小企業セクターに影響を及ぼしており、これは長い道のりで世界で最も多くの仕事を提供し、さらに税収の最大のシェアを供給しています。 Mittelstand [中小企業セクター]は、絶え間ない不確実性と新しい規制によって、週ごとに壁に追いやられており、今日のような深刻な危機に陥ったことはありません。

しかし、それだけではありません。 私たちは現在、特に原材料、生産者価格、食品に関して、世界的なインフレが残酷に増加していることを経験しています。

しかし、ここでも、状況を緩和するために何も行われていませんが、むしろその逆です。 お金の印刷の洪水は続いており、さらに増えるでしょう。 危機が始まって以来、各国と中央銀行は、終わりが見えないまま、世界の通貨システムに約20兆ドルを投入してきました。 そして、世界で最も強力な金融機関としての国際通貨基金は、特別な脱退の権利の下で、来週の月曜日に自国通貨の史上最大額である6500億ドルを提供する予定です。

そして、社会の状況は良くありません。 ほんの一例です。世界最強の経済国である米国では、家賃を払えない、または住宅ローンの費用を賄えないため、400万人近くが小作農立ち退きの脅威にさらされています。 そして、米国の10倍以上(世界で最も裕福な国で注目)は、自分たちの収入から自分たちを養う立場にありません。 そして、経済の意図的な破壊とインフレの上昇が成し遂げることができなかったそれは、政治家が成し遂げることができました。 私たちがこれまでに目撃したことがないような人口の全国的な骨折。

そして今、これに加えて、すべての戴冠式としての悪質な措置、米国によって管理されているアフガニスタンの計画的な権力の変更があります。 そこで、タリバンは意図的に200億ドル相当の軍事資料を手渡されました。これは完全な空軍であり、11の飛行場支援基地が利用可能であり、確実に次の巨大な難民の洪水を引き起こします。

なぜこれ、人は自分自身に尋ねますか? なぜ次々と災害を引き起こし、人類の大部分を彼らの悲惨さから解放するのではなく、深淵に向かって深く押しやった世界的な措置がとられたのでしょうか?

この質問に答えるには、さらに2つの質問をする必要があります。

このグローバルアジェンダに関心を持っているのは誰ですか? と

誰がこれから利益を得ますか?

両方の質問に対する答えは明らかです。

現在の危機から最大の利益を得ており、舞台裏で最も重要なストリングプラーは、デジタル金融コンプレックスです。 つまり、ある種の特別利益コミュニティであり、最大のIT企業と私たちの時代の最大の資産運用会社が先頭に立っています。 ITに関する最大の懸念事項には、Apple、Googleの親会社であるAlphabet、Amazon、Microsoft、Facebookなどがあります。 現在、これら5社だけの時価総額は9.1兆ドルにのぼります。 比較のために、ドイツ、フランス、イタリアの総GDPは8.6兆ドルです。 これらのデジタルの懸念に加えて、BlackRock、Vanguard、State Street、Fidelityなどの大規模な資産運用会社もあります。 彼らはすべてのIT企業に大きく関わっており、これだけでなく、これら4つの企業だけでも現在合計220.6兆ドルを管理しています。 繰り返しになりますが、比較のために、昨年のEUの28か国すべてのGDPは15.7兆ドルに達しました。

しかし、デジタル金融コンプレックスを非常に強力なものにしているのは、これらの懸念の巨大な金融的影響力だけではありません。 まず、IT企業を取り上げましょう。 彼らはそれ自体が巨大な力を持っているだけでなく、他のビジネスのデジタルシステムを組織しているため、他の何十万もの企業を管理しており、このようにしてデータストリームの概要を常に把握しています。 IT業界は、過去数年の間に経済の他のすべての部門に転移して依存させ、その間に完全に支配する腫瘍に他なりません。 そして、それは資産運用会社と何ら変わりはありません。 彼らは世界のすべての大企業に関与しており、世界中のすべての人気ブランドに影響を与えることができます。

それらの最大のものであるブラックロックは、40年以上前のデータ分析システム「アラジンデータクラウド」を提供しています。これは、世界がこれまでに見た中で最大のファンドおよび財務情報です。 そして背景には、ブラックロックはこの知識を使用して、世界最大の中央銀行である連邦準備制度とEZB [欧州中央銀行]に助言を提供しています。 ブラックロックが持つ膨大な情報の利点により、誰が誰に依存しているかが非常に明確になります。

したがって、これは、想像を絶する巨大なデータプールに対する生の財政力と裁量力のユニークな歴史的組み合わせと関係があります。 この組み合わせにより、これらの企業は危機の始まり以来、かつてないほどビジネスを上向きにすることができました。 そしてそれだけでなく、彼らの利点は継続的に加速しています。 今年の前四半期(4月、5月、6月)だけでも、これらの企業は歴史上最大の利益を上げています。 また、これらの事実を考慮すると、想像力にあまり任されていません。

そして結論として、すべてを推進するのはこのデジタル金融複合体であり、グローバルなパワーセンターです。

デジタル金融コンプレックスは、すべての政府をはるかに上回っており、世界中のすべての政府内閣を屈服させ、準拠させる準備ができています。

しかし、危機が始まって以来、デジタル金融コンプレックスによって導入された方法については、それが恩恵を受けるシステムそのものを弱体化させているように見えるため、さらに不思議に思う必要があります。 ここにいくつかの例があります。 デジタル金融コンプレックスが中小企業を破壊した場合、それは実際にそれ自体の生計を破壊しています。なぜなら、今聞いたように、中小企業セクター[Mittelstand]は税収の大部分を支払い、最も多くの雇用を生み出しているからです。 そして、インフレが増加すると、それはデジタル金融複合体も傷つけ、それが不平等の拡大を通じて社会的平和を破壊するとき、それはまたそれがビジネスをする人々を破壊します。

これらはすべて正当な異議ですが、現実を見逃しています。 つまり、これがどのように機能するかです。 デジタル金融コンプレックスは、現在行っていることを行う以外に選択肢はありません。 私たちが現在経験していることは、それがさらに多くのお金と力を蓄積し、そしてその労働の成果を楽しむために腰を下ろす、定式化された書面による議題であるものではありません。

私たちがこの時に経験しているのは、恐らく人類の歴史全体でこれまでに起こった中で最大の、巨大な絶望の行為です。 この絶望的な行動の原因は、デジタル金融システムがその存在を負っているシステムが、以前のビジネスモデルではもはや生き続けることができないということです。 それは2007年から2008年の世界金融危機の間にすでにその終焉に非常に近かった。 政府が巨額の税金を動員せず、中央銀行が何もないところから大量のお金を生み出すように指示したとしたら、システムはその場で崩壊していたでしょう。

しかし、救いは一時的なものにすぎませんでした。 金額は12年間にわたって継続的に増加し、金利は数回引き下げられなければなりませんでした。 そのため、システムはこれまで以上に不安定になりました。 長期的にはうまくいかなかった。 そして昨年、次の崩壊が脅かされるところまで来ました。 そして、この崩壊は、力の最後の偉業、すなわち金利をゼロに引き下げること、そして最後に一度に数十億と数十億を注入することによって延期されました。 しかし、それとともに、質的に新しい状況が発生しました。 さらに延期すると、金利をマイナスの範囲に下げる必要があり、これにより現在の銀行システムの基盤が破壊されます。 銀行はマイナス金利で長期的に運営することはできません。 これは、以前に使用されたアプローチでさらに延期することができないことを意味します。 現在の状況では、最大でもう一度数十億をシステムに注入することができます。 しかし、その結果、すでに強く成長しているインフレ率はさらに過熱し、ハイパーインフレに追いやられるでしょう。

デジタル金融コンプレックスがそれ自体を見つける状況は、一方の側では最終的な崩壊、もう一方の側ではハイパーインフレの選択肢の間にあります。 だから、お金の価値の完全な損失。 つまり、歴史的に、既存のシステムの枠組みの中で、デジタル金融コンプレックスは、2つのさまざまな形態の崩壊のどちらかしか選択できないという点に到達しました。

では、彼らは何ができるのでしょうか?

この状況で、彼らは新しいシステムと二重の戦略をインストールすることを選択したことは明らかです。 一方では、背景にあり、公の場から離れて、彼らは新しいシステムを準備しています。 そして反対側では、彼らは現在の死にかけているシステムの最終段階を使用して、自由に使えるすべてのトリックを使用してそれを略奪しています。 これはまさに2020年3月以来私たちが見たものです。新しいシステムの中央銀行を介した同時準備と、 IT企業。 そして、私たちはこのシステムがどのように見えるかをすでに知っています。 それは、以前の形での現金と銀行の完全な除去、および中央銀行からのデジタルマネーの導入についてです。

見たところ、最終的な目標は、すべてのトランザクションを実行するためのアカウントを1つだけにすることです。 そして、この口座はビジネス/ハイストリート銀行ではなく、中央銀行にあります。

この計画の背景は次のとおりです。デジタル中央銀行のお金はプログラム可能であり、中央銀行は何もないところから無制限のお金を生み出すことができるため、システムを破壊することなく、実際に負の金利でこのように運用できます。

しかし、これはさらに、デジタル中央銀行のお金の唯一の特徴ではありません。 これにより、政府は、さまざまな税率を割り当てるために行われたすべての取引を監視し、個別の罰金を科すことができます。 政府はまた、私たちのお金の一部に有効期限を設定し、特定の期間内に特定の金額を使うことを要求することができます。 ただし、特定の目的に使用する必要があり、特定の製品に対してのみ特定の金額を支払うこと、または特定の地域からのみ調達することを要求する場合もあります。

とりわけ、政府は、マウスを1回クリックするだけですべての取引を行う能力を取り消す立場にあるため、財政的に閉鎖します。

デジタル中央銀行のお金は、人類の歴史全体でこれまでに発生した社会にとって最も効率的な徴税方法です。 そしてそれとともに、お金を通じてもたらされた包括的な独裁政権の実現にほかなりません。

しかし、全体に大きな問題があります。

つまり、国民からの期待される抵抗。 大部分の人々がこの形態の公民権剥奪を受け入れないことは非常に確かです。 したがって、デジタル中央銀行のお金の導入は、大きな社会不安を生み出すことが予想されます。

そして、デジタル金融コンプレックスがこの(デジタル)通貨を導入するプロセスを逆転させることを明らかに考えたのはまさにこの問題です。 したがって、彼らはこのデジタル通貨への切り替えを徐々に試みようとはしませんが、それによって大きな抵抗のリスクがあり、まったく逆になります。 彼らは、すべての問題の解決策としてデジタル中央銀行のお金の導入を提示するために、社会を混乱に追いやるでしょう。 つまり、ベーシックインカム(UBI)の形で。

これが「陰謀論」だと思っている人は、過去18か月に経験したことすべてをもう一度よく見てみることをお勧めします。 病気と闘うという口実の下で、壊滅的で取り返しのつかない損害が健康、経済、財政にもたらされ、その完全な影響は今のところ痕跡に現れ始めたばかりです。 しかし同時に、これらの被害を増大させるための取り組みが日々行われていると同時に、人々の間で絶えず新しいくさびを打ち込むことにより、社会の社会的亀裂が体系的に深まっています。 これらすべてが、私たちを意図的に1つの方向に導き、社会不安を内戦の段階に導き、実際、世界中にもたらします。 まさにそれは、私が持っているすべての入手可能な情報によれば、(反対側によって)求められているものです。 私たちは今日、考えられるすべての手段を使用して、最大の社会的混乱を作り出そうとしていることを経験しています。そして、この混乱の最高点で、「ベーシックインカム」という名前の万能薬を持ち込み、このようにして最大のカオスから最大の制御に変更します。

ちなみに、これらの電力ブローカーの観点から、UBIが来なければならない2番目の理由があります。 私たちは第4次産業革命の真っ只中に座っており、私たちの前の期間には、人工知能の導入により何百万もの仕事が失われると予想しています。 これは、何百万もの消費者が姿を消すことを意味します。 消費財の需要はますます崩壊するでしょう。 そして、現在の経済システムは消費者主導であるため、生命を維持するためには、この下向きのスパイラルを打ち破らなければなりません。 そしてそれは、仕事を見つけることができないこれらすべての失業者の消費者に収入が提供された場合にのみ起こり得ます。

過去18か月間に何が起こったか、そして今も続いていることは、明らかにすべて(準備された)計画に従っていることがわかります。 そして、この計画の名前は次のとおりです。 'エリートの利益のために現在の経済システムを脱構築する。 人道支援を提供したいというふりをして、最大の経済的および社会的混乱の発生と新しいシステムの確立。

ただし、この計画は読むことができます。これは、世界経済フォーラム(WEF)がこの議題全体で重要な役割を果たしているクラウスシュワブによる第4次産業革命と大リセットに関する両方の本にあります。 WEFは、過去50年間にわたって成功を収め、デジタル金融コンプレックスの最も重要なコントロールセンターになりました。 最初にすべてのビジネスリーダーが集まり、次に政治家、さらに後には指揮官の役割を担うメディアクリエーター、そして著名な人物がすべて互いにネットワークを築きました。

さらに、90年代には、人々は対象を絞ったトレーニングプログラムの対象となりました。 今日、1992年以来、「明日のグローバルリーダー」と2005年以降、「若き世界指導者」は常にWEFから体系的な教育を受けていることを知っています。

そして今、政治的権力と影響力の地位を占めているのはまさにこれらの同じ人々です。 IT分野のBillGates、Jeff Bezos、JackMaのいずれであっても。 ブラックロックのCEO、ラリー・フィンク、IMFクリスタリナ・ゲオルギエバの責任者、金融部門の元イングランド銀行のマーク・カーニー、政治のエマニュエル・マクロン、セバスチャン・クルツ、アンゲラ・メルケルなど。 これらの人々はすべて、WEFによって訓練されているか、WEFのリーダーシップ委員会に参加しています。

そして、世界中でひもを引っ張っているのは、この緊密にネットワーク化されたエリートグループの1,300人のメンバーだけではありません。 2012年以降、さらに10,000人の30歳未満のいわゆる「グローバルシェイパー」がクラブに参加し、WEFによって結集され、その意味で影響力を行使しています。世界のイベントの過程で。

そして、私たちはこれらのイベントがどのように見えるべきかを知っています。 これを確認するには、WEFの創設者であるクラウスシュワブの作品を調べることをお勧めします。

私たちが経験したことすべてが計画に従っているとまだ信じられない人のために、彼らはシュワブの作品、グレートリセットの公開日をチェックする必要があります。

この本は2020年6月20日に登場したため、世界的な封鎖から4か月も経っていません。すでに、Covid-19を暗くし、創造的に世界を破壊し、新しい世界を構築するために、Covid-19を使用する方法を正確に説明しています。彼[シュワブ]が描いた人間のイメージの中で、それは国家社会主義の最も暗い時代を彷彿とさせます。

慎重に準備された黙示録のように、これらすべてが衝撃的に聞こえることを私は知っています。

確かに、ここで従われている議題は明らかに計画されているだけでなく、悪と欺瞞の点で超えることはほとんどできません。

人類を病気の影響から守ることを装って、世界経済が完全に崩壊することを誰が疑ったでしょうか。

人々の旅行の自由、結社の自由と言論の自由、意見を表明する自由を奪い、さらに、1億人以上の人々を飢餓に追いやること、そしてこれらすべてが「彼ら自身の保護のために」と言われています!

そして、クラウス・シュワブという名の謝罪のない優生学者が、人間と機械知能(AI)の融合という彼の恐ろしいビジョンを世界中に広めるだけでなく、このビジョンを10,000人推進する立場に置かれると誰が考えたでしょう。ヘルパー。

これらはすべて、私たちが現在生きており、苦しんでいる深刻な破壊的発展であり、それらの詳細は、正常で思考している人の静脈の血液を凍結するのに十分です。

しかし今、私は今日私が与えなければならない最も重要なメッセージに来ています。

全体には別の側面もあります。まったく異なる側面であり、何よりも、私たち全員に大きな後押しを与え、将来の仕事に大きな力を与えるものです。

エリートの計画、クラウス・シュワブのビジョンは失敗したと非難されており、これにはいくつかの理由があります。

最も重要なのは、人類に対する実存的な脅威である致命的なウイルスの物語は、長期的には持続できないということです。

嘘の群れが四方八方から崩壊しているのはすでにわかっています。

私たちは、それを正当化するための努力において、これまで以上に馬鹿げた議論と激しい名誉毀損に訴える方法を理解しています。

ここで重要なのは、最近メディアが示している猛威は、彼らの強さではなく弱さを証明しているということです。

健康な人々を公の敵No.1と宣言するワクチン未接種者のパンデミックのように、これまで以上に強調して、これまで以上にグロテスクな嘘を広める人は誰でも、単一の病気、またはテスト「ケース」に基づいて、国全体を封鎖します。彼らは議論を使い果たしたという理由だけでこれを行っており、必死になって盲目的に打ちのめされています。

エイブラハム・リンカーンはかつて、次のように述べています。

まさにそれ–真実は私たちの時代に現れるでしょう、そしてこれは私たちにとって当然大きな意味を持っています。なぜなら皮肉なことに、クラウス・シュワブが「ユニークな機会の窓」と呼んだものを私たちに開いてくれるからです。彼が意図したものに)。 つまり、崩壊する物語を通して、私たちをこの状況に導いた人々の信頼は日ごとに埋もれており、そのため、私たち全員にユニークな機会の窓が開かれ、啓発。

主張されている「パンデミック」の本当の背景、世界の力の本当のバランス、そして私たちが直面している本当の脅威について他の人に啓蒙するための客観的な条件は、今ほど良くはなく、日々良くなっています、反対側がますます信じられないほどの嘘に巻き込まれているからです。

そして、デジタル金融コンプレックスが新しい通貨の導入に成功したとしても、それは世界の終わりではありません。 つまり、デジタル中央銀行のお金は、包括的な強制システムの基盤としてのみ機能することができます。

常に新しい価格統制を導入し、ベーシックインカムを継続的に増加させ、強い圧力で恒久的なインフレを生み出します。これにより、人口の継続的な貧困化と、州や当局との絶え間ない紛争が発生します。

私たちが理解する必要があるのは次のとおりです。間違いなく、私たちは激動の危険な時代の前に立ちますが、歴史的な切り札を手に持っています。 それは、反対側が理性のルールに従って行動するのではなく、貪欲と権力の動機から努力しているという事実にあります。したがって、それ自体をこれまで以上に困難にする以外に何もできません。

私たちはまさにそれ(弱さ)を使用し、反対側がより多くのお金、より多くの財産を好み、さらに世界中のすべての武器を利用できるようにすることを常に視野に入れておく必要があります。

しかし、彼らの力は彼らのお金にも、彼らの所有物や武器にも基づいていませんが、1つの要因だけに依存しています。 そしてそれは大多数の人々の無知です、すなわち大多数はこの少数派が彼らと遊んでいる邪悪なゲームを理解していません。

デジタル金融コンプレックスとそのヘルパーが過去18か月間サービスを提供し、それでもサービスを提供し続けていることは、すべてがひどいことですが、それ自体が抜け出せず、絶望から抜け出せない状況に置かれています。それはこれまで以上に「赤い線」を越えなければなりません。

これは、私たち全員にとって、この例外的な状況では、非常に簡単に、平和を維持し、一貫してすべての嘘を明らかにし、人々に少しずつ、なぜ、誰にだまされているかを示す必要があることを意味します。

そうすることで、議論の強さを反映することで、現在の問題を解決できるだけでなく、もっと大きな何かを達成できる可能性があります。つまり、人類の最も深刻な危機の1つを使用して、人間の方向を変えることができます。歴史、そして新しい(そしてより良い)時代への扉を開いてください。

ありがとうございました。

・ワクチン製品の乱用と予防接種政策への関心の対立を調査している独立した人物であるエリザベスハートによって作成されました。

私:私には、私たちは一度しか死ぬことができないようです、そしてあなたがどれほど裕福であるか、あなたがどれほどの影響力を持っているかは関係ありません、特に私たちが彼らよりもたくさんいるとき、見返りは雌犬です。
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noakesr8
9月21日

疑わしい薬物反応報告の欧州連合データベースはEudraVigilanceであり、COVID-19注射後、現在24,526人の死亡者と2,317,495人の負傷者を報告しています。

ヨーロッパのHealthImpact Newsサブスクライバーは、EudraVigilanceで維持されているこのデータベースは、27か国で構成される欧州連合の一部であるヨーロッパの国のみを対象としていることを思い出しました。

ヨーロッパの国の総数ははるかに多く、ほぼ2倍で、約50か国です(どの国が技術的にヨーロッパの一部であるかについては意見の相違があります)。

これらの数字は非常に高いので、ヨーロッパ全体を反映しているわけではありません。 COVID-19ショットの後に死亡または負傷したと報告されているヨーロッパの実際の数は、何よりもはるかに多いでしょう...

EudraVigilanceデータベースは、2021年9月11日までに、4回の実験的COVID-19ショットの注射後に、24,526人の死者と2,317,495人の負傷者が報告されたと報告しています。

COVID-19 MRNAワクチンモデルナ(CX-024414)

・COVID-19MRNAワクチンファイザー-BIONTECH

・COVID-19ワクチンアストラゼネカ(CHADOX1 NCOV-19)

・COVID-19ワクチンヤンセン(AD26.COV2.S)

記録された負傷者の総数のうち、ほぼ半数(1,126,869人)が重傷者です。

「深刻さは、疑わしい望ましくない影響に関する情報を提供します。 死亡につながる、生命を脅かす、入院を必要とする、別の医学的に重要な状態をもたらす、または既存の入院の延長をもたらす、持続的または重大な障害または無能力をもたらす医学的出来事に対応する場合、それは「重篤」として分類することができます、または先天性異常/先天性欠損症です。」

ヨーロッパのHealthImpact Newsサブスクライバーは、ここに含まれている4つのCOVID-19ショットのそれぞれについてレポートを実行しました。 EudraVigilanceシステムにはすべての結果を表にする場所がないため、負傷者と死亡者の各反応を表にするのは大変な作業です。

これを公開し始めてから、ヨーロッパの他の人たちも数を計算して合計を確認しました。*

これが2021年9月11日までの要約データです。

BioNTech /ファイザーからのmRNAワクチントジナメラン(コードBNT162b2、Comirnaty)の総反応– 2021年11月9日までに11,711人が死亡および980,474人が負傷

・26,634血液およびリンパ系の障害(含む)。 156人が死亡

・26,940心臓障害を含む。 1,745人が死亡

・253先天性、家族性および遺伝性疾患を含む。 21人が死亡

・13,005耳および迷路障害(含む)。 9人が死亡

・728内分泌障害を含む。 5人が死亡

・15,314眼障害(含む) 28人が死亡

・87,239胃腸障害を含む。 489人が死亡

・256,117一般的な障害および投与部位の状態を含む。 3,330人が死亡

・1,098肝胆道疾患を含む。 55人が死亡

・10,351免疫系障害を含む。 64人が死亡

・32,834件の感染症および感染症を含む。 1,141人が死亡

・12,714傷害、中毒および手続き上の合併症を含む。 179人が死亡

・24,765件の調査を含む。 368人が死亡

・7,178代謝および栄養障害を含む。 210人が死亡

・130,077筋骨格および結合組織障害を含む。 149人が死亡

・757の新生物は、良性、悪性、および詳細不明(嚢胞およびポリープを含む)を含みます。 67人が死亡

・173,079神経系障害を含む。 1,278人が死亡

・1,211妊娠、産褥および周産期の状態を含む。 36人が死亡

・168の製品の問題を含む。 1人の死

・17,756精神障害を含む。 156人が死亡

・3,348腎および泌尿器疾患を含む。 198人が死亡

・19,084生殖器系および乳房障害を含む。 3人が死亡

・43,232呼吸器、胸腔および縦隔の障害を含む。 1,376人が死亡

・47,012皮膚および皮下組織の障害(含む)。 105人が死亡

・1,805社会的状況を含む。 14人が死亡

・887外科および医療処置を含む。 31人が死亡

・26,888血管障害を含む。 497人が死亡

ModernaからのmRNAワクチンmRNA-1273(CX-024414)の総反応– 2021年11月9日までの6,358人の死亡と281,505人の負傷

・5,465血液およびリンパ系の障害(含む)。 59人が死亡

・8,364心臓障害を含む。 687人が死亡

・113先天性、家族性および遺伝性疾患を含む。 2人が死亡

・3,466耳および迷路障害を含む。 1人の死

・221内分泌障害を含む。 2人が死亡

・4,302眼障害(含む) 18人が死亡

・24,595胃腸障害を含む。 237人が死亡

・75,804一般的な障害および投与部位の状態を含む。 2,461人が死亡

・458肝胆道障害を含む。 24人が死亡

・2,485免疫系障害を含む。 11人が死亡

・8,436件の感染症および感染症を含む。 416人が死亡

・6,013傷害、中毒および手続き上の合併症を含む。 121人が死亡

・5,460件の調査を含む。 120人が死亡

・2,693代謝および栄養障害を含む。 145人が死亡

・35,728筋骨格および結合組織障害(含む)。 129人が死亡

・333の新生物は良性、悪性、不特定(嚢胞とポリープを含む)を含みます。 37人が死亡

・49,722神経系障害を含む。 650人が死亡

・538妊娠、産褥および周産期の状態を含む。 6人が死亡

・59の製品の問題(含む) 1人の死

・5,316精神障害を含む。 110人が死亡

・1,632腎および泌尿器疾患を含む。 107人が死亡

・3,558生殖器系および乳房障害を含む。 3人が死亡

・呼吸器、胸腔および縦隔の障害を含む12,150。 614人が死亡

・15,102皮膚および皮下組織障害を含む。 57人が死亡

・1,188社会的状況を含む。 25人が死亡

・905外科および医療処置を含む。 69人が死亡

・7,399血管障害を含む。 246人が死亡

オックスフォード/アストラゼネカからのワクチンAZD1222 / VAXZEVRIA(CHADOX1 NCOV-19)の総反応:2021年11月9日までに5,254人が死亡、980,909人が負傷

・11,826血液およびリンパ系の障害(含む)。 221人が死亡

・16,641心臓障害を含む。 603人が死亡

・158先天性家族性および遺伝性疾患を含む。 5人が死亡

・11,541耳および迷路障害(含む)。 1人の死

・504内分泌障害を含む。 4人が死亡

・17,332眼障害(含む) 22人が死亡

・96,191胃腸障害を含む。 270人が死亡

・257,766一般的な障害および投与部位の状態を含む。 1,278人が死亡

・831肝胆道障害を含む。 51人が死亡

・3,987免疫系障害を含む。 23人が死亡

・24,674の感染症および感染症を含む。 330人が死亡

・11,183傷害中毒および手続き上の合併症を含む。 141人が死亡

・21,578件の調査を含む。 121人が死亡

・11,626代謝および栄養障害を含む。 73人が死亡

・148,195筋骨格および結合組織障害を含む。 74人が死亡

・510の新生物は、良性の悪性で不特定(嚢胞およびポリープを含む)を含みます。 16人が死亡

・204,423神経系障害を含む。 840人が死亡

・439妊娠産褥および周産期の状態(含む)。 11人が死亡

・158の製品の問題(含む) 1人の死

・18,501精神障害を含む。 47人が死亡

・3,639腎および泌尿器疾患(含む)。 48人が死亡

・12,993生殖器系および乳房障害を含む。 2人が死亡

・34,557呼吸器の胸腔および縦隔の障害(含む)。 629人が死亡

・45,140皮膚および皮下組織の障害(含む)。 36人が死亡

・1,291社会的状況を含む。 6人が死亡

・1,142外科および医療処置を含む。 22人が死亡

・24,083血管障害を含む。 379人が死亡

Johnson&JohnsonによるCOVID-19ワクチンJANSSEN(AD26.COV2.S)の総反応:2021年11月9日までに1,203人が死亡、74,607人が負傷

・690血液およびリンパ系障害を含む。 31人が死亡

・1,201心臓障害を含む。 120人が死亡

・25先天性、家族性および遺伝性疾患

・560耳および迷路障害を含む。 1人の死

・42内分泌障害を含む。 1人の死

・1,006眼障害(含む) 5人が死亡

· 6,822 Gastrointestinal disorders incl. 56 deaths

・19,539一般的な障害および投与部位の状態を含む。 303人が死亡

・96肝胆道障害を含む。 9人が死亡

・302免疫系障害を含む。 7人が死亡

・1,679の感染症および感染症を含む。 66人が死亡

・694傷害、中毒および手続き上の合併症を含む。 16人が死亡

・3,861件の調査を含む。 72人が死亡

・431代謝および栄養障害を含む。 26人が死亡

・11,861筋骨格および結合組織障害(含む)。 30人が死亡

・良性、悪性、不特定の31の新生物(嚢胞とポリープを含む)。 2人が死亡

・15,493神経系障害を含む。 142人が死亡

・26妊娠、産褥および周産期の状態を含む。 1人の死

・20の製品の問題

・988精神障害を含む。 11人が死亡

・280腎および泌尿器疾患を含む。 11人が死亡

・863生殖器系および乳房障害を含む。 4人が死亡

・2,629呼吸器、胸腔および縦隔の障害を含む。 136人が死亡

・2,296の皮膚および皮下組織障害(含む)。 5人が死亡

・212社会的状況を含む。 4人が死亡

・546外科および医療処置を含む。 38人が死亡

・2,414血管障害を含む。 106人が死亡

principia-scientific.com

私:「EudraVigilanceは、27か国で構成される欧州連合の一部であるヨーロッパの国のみを対象としています」および「ヨーロッパの国の総数ははるかに多く、ほぼ2倍で、約50か国です」。

上記の数値に2を掛けることで、50か国すべてでこれらのワクチンの影響を受けている人の数をより明確に把握できると考えて間違いありません。
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noakesr8
9月21日

EPA化学部門での腐敗の新しい証拠

EPAの内部告発者は、政府機関の職員が何百もの新しい化学物質によってもたらされる健康リスクの計算を回避したという証拠を提供しています。

シャロン・ラーナー

2021年9月18日午後1時2分

内部告発者は、危険な化学物質を日常的に承認するという環境保護庁の慣行について話します。

環境保護庁の科学者は、環境に放出される量の推定値を最小限に抑えることで、上級スタッフが化学物質をより安全に見せ、時には使用制限を回避したことを示す新しい情報をインターセプトに提供しました。

EPAは、2つの測定値を使用して、化学物質によってもたらされる潜在的なリスクを測定します。

現在、会議の概要、内部メール、EPAのコンピューターシステムからのスクリーンショット、ホイッスルブロワーや他のEPA科学者へのインタビューなどの新しい文書は、EPAの新化学部門が曝露の計算を回避していることを示しています。科学者がそれが公衆を危険にさらすことを示した後でさえ、何百もの化学物質とその方針を変えるための呼びかけに繰り返し抵抗しました。

それを「無視できる」と呼ぶ

1995年以来、EPAは、特定のカットオフレベル未満で放出された化学物質が安全であるという仮定の下で運営されてきました。 有毒化学物質が産業プラントの煙突から放出されるか、機械の漏れを介して放出されるか、または漏出する埋め立て地から地下水に放出されるかにかかわらず、当局は科学者に、放出された場合にのみ化学物質によってもたらされる正確なリスクを定量化することを要求します(したがって、おそらく人間ばく露)が特定の閾値に達する。 煙突と漏れの両方からの放出がしきい値を下回っている場合、化学物質は合格となります。 しかし、近年、科学者たちは、この抜け穴を使用して市場に出される化学物質のいくつかは、特に産業プラントの近くの「フェンスラインコミュニティ」に住む人々に実際に危険をもたらすことを示しました。

2018年に、いくつかのEPA科学者は、これらの曝露閾値の使用が公衆を健康リスクに対して脆弱なままにする可能性があることを懸念するようになりました。 彼らの懸念は、その年の10月に汚染防止および毒性局のマネージャーが送信した電子メールによって高まり、科学者に、リスク計算が低いと見なされたためにリスク計算から免除された化学物質を分類するために使用する言語を変更するように指示しました。ばく露レベル。 その時点まで、彼らはレポートで「モデリングのしきい値を下回っている」と説明していました。 それ以来、マネージャーは、科学者は「無視できると期待する」という言葉を含めることになっていたと説明しました。これは、心配する理由がないことを意味するフレーズです。

EPAの新化学物質部門のスタッフへの電子メールは、暴露科学者に、モデル化または測定しなかった暴露を説明するために「無視できる」という言葉を使用するように指示しています。

2021年4月のEPAドラフト化学物質評価からの抜粋は、「モデリングのしきい値を下回る」というフレーズの削除を示しています。 から大気中に放出されると予想される化学物質

化学的リスクの計算に取り組んだ何人かの科学者は、実際には懸念の理由があり、閾値の使用は癌を含む健康への影響に対して公衆を脆弱にすると信じていました。 そして、実際に測定またはモデル化されていない曝露を「無視できる」と言及するように指示された後、科学者はカットオフを下げるか下げて、個々の化学物質の計算を実行することを提案しました。 しかし、管理者は彼らの要求に耳を傾けることを拒否しました。それは、化学物質の今後の評価方法を変えるだけでなく、過去の何百もの評価にも影響を及ぼしたでしょう。

「彼らは、しきい値の使用はポリシーの決定であり、そのため、単にしきい値の適用を停止することはできないと私たちに言いました」と、オフィスで働いていた科学者の1人がTheInterceptに説明しました。

この問題は、2020年5月に、科学者が単一の化学物質の事例を提示し、当局が市場への投入を検討していたときに再浮上しました。 数十年前に設定されたカットオフを使用して「無視できる」カテゴリに分類されましたが、科学者が空中化学物質のリスクを測定するように設計された代替EPAモデルを使用して暴露レベルを計算したとき、化学物質が人間の神経系に損傷を与えるリスクがあります。 化学物質はまだ承認プロセスを経ています。

2月、少数の科学者グループが、2020年に当局に提出された368の新しい化学物質すべてについて、EPAによって設定された安全しきい値を検討しました。彼らは、当局がすでに暴露について説明している場合でも、半分以上がリスクをもたらす可能性があることを発見しました。 「無視できる」として、したがって特定のリスクを計算していませんでした。 繰り返しになりますが、科学者たちは暴露閾値の問題を新化学部門の管理者に知らせ、分析について説明し、古いカットオフの使用を停止するよう要求しました。 しかし、彼らは彼らの提案に対して何の反応もありませんでした。 The Interceptと話をしたEPAの科学者によると、7か月後もしきい値は使用され続けており、曝露レベルが低いと見なされる化学物質によってもたらされるリスクはまだ計算されておらず、化学物質の評価に含まれていません。

EPAの科学者によると、暴露をめぐる内部闘争は、政府機関の使命を弱体化させるために働いているマネージャーと上級スタッフのさらに別の例を示しています。 「新しい化学物質に関する私たちの作業は、承認のためにレビューするのではなく、新しい化学物質を承認する方法を見つけるための演習のように感じることがよくありました」と、この問題について8月31日にEPA監察官に新しい開示を提出した2人の科学者の1人は言いました。 4人の内部告発者が以前に下院議員、EPA監察官、およびインターセプトに提出した新化学部門内の汚職の詳細な説明には、暴露閾値の使用によって引き起こされた進行中の問題に関する情報も含まれていました。」

「それはすべてお金に帰着し​​ます。」

「それはすべてお金に帰着し​​ます」と、環境責任のための公務員の科学政策のディレクターであるカイラ・ベネット、またはホイッスルブロワーを代表する組織であるPEERは言いました。それは化学物質を使いにくくするかもしれません—そして売る。 「企業は警告ラベルを望んでおらず、制限も望んでいません。」

EPAの新化学部門内の一部の上級スタッフとマネージャーが、規制する企業に制限を課さない義務を感じているように見える理由は不明です。 「これは64,000ドルの質問です」とベネット氏は述べ、EPAのスタッフは、化学会社の恵みにとどまれば、業界内での代理店後の仕事の見通しを高める可能性があると指摘しました。 彼女はまた、部門内のマネージャーの業績は、彼らが承認する化学物質の数に部分的に基づいて評価されると述べました。 「豆の数え方が彼らの行動を後押ししています」とベネットは言いました。 「パフォーマンスメトリクスは、市場に出た化学物質の数ではなく、市場に出ることを防いだ化学物質の数である必要があります。」

この話についての質問に応えて、EPAは、機関の内部告発者からの開示に基づいて、最近の2つの話について提供した声明にTheInterceptを紹介しました。 その声明は、部分的に、「この政権は、科学的完全性の違反の疑いを調査することを約束している。 すべてのEPAの決定は、厳格な科学的情報と基準によって通知されることが重要です。 管理者としての彼の最初の行動の1つとして、管理者リーガンは、科学への機関の取り組みを強化するための具体的な手順を概説した覚書を発行しました。」

がんリスクの計算の失敗

目の炎症など、化学的に誘発された健康上の問題の場合、安全な低レベルの曝露が存在する可能性があります。 しかし、スイスの科学者パラケルススが500年以上前に最初に導入して以来、非常に有毒な物質でさえ少量でも無害であるという考えは複雑になっています。 がんは、ごくわずかな曝露からも生じる可能性のある状態の1つです。 少なくとも2005年以来、この機関のがんガイドラインは、「DNA反応性」で「直接変異原性」を持つ安全なレベルの薬剤はないと仮定するように科学者に指示しています。

しかし、内部告発者が提示した証拠によると、新化学部門の管理者は、化学物質が空気中で希釈されるという仮定に基づいて、癌のリスクを不適切に却下しました。 これは、今年評価された少なくとも2つの化学物質に当てはまりました。 3月にEPAが「不当な危害のリスクをもたらす可能性は低い」と判断したものは、接着剤の成分として使用されています。 もう1つは、動物にガンを引き起こすことが知られている化学物質のクラスの一部である硫酸ジアルキルは、2020年6月から2021年8月の間に当局が受け取った13の同様の新しい化学物質の提出の1つでした。

8月下旬に監察官に提供された開示の1つによると、EPAの管理者は、硫酸ジアルキル化学物質が実際よりも安全に見えるようにするためにいくつかの措置を講じました。 彼らは物質自体の十分なテストを持っていなかったので、それを評価する科学者はそのリスクを測定するために密接に関連した化合物を選びました。 しかし、内部告発者によると、マネージャーは、動物実験で流産を引き起こすその類似体を、別のより害の少ない化学物質に置き換えました。

「あなたがそれを探すとき、あなたはいつもリスクを見つけるとは限りません。 しかし、彼らは試みさえしていません。」

暴露に関する情報も、それを書いた科学者の知識なしに硫酸ジアルキル化合物の評価に追加されました。 評価は、化学物質が癌のリスクをもたらすと計算し、それが遺伝子毒性、または癌につながる可能性のある遺伝子の損傷を引き起こす可能性があることを認めました。 しかし、科学者の知らないうちに6月に部門のマネージャーが行った変更によると、「培地中の化学物質の希釈による」遺伝子毒性は問題ではありません。

新化学物質プログラムはまた、空気中の水と反応する可能性が高く、周囲のコミュニティの人々にリスクをもたらさない毒性の低い化合物を形成するという理由で、化学物質のクラス全体の癌リスクを評価する必要性を却下しました。 内部告発者は同意せず、関連する化合物が少なくとも8日間空気中に留まる可能性があるという証拠に注目しています。

「当局は、化学物質が空気中で「希釈」されると予想されるという誤謬に基づいて、一般住民に対する潜在的ながんリスクを計算することに失敗している」と彼らは書いた。 EPAは、このクラスで最近提出されたすべての化学物質の潜在的ながんリスクを公式に計算していませんが、内部告発者の1人が計算し、それらの一部が重大ながんリスクをもたらすことを発見しました。 「あなたがそれを探すとき、あなたはいつもリスクを見つけるとは限りません」と科学者は言いました。 「しかし、彼らは試みさえしていません。」

インターセプト
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9月21日

2021年のイギリスでのCovidVaxによる死亡

2021年9月19日公開

theexpose.ukによって書かれました

国家統計局のデータによると、2021年の最初の6か月間にイギリスでCovid-19ワクチンを接種してから21日以内に30,305人が死亡したことが不注意に明らかになりました。

過去数か月にわたって、英国公衆衛生サービス(PHE)に対して、Covid-19ワクチンを接種してから28日以内に死亡した人の数を知るように求める情報の自由が数十件ありましたが、PHEが主張するたびに「要求された情報を保持していません」。

スコットランドのカウンターパートがデータを公開できたことを考えると、PHEが情報を保持していないことを見つけるのは非常に奇妙です...

Public Health Scotlandは、2021年6月23日の「Covid-19Statistical Report」で、2020年12月8日から2021年6月11日までの間にスコットランドでCovid-19ワクチンを接種してから28日以内に5,522人が死亡したことを明らかにしました。

PHSは、ここにある公開されたスプレッドシートで、ワクチンのブランド別の数値と発生日を明らかにすることもできました。 スプレッドシートは、1,877人がファイザーmRNAジャブを使用して28日以内に死亡し、3,643人がアストラゼネカウイルスベクタージャブを使用してから28日以内に死亡し、2人がモデルナmRNAジャブを使用してから28日以内に死亡したことを示しています。

Covid-19ワクチンを接種してから28日以内に死亡した人の数を知るように人々が要求している理由は、これらが、申し立てられた大多数のCovid-19の死亡をカウントするために使用されたものとまったく同じパラメーターだからです。パンデミック。

死亡は、陽性検査から28日以内に発生した場合、Covid-19としてカウントされますが、最初は、陽性検査から60日以内に発生した場合、実際にはCovid-19としてカウントされていました。

しかし、PHEは、専門性のおかげで、Covid-19ジャブを持った後に亡くなった人々の数に対する要求を逃れることができたように思われます。 その専門性は、Covid-19注射を受けた後に死亡した人の数に関するデータを保持していることがわかったため、彼らの要求に使用された日数です。

しかし、それは28日以内に死亡した人の数ではなく、Covid-19ワクチンを接種してから21日以内に死亡した人の数であり、その数字は国家統計局によって誤って公表されたばかりです。統計。

2021年9月13日にONSが発表した報告書は、ワクチン未接種の人々の間でCovid-19による死亡の大部分が発生していると国民を信じ込ませようとする明確な試みでした。 しかし、彼らのレポートで使用されている日付パラメータには、2021年1月のCovid-19の2番目の波の間に発生した大量の死が含まれています。

カットオフポイントも2021年7月2日でした。つまり、現在私たちが経験している夏の第3波の間に発生した死亡は含まれていません。

英国政府のCovid-19ダッシュボードから取得した上記のグラフからわかるように、ONSレポートで使用されている期間中のCovid-19の死亡の大部分は、ワクチンプログラムが始まったばかりの第2波の間に発生しました。死亡の大部分はワクチン未接種の人々の間で発生しました。

しかし、ONSが現在経験している第3の波をカバーすることを決定した場合、Covid-19で死亡した人の75%が実際にワクチン接種を受けており、死亡した人の25%だけがワクチン接種を受けていなかったことがわかります。 。

ここにある英国公衆衛生サービスの「ワクチン監視レポート」の表5は、2021年8月9日から9月5日までの間に、ワクチン未接種の集団で600人のCovid-19の死亡、部分的にワクチン接種された集団で97人の死亡、完全にワクチン接種された集団で1,659人の死亡があったことを示しています。人口。

ご覧のとおり、この現在のCovid-19の波の中での死亡の大部分は、ワクチン接種を受けた人々の間で発生していますが、もちろんONSはあなたにそれを知られたくなかったので、彼らはそれを除外しました。 しかし、Covid-19ワクチンを接種してから21日以内に死亡した人の数を明らかにする予定はなかったに違いありません。

ONSレポートの表1(ここにあります)は、Covid-19ワクチンが死を防ぐのにどれだけうまくいったかを示す試みです。 しかし、人口の大部分がワクチン接種を受けていないときに死亡の大部分が発生した年の最初の6か月だけをカバーしたことを忘れないでください。

しかし、一般大衆をだましてCovid-19ワクチンが死の予防に役立ったと信じ込ませようとしたことにより、ONSは、2021年1月2日から7月2日までの間に英国でCovid-19ワクチンを接種してから21日以内に30,305人が死亡したことを明らかにしました。

上記のように、14,265人がCovid-19ワクチンの初回投与から21日以内に死亡し、4,388人がCovid-19ワクチンの初回投与から21日以内に死亡しました。

さらに11,470人がCovid-19ワクチンの2回目の接種から21日以内に死亡し、182人がCovid-19の2回目の接種から21日以内に死亡しました。

したがって、2021年の最初の6か月間に、英国でCovid-19ワクチンを接種してから21日以内に30,305人が死亡しました。

ここで興味深いのは、さらに123,796人がCovid-19ワクチン接種後21日以上で死亡したことです。ワクチン接種後28日まで、さらには60日後に発生した人の数を知りたいと思っています。 Covid-19の死亡を数えるために、このペラメーターを使用していることを考慮してワクチン接種を受けています。

しかし今のところ、2021年の最初の6か月間にCovid-19ワクチンを接種してから21日以内にイギリスで死亡した公式の人数を知るために解決する必要があります。その数は30,305であり、それが数であるとは思えません。当局は実際に私たちに知ってほしかった。

エクスポーズUK
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9月21日

治験薬(IND)アプリケーション

序章

現在の連邦法では、州の境界を越えて輸送または配布される前に、承認されたマーケティング申請の対象となることが義務付けられています。 治験依頼者はおそらく多くの州の臨床研究者に治験薬を出荷したいと思うので、その法的要件の免除を求めなければなりません。 INDは、スポンサーがFDAからこの免税を技術的に取得するための手段です。

新薬の初期の前臨床開発中、スポンサーの主な目標は、製品がヒトでの最初の使用に対して合理的に安全であるかどうか、および化合物が商業的開発を正当化する薬理学的活性を示すかどうかを判断することです。 製品がさらなる開発の実行可能な候補として識別された場合、...

新薬の開発におけるFDAの役割は、新薬の薬理活性と動物の急性毒性の可能性をスクリーニングした後援者(通常は製造業者または潜在的な販売業者)が、ヒトでの診断または治療の可能性をテストしたいときに始まります。 その時点で、分子は連邦食品医薬品化粧品法に基づく法的地位が変化し、医薬品規制システムの特定の要件の対象となる新薬になります。

3つのINDタイプがあります:

・治験責任医師INDは、治験の開始と実施の両方を行う医師によって提出され、その直接の指示の下で治験薬が投与または調剤されます。 医師は、未承認の薬剤、または承認された製品を新しい適応症または新しい患者集団で研究することを提案するために、研究INDを提出する場合があります。

・緊急使用INDにより、FDAは、21CFR、Sec。に従ってINDの提出の時間を許可しない緊急事態での実験薬の使用を許可することができます。 312.23または秒 312.20。 また、既存の研究プロトコルの基準を満たしていない患者、または承認された研究プロトコルが存在しない場合にも使用されます。

・治療INDは、最終的な臨床作業が実施され、FDAの審査が行われている間、深刻なまたはすぐに生命を脅かす状態の臨床試験で有望な実験薬に対して提出されます。

2つのINDカテゴリがあります。

・ 商業

・研究(非営利)

INDアプリケーションには、次の3つの広い領域の情報が含まれている必要があります。

・動物薬理学および毒物学研究-製品がヒトでの初期試験に対して合理的に安全であるかどうかに関する評価を可能にする前臨床データ。 また、ヒトでの薬物の以前の経験(多くの場合、外国での使用)も含まれています。

・製造情報-原薬および製剤の製造に使用される組成、製造業者、安定性、および管理に関する情報。 この情報は、会社が一貫したバッチの薬剤を適切に製造および供給で​​きることを確認するために評価されます。

・臨床プロトコルと研究者情報-初期段階の試験が被験者を不必要なリスクにさらすかどうかを評価するために提案された臨床研究のための詳細なプロトコル。 また、臨床試験の義務を果たす資格があるかどうかを評価するための、実験化合物の投与を監督する専門家(通常は医師)である臨床研究者の資格に関する情報。 最後に、研究対象からインフォームドコンセントを取得し、倫理委員会(IRB)による研究のレビューを取得し、治験中の新薬規制を順守することへのコミットメント。

INDが提出されると、スポンサーは臨床試験を開始する前に30暦日待つ必要があります。 この間、FDAは、研究対象が不当なリスクにさらされないことを保証するために、安全性についてINDをレビューする機会があります。

このWebサイトは、製薬会社、政府機関、学術機関、民間組織、または新薬の市場投入に関心のあるその他の組織の個人を対象としています。 以下の各セクションには、IND申請プロセスを支援するためのCDERからの情報が含まれています。 具体的な情報については、リンクをクリックしてセクションまたはWebページに直接移動してください。

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INDアプリケーションのリソース

次のリソースには、INDアプリケーションの法的要件、それらの要件を満たすためのCDERからの支援、および内部INDレビューの原則、ポリシー、および手順が含まれています。

Pre-INDコンサルテーションプログラム

CDERの治験前新薬申請(IND)協議プログラムは、治験依頼者と新薬審査部門との間の早期のコミュニケーションを促進し、IND提出を保証するために必要なデータに関するガイダンスを提供します。 レビュー部門は、一般的に治療クラスに沿って編成されています。

INDのガイダンス文書

ガイダンス文書は、特定の主題に関する庁の現在の考え方を表しています。 これらの文書は、FDAの審査スタッフと申請者/スポンサーに、申請の処理、内容、評価/承認、および規制対象製品の設計、製造、製造、テストに関するガイドラインを提供します。 また、政府機関の規制アプローチの一貫性を実現することを目的としたポリシーを確立し、検査と施行の手順を確立します。

ガイダンスは規制や法律ではないため、行政措置または裁判所を通じて強制力はありません。 該当する法令、規制、またはその両方の要件を満たしている場合は、別のアプローチを使用できます。 特定のガイダンス文書については、発信元のオフィスにお問い合わせください。

INDの準備に役立つガイダンス文書を見つけるには、ガイダンス(薬剤)に移動し、検索ボックスで「調査」を使用します。

法律、規制、ポリシーおよび手順

FDAの使命は、米国議会によって制定された法律と、消費者の健康、安全、および手帳を保護するためにFDAによって確立された規制を施行することです。 連邦食品医薬品化粧品法は、米国の基本的な食品医薬品法です。この法律は、食品が純粋で健康的で、安全に食べられ、衛生的な条件下で生産されることを消費者に保証することを目的としています。 薬物および装置がそれらの意図された使用に対して安全かつ効果的であること。 化粧品は安全で、適切な成分から作られています。 そして、すべてのラベリングとパッケージングは​​真実で、有益であり、欺瞞的ではありません。

連邦規則集(CFR)

連邦官報に公開された最終規則(提案された規則、最終規則、会議通知などの毎日公開された記録)は、連邦規則集(CFR)に収集されます。 CFRは、連邦規制の対象となる幅広い分野を表す50のタイトルに分かれています。 CFRのFDAの部分は、連邦食品医薬品化粧品法および関連法令を解釈します。 CFRのセクション21には、食品および医薬品に関連するほとんどの規制が含まれています。 規制は、連邦法の下で要求されるすべての麻薬スポンサーのすべての行動を文書化しています。

以下の規制がIND申請プロセスに適用されます。

検索:



番号規制

21CFR Part 201Drug Labeling21CFR Part 312Investigational New Drug Application21CFR Part 314INDA and NDA Application for FDA Approval to Market a New Drug(New Drug Approval)21CFR Part 316Orphan Drugs21CFR Part 50Pr​​otection of Human Subject21CFR Part 54Financial Disclosure by Clinical Investigators21CFR Part 56Institutional Review非臨床検査室[動物]研究用8エントリ中1〜8エントリを表示

・最終規則:ヒト用医薬品および生物学的製剤の治験中の新薬安全性報告要件およびヒトの生物学的利用能および生物学的同等性研究の安全性報告要件(2010年9月28日発行)



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ポリシーと手順のマニュアル(MaPP)

CDERのポリシーと手順のマニュアル(MaPP)は、新薬のレビュープロセスとその他の活動の標準化を支援するためにCDERスタッフが従う内部慣行と手順の承認された指示です。 すべてのMAPPは、オフィスのポリシー、定義、スタッフの責任、および手順をよりよく理解するために、一般の人々が確認できるようになっています。 INDスポンサーにとって特に関心のあるMaPPを見つけるには、ポリシーと手順のCDERマニュアルにアクセスし、検索ボックスで「IND」を使用します。

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治験薬または生物学的製剤の緊急使用

・治験薬または生物学的製剤の緊急使用-情報シート

・倫理委員会および臨床研究者向けのガイダンスには、緊急INDの取得、将来のIRBからの緊急免除、インフォームドコンセントからの承認例外、および要件計画緊急研究、インフォームドコンセント例外に関する情報が含まれています。

・思いやりのあるまたは緊急の使用のための単一の患者INDの医師の要求

・抗菌製品の緊急治験薬(EIND)アプリケーションのスポンサー向けの指示。 抗菌製品室、抗ウイルス製品部門より

緊急使用要求:

・CBERによって規制されている治験薬については、800-835-4709または240-402-8020に電話してください。

・他のすべての治験薬については、301-796-3400に電話してください。

・勤務時間後、FDAの緊急業務局(1-866-300-4374または301-796-8240)に電話してください。

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CDERLearnコース

・INDコースの化学、製造、および制御(CMC)の視点

・医薬品開発に関する業界向けコース

INDの準備に役立つガイダンス文書は次のとおりです。

検索:



タイトル発行日

NDAまたはINDで提出されたバイオアベイラビリティおよび生物学的同等性の研究—一般的な考慮事項(PDF-805KB)2014年3月17日十分に特性化された治療用バイオテクノロジー由来製品を含む、医薬品のフェーズ1研究のINDの内容と形式。 質疑応答(PDF-14KB)2000年10月1日十分に特徴付けられた治療用バイオテクノロジー由来製品を含む、医薬品の第1相試験のための治験新薬申請(IND)の内容と形式(PDF-42KB)11/1 / 1995フェーズ1治験薬の現在の優れた製造慣行(PDF-92KB)2008年7月14日薬剤マスターファイル:ガイドライン1989年9月1日探索的IND研究(PDF-220KB)2006年1月12日FDA IND、NDA、ANDA、または薬剤マスターファイルバインダー治験中の新薬の免疫毒性評価(PDF-100KB)2002年10月1日癌治療のための合法的に販売された医薬品または生物学的製剤の研究に対するIND免除(PDF-172KB)2004年1月15日INDの安全性評価産業向け安全性報告ガイダンス( PDF-411KB)IND(治験新薬アプリケーション)およびBA / BE(生物学的利用能/生物学的同等性)研究の安全性報告要件(PDF-227KB)2012年12月19日11件中1件から11件のエントリを表示

ポリシーと手順のマニュアル(MAPP)

検索:



タイトル発行日

スケジュールIの規制物質および薬物を使用するINDおよびプロトコルに関する規制物質スタッフへの相談(PDF-89KB)2003年5月14日スケジュールIの規制物質および薬物を使用するINDおよびプロトコルに関する規制物質スタッフへの相談(PDF-89KB)5/14 / 2003INDクリニカルホールド(PDF-94KB)2/20 / 2018INDクリニカルホールド(PDF-94KB)2/20 / 2018IND:緊急研究のためのインフォームドコンセント要件からの例外(PDF-283KB)11/17 / 2014IND:インフォームドコンセント要件からの例外緊急研究用(PDF-283KB)2014年11月17日IND:治療INDおよび治療プロトコルの処理(PDF-164KB)2011年12月9日IND:治療INDおよび治療プロトコルの処理(PDF-164KB)2011年12月9日IND:レビューインフォームドコンセント文書(PDF-183KB)2014年5月2日IND:インフォームドコンセント文書のレビュー(PDF-183KB)2014年5月2日ジェネリック医薬品局による治験新薬申請(Bio-IND)のレビュー(PDF-126KB) 2016年10月25日治験中の新薬アプリケーションのレビュー(Bio-IND )ジェネリック医薬品局(PDF-126KB)2016年10月25日12件中1件から12件のエントリを表示

関連リソース

・CDER治験薬(IND)の番号の付け直し

・医薬品の適用と現在の適正製造基準(CGMP)規制

・医薬品開発とレビューの定義

・電子規制の提出と役立つリンクの確認

・医薬品、生物学的製品、およびデバイスのアプリケーションまたは提出に伴うFDAAA認証

・臨床研究者のための連邦規則

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noakesr8
9月21日

ゲイツのワクチン祭壇で犠牲になる若い命はあと何人ですか?

ジョス・ウィン・エバンス著2021年9月20日

TCW Defending Freedomは、英国の政府、メディア、大学の研究機関に対するビル・ゲイツの絞首刑について、いくつかの優れた洞察を発表しました。

選出されていない世界的な健康の皇帝と人口管理の擁護者になるために立ち上がった男が彼の過去についてより密接に質問されたり尋問されたりしていないことは注目に値します。 私たちはゲイツによって予測された危機と、ゲイツが長年取り組んできた予防接種と生体認証IDソリューションに向けて私たちを駆り立てているビル&メリンダゲイツ財団によって資金提供されたグローバルヘルス組織によって引き起こされた対応を生きていますが、彼はまだ広く認められている...

ジェームズ・コーベットのドキュメンタリー、コロナウイルス感染後の世界を形作る上で最も影響力のある人物に関するビル・ゲイツとの出会いは、彼がそうではないことを明確に示しています。

この投稿では、ゲイツのワクチンへの執着と世界中での彼の活動のいくつかに焦点を当てます。このプログラムに彼は約100億ドルを投資し、20対1以上の経済的利益を生み出したと誇らしげに主張しています。 受信側の一部の人々にとって、「人道に対する罪」という説明は適切であるように思われます。これらは、ハーグの国際刑事裁判所に別の男性が連れてこられた可能性のある第三世界の子供たちに対する実験的なワクチン試験です。

1998年の反トラスト訴訟の際に米国司法省によって取り調べされたゲイツの入手可能なクリップを見て、最終的に「慈善家」としての彼の奇跡的な再出現をもたらした人々は、この男。

流水やその他の基本的な必需品を提供することで、飢餓、病気、死を防ぐためにそのような莫大な金額が費やされただけでなく、ゲイツの儲かるワクチンへの執着は、世界を救うというほぼ巨大な野心に支えられています。 'グローバルなワクチン接種IDエンタープライズを管理するために設計された特定のテクノロジーを使用して、デジタル決済インフラストラクチャに関連付けられ、グローバルな医療ポリシーのほぼ独裁的な制御を可能にします。

彼の過去のプロジェクトのいくつかを調べると、そのような原因、または制御への​​野心の名の下に、彼は多くの命を犠牲にする準備ができていることがわかります。 彼のプロジェクトに関連するワクチン災害のカタログは、2002年にさかのぼります。具体的には、サハラ以南のアフリカでのMenAfriVacキャンペーンで、ゲイツの工作員が数千人のアフリカの子供たちに髄膜炎のワクチンを接種しました。 チャド北部のゴウロ村では、予防接種を受けた500人の子供のうち約50人が麻痺しました。 今日、批評家はゲイツの慣行を冷酷で不道徳であると説明し、彼の考えは世界の人口を減らすためにワクチンを使用することであると結論付ける人もいます。

ゲイツへの批判は、彼の「慈悲」の受け入れ側で発展途上国の人々から最も激しいものです。 最前線にいるのはインドであり、彼の介入は怒りを引き起こし続けており、ゲイツ財団に対する最近の反発は、人権活動家や市民社会によって長年提起された懸念の結果です。 #ArrestBillGatesは、2つの州の脆弱なグループに対して違法な治験を実施したとして財団とGatesに請求するよう当局に求めるキャンペーンの一環として、今年5月にインドのTwitterで流行しました。 ゲイツが資金提供したNGOが2009年に実施した部族の子供たちに実施されたHPVワクチン試験についての非難が新たになりました。この試験では、ヒトパピローマウイルス(HPV)ワクチンが10〜14歳の部族の少女14,000人に投与され、その結果、多くの人が病気になりました。そして何人かが亡くなりました。 それは両親の同意なしに行われた、と彼の告発者は述べた、そしてそれ故に違法であった。 このスキャンダルの詳細は、2014年にこの壊滅的なレポートで明らかになりました。

このプログラムに関連する体系的な不規則性を詳述し、批評家は財団が全責任を負うようにされるべきであると主張しました。 「ワクチンの原因を擁護する人々がワクチン開発にも投資しているのと同じである場合も非倫理的です」と、HPVワクチン研究に関連して最高裁判所に請願書を提出した活動家の1人であるV RukminiRaoは述べました。

後に、それが引き起こした病気と死亡に加えて、ワクチンの有効性が過大評価されていたことがわかりました。

これらのHPV試験に「倫理的失敗」があったと裁判所が認定した後、財団の活動は制限されました。 しかし、これは長続きしませんでした。

ポリオ撲滅のための12億ドルの世界的プロジェクトへの資金提供に4億5000万ドルを投じた財団は、2016年に、インドの免疫化に関する全国技術諮問グループ(NTAGI)の事務局で32人の従業員に資金を提供しました。

これは、インドでのワクチンの安全性、有効性、導入を担当する組織です。 5歳未満の子供への重複免疫プログラムを通じてすでにポリオワクチンを認可していました。 同じポリオワクチンプログラムは、2000年から2017年までの予想を超えて49万人の子供を麻痺させた壊滅的な非ポリオ急性弛緩性麻痺(NPAFP)の流行をもたらしました。2017年にインド政府はゲイツのワクチンレジメンの中止を呼びかけ、NTAGI事務局は財団から削除されました。

しかし、ゲイツはあきらめなかった。 2019年11月の彼のインド訪問とナレンドラ・モディ首相との会談は、財団がインドの保健省に再入国したことを示しました。 インドでの彼の非常に物議を醸す活動の最新のものは、現在のCovidワクチン接種プログラムです。

2017年、ゲイツ氏が大きな影響力を持っている世界保健機関(WHO)も、ポリオの世界的な爆発は野生ウイルスではなく、主にワクチン株であることをしぶしぶ認めました。 コンゴ、アフガニスタン、フィリピンでの発生はすべてワクチンに関連しています。 実際、2018年までに、その年の127件の世界ポリオ症例のうち98件がワクチン株に関連しており、組織が「野生」と呼んでいるものだけを根絶することに大きな進歩を遂げていることは、これがいかに深刻であるかを示しています。ポリオ。

ゲイツ氏が大いに宣伝し、称賛したマラリア撲滅プログラムも、危険なほど実験的であることが証明されています。 2010年、財団は実験的マラリアワクチンの試験に資金を提供し、151人のアフリカの乳児を殺し、麻痺、発作、熱性けいれんなどのさらに深刻な影響を引き起こし、試験に参加した5,949人の子供のうち最大1,048人に影響を及ぼしました。

2010年にゲイツ氏が「ワクチンの10年」に100億ドルを約束したとき、彼は次のように述べました。「今日の世界には68億人の人々がいます。 それは約90億に向かっています。 今、私たちが新しいワクチン、ヘルスケア、リプロダクティブヘルスサービスで本当に素晴らしい仕事をしているなら、それをおそらく10または15パーセント下げることができます。

それがまだ目標であり、彼のグローバルなCovidワクチン接種プログラムが世界中の5歳までの子供たちに拡大されており、さらに恐ろしいほど野心的である場合、彼は犠牲にする準備ができている子供たちの数を尋ねられたときではありません。彼の原因は?

私:訂正、ワクチン– 6か月から5年、5年から11年、12年から17歳、18歳以上。

これまでに78億人のうち34億人がワクチン接種を受けたので、ワクチン接種を受けた人口の約50%は、ワクチン接種を受けていない人の中で最も密度の高い人口がどこにいるのかを推測するのは難しいことではありません。

最も危険な時期は2回目の注射から14日であり、14日が経過するまで「完全にワクチン接種」されないため、14日が経過する前に病気になった場合、ワクチン接種を受けず、責任は残ります。問題であり、ワクチン自体ではないため、ワクチン未接種。

コロナウイルスの最初の感染に対して私の無料の塩水治療を行います-その死者を殺すと、ワクチンが停止するはずのCovidを取得できませんが、停止しない場合は、「ブレイクアウト感染」が発生します。私の考え方では、コロナウイルスであるインフルエンザ型の症状が出るたびに、安全かどうかを確認するために、なぜそんなに長く放置するのですか。

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noakesr8
9月21日

痛みを伴う期間は、Covidワクチンの副作用ですか? 英国の約35,000人の女性が、ジャブを取得した後の不規則な月経周期または月経痛を報告した後、リンクのさらなる調査の要求

・痛みを伴う期間や不規則な月経周期などの問題が報告されました

・それらを経験したほとんどの女性は、彼らの周期がすぐに正常に戻ったと言いました

・ファイザー、アストラゼネカ、モデルナのジャブを受け取った後、生理の問題が指摘されました

・生理はCovidジャブの影響を受けましたか? リング02036150537またはメールluke.a.andrews@mailonline.co.uk

MailonlineのLukeAndrews HealthReporterによる

公開日:2021年9月16日、AEST 08:30 | 更新日:2021年9月16日20:41 AEST

ほぼ35,000人の英国人女性が、Covidワクチンを接種した後、生理が中断したと言ってきました...

不規則な月経周期や痛みを伴う期間を含む問題は、9月2日まで英国で報告されました。

ほとんどの影響を受けた女性は、1サイクル後に月経が正常に戻ったことを発見しました。 問題は、ファイザー、アストラゼネカ、またはモデルナのワクチンに関連していました。

インペリアルカレッジロンドンの生殖免疫学の講師であるビクトリアマーレ博士によるデータの分析によると、出産の問題は発見されませんでした。

ブリティッシュメディカルジャーナル(BMJ)に書いている彼女は、リンクを調査するためにさらに研究が必要であると主張しました。

英国の麻薬監視機関である医薬品医療製品規制庁(MHRA)は、Covidジャブと月経の問題との関連性をまだ受け入れていません。

「これまでに完了した厳密な評価は、月経期間の変化と関連する症状およびCovidワクチンとの関連をサポートしていません。」

マレ博士は、ジャブに対する体の免疫応答が月経周期の変化を引き起こす可能性があることを示唆しました。

彼女は、HPVワクチンが投与された直後に女性の月経周期を混乱させたことを示唆する以前の研究を指摘しました。

しかし、他の専門家は以前、ジャブ後の月経の問題が通常よりも高い割合で起こっていなかったと言って、理論を却下しました。

ワクチン接種後の期間の問題の数に関するデータは、潜在的な副作用のすべてのケースの記録を保持するMHRAのイエローカードスキームから収集されました。

しかし、このデータは今後の女性に依存しています。つまり、35,000人近くの数字が氷山の一角になる可能性があります。

現在、35,000人近くの女性が、Covidワクチンを接種した後、生理が中断したと言っています。 (株式)

マレ博士は次のように書いています。 'プライマリケアの臨床医と生殖医療で働く人々は、ワクチン接種の直後にこれらの出来事を経験した人々からますますアプローチされています。

'これらのイベントの30,000以上の報告が、MHRAのイエローカード監視スキームに対して行われた。

予防接種後の生理の変化を報告するほとんどの人は、次の周期で生理が正常に戻ることに気づきます。

'そして、重要なことに、Covidワクチン接種が出産に悪影響を与えるという証拠はありません。 臨床試験では、意図しない妊娠がワクチン接種群と非ワクチン接種群で同様の割合で発生しました。

関連記事

: 'ワクチン接種後の月経の変化の報告を徹底的に調査することに失敗すると、これらの恐れを煽る可能性があります。

「ワクチン接種と月経の変化との関連が確認された場合、この情報により、人々は潜在的に変更されたサイクルを計画することができます。

人類学者は、彼女の生理はモダナのコビッドジャブに続いて早く来たと言います

米国の人類学者であるケイトクランシー博士は、Covidワクチンを接種した後に生理の問題を経験したと言う多くの女性の1人です。 彼女は、モデルナの最初の投与を受けた後、彼女の生理は1日早く来て、通常よりも強かったと言いました

イリノイ州の医療人類学者であるケイトクランシー博士は、Covidワクチンを接種した後、生理の問題を経験したと言う多くの女性の1人です。

彼女は2月に、Modernaワクチンの最初の投与を受けた後、生理が約1日早くなったと述べました。

「私は生理の3日目ですが、まだ1日に数回余分に長いオーバーナイトパッドを交換しています」と彼女はツイッターに書いています。

「現時点での私にとっての典型的なものは、おそらく1日中1つか2つの通常のパッド(追加の吸収性、Always Infinityのものですが)です。」

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「明確で信頼できる情報は、妊娠を達成または回避するために月経周期を予測できることに依存している人々にとって特に重要です。」

MHRAはオンラインで、ジャブが生理の問題と予期しない膣からの出血を引き起こしたという報告を調査していると述べています。

しかし、それは次のように付け加えます: '報告された月経の変化は、本質的にほとんど一時的なものです。

「不快または苦痛を伴う一方で、月経の問題は非常に一般的でストレスの多いライフイベントであり、月経を混乱させる可能性があります。

「月経周期の変化は、Covidに感染した後、および長いCovidの影響を受けた人々でも報告されています。」

MHRAは次のように主張しています。「Covidワクチンが出産する能力と子供を産む能力に影響を与えることを示唆する証拠はありません。」

生殖臨床科学者協会と英国出産協会が発表したガイダンスによると、「ワクチンのいずれかが女性または男性の出産に影響を与える可能性があるという証拠はまったくなく、理論的な理由もありません」。

MHRAは、ワクチンと流産または死産のリスクの増加との間のパターンをまだ明らかにしていません。

「妊娠中の女性は、妊娠していない人と同様のワクチンに対する疑わしい反応を報告しています」とそれは言います。

出産可能年齢の女性の最大4分の1が月経不順を経験します。これには、通常の出血よりも重いまたは軽い、遅延または初期の期間およびけいれんが含まれる場合があります。

それらはしばしばホルモンの変化とストレス、そして特定の病状と投薬によって引き起こされます。

ワクチン接種後の同様の問題が米国で報告されていますが、科学者はリンクを確認するには時期尚早であると言います。

10人に1人がジャブによる軽度の副作用を経験します。

英国人は現在、ジャブを摂取した後、注射部位で頭痛、吐き気、骨格筋の痛みを経験する可能性があると警告されています。

NHSはまた、アストラゼネカのジャブに関連する血栓の小さなリスクについて警告しています。

赤ちゃんはこの冬、米国でファイザーのコビッドワクチンを接種される可能性があります

ファイザーのCovidワクチンは、製薬大手が作成した計画に基づいて、この冬、米国で6か月の乳児に展開される可能性があります。

国際的な論争を引き起こす可能性のある動きで、同社は今後2ヶ月以内にアメリカの乳児を免疫する許可を申請する予定です。

タイムラインは、ワクチンが6か月から5歳の若者に安全で効果的であるかどうかを調査する社内試験の結果によって異なります。

ファイザーの最高財務責任者であるフランク・ダメリオ氏は昨日の業界会議で、同社は11月までに「ファイルを提出する」予定であるとフィナンシャルタイムズが報じた。

「私たちは、FDAに提出する6か月から5歳までの子供たちのデータを持っていると期待しています」とD'Amelioはモルガンスタンレーグローバルヘルスケア会議で述べました。 「私はそれを5歳から11歳のデータの提出後まもなく数週間で呼びます。」

ファイザーは、10月までに5歳から11歳の子供にジャブを与えることについて、食品医薬品局(FDA)からの承認を求めることをすでに計画していました。

しかし、最新のコメントは、はるかに若い年齢層を下るという会社の意図を裏付けています。 彼らは大人よりも低用量が与えられます。

ドイツのパートナーであるBioNTechと共同で製造されたファイザーのジャブは、英国ですでに12歳以上向けに承認されています。

生殖医療のコンサルタントであり、英国出産協会の議長であるRaj Mathur博士は、MailOnlineに次のように語っています。 。

「しかし、証拠はまた、出産や流産のリスクに影響がないことを示しています。

「Covidワクチンを接種している女性(および男性)は、精子の質に変化がなく、IVFで成功する可能性もありません。」

彼は次のように付け加えました: 'ワクチンがいくつかの月経の変化と関連している可能性があることはもっともらしいです。

「第一に、これは女性がストレスや病気で報告する一般的な症状です。

また、卵巣には免疫細胞が含まれており、これらはワクチンに反応して体の他の部分と同じように影響を受ける可能性があります。

「要約すると、はい、この影響は可能ですが、根本的な問題を示すものではありません。」

ブリストル大学の分子疫学の上級臨床講師であるジェマ・シャープ博士は、ワクチンが月経周期に影響を与える可能性があることは「もっともらしい」と述べました。

彼女はサイエンスメディアセンターに次のように語った。「ワクチンが免疫系の短期間の混乱を通じて月経周期に影響を与える可能性があることは生物学的にもっともらしいが、これらの変化が持続するか、出産することに永続的な影響を与えると疑う理由はない。

「月経周期の短期間の変化は、ストレスや免疫障害などに対する体の通常の反応の一部です。

「これらの変化が健康や出産への長期的な影響を示していると疑う理由はありません。」

Royal College of Obstetricians andGynaecologistsの副学長であるJoMountfield博士は、次のように述べています。

「私たちは、どんな変化も一般的に1、2サイクル後に正常に戻ることを女性に安心させたいと思っています。

「特に閉経後、異常な大量出血を経験した人は、医療専門家に相談することをお勧めします。

「これらの一時的な変化が、人の将来の出産や子供を産む能力に何らかの影響を与えることを示唆する証拠はありません。

「コロナウイルスに対する最善の防御策としてワクチン接種を受けることが重要です。 ワクチン未接種の妊婦はコビッドから深刻な病気になるリスクが高いことがわかっているので、妊娠を計画している場合、これは特に重要です。

「私たちは、ワクチン接種後に女性が月経周期の変化を経験している理由を理解するためのさらなる研究の要請を支持します。」

イリノイ州の医療人類学者であるケイトクランシー博士は、Covidワクチンを接種した後、生理の問題を経験したと言う多くの女性の1人です。

彼女は2月に、Modernaワクチンの最初の投与を受けた後、生理が約1日早くなったと述べました。

「私は生理の3日目ですが、まだ1日に数回余分に長いオーバーナイトパッドを交換しています」と彼女はツイッターに書いています。

「現時点での私にとっての典型的なものは、おそらく1日中1つか2つの通常のパッド(追加の吸収性、Always Infinityのものですが)です。」

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noakesr8
9月21日

あなたの子供がすべてワクチン接種されたら、彼らは次に誰から始めますか?

Fauci:当局は10月に6ヶ月から5歳の子供のためのCOVID-19ファイザーワクチンの推奨を決定し、5から11はすぐに来るでしょう

2021年9月19日更新:2021年9月19日

バイデン政権のCOVID-19アドバイザーであるアンソニー・ファウチ氏は、食品医薬品局(FDA)が、秋に12歳未満の子供にCOVID-19ワクチンを推奨するかどうかを決定する可能性が高いと述べました。

規制当局は、5歳と11歳の子供たちのショットが必要かどうかを確認するために、今後数週間のデータを入手する必要がある、と彼は9月19日にABCニュースの「今週」に語った。

「次の数週間のうちに、私たちが入ると...

ファウチは、彼の機関が中国の武漢にあるウイルス学研究室で働く機能獲得研究者に故意に資金を提供したかどうかについて、ここ数ヶ月で重大な批判を受けています。

米国疾病予防管理センター(CDC)は、2021年の初めに12歳以上の子供に予防接種を承認しました。ロサンゼルスの公立学校を監督する学区を含む一部の学区では、クラスに戻る子供に完全な予防接種を義務付けています。

ファイザーのCEO、アルバート・ブーラ氏は、世界で最も広く使用されているCOVID-19ワクチンの1つを製造している同社は、10月に6か月から5歳の子供向けのワクチンに関する臨床データを発表する可能性が高いと述べました。 5歳から11歳の子供のためのCOVID-19ワクチンデータはもっと早く来るだろうと彼は言った。

連邦政府の保健当局は、COVID-19のデルタ変異体が蔓延しているため、幼児はワクチン接種を受けるべきであると主張しています。

「現在、まだ試験が進行中であるため、当局は会社がそれらの試験のデータを提出するのを待たなければなりません」とFDAワクチン規制当局のピーターマークスは8月23日に述べました。 。」

9月17日、FDAのワクチン諮問委員会は、一般大衆にブースターショットを推奨することに圧倒的に反対票を投じ、代わりに65歳以上の個人にブースターショットを推奨することに投票しました。 その会議の間に、多くの科学者は、より若い人々と子供たちの間のブースター関連の副作用について懸念を表明しました。

FDA専門家パネルの投票メンバーであるジェームズヒルドレス博士は、「若者の心筋炎に深刻な懸念を抱いている」と述べた。 別の専門家であるメリンダ・ウォートン博士は、心筋炎のリスクがあるため、若い人たちにブースターを勧めることに「快適ではない」と述べました。

研究者たちは8月に、米国で使用されているCOVID-19ワクチンは、COVID-19自体よりも10代の少年を病院に上陸させる可能性が高いことを発見しました。 ワクチン有害事象報告システム(VAERS)に提出されたレポートを分析したところ、科学者は、深刻な基礎疾患のない12〜15歳の男性は、2回目のファイザー-BioNTechまたは現代のCOVID-19ワクチンの投与量はCOVID-19感染によるものよりも多い。

ジャックフィリップスシニアレポーター

ジャック・フィリップスは、ニューヨークを拠点とする大紀元時報の記者です。
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noakesr8
9月21日
大手法律事務所は、FDAがファイザーバックスの紛らわしい「承認」でアメリカをだましていることを確認します

米国食品医薬品局が8月23日、Comirnatyというブランド名で最初のCovid「ワクチン」を完全に承認したと発表したとき、主流メディアはすぐにその物語を流しました。
ジョー・バイデンはマイクの前に飛び乗って、従業員へのワクチンの義務化を「強化」する必要があると企業に話しました。
アンソニー・ファウチ博士は、ファイザーのジャブの「承認」によって、多くの新しい「マンダテ」が活気づくことを期待していると全国メディアに語った。
問題は1つだけです。 FDAによって与えられた「承認」は、現在米国市場で入手可能なファイザージャブに対するものではありませんでした。
悪魔は常に細部にあります.... FDA ‘playing bait and switch’ with Americans, tricking them into believing shots currently being offered have been granted full approval when they have not.
But because we and a few others looked beneath the facade and checked the facts of what the FDA actually did and not what the media and Joe Biden’s administration said it did, we took some heat. Even some of our own subscribers questioned whether maybe we got it wrong.
No, it was the corporate media who got the story wrong. And as a result, thousands of Americans no doubt capitulated and went ahead and rolled up theirs sleeves, thinking they had no other choice legally than to succumb to their employers’ mandates.
Today, on Aug. 27, the Orlando, Florida-based Liberty Counsel, perhaps the most respected Christian legal firm in the nation, issued a press release that confirms our story.
Below is the release, published in full from Liberty Counsel.

WASHINGTON, D.C. – The Food and Drug Administration (FDA) has done a bait and switch by announcing it approved its “first COVID-19 vaccine” in order to push the “vaccine” mandates and protect the Pfizer pharmaceutical company from legal liability. However, there is currently no fully licensed COVID shot on the United States market.
Albeit confusing, and probably intentionally so, this summarizes the current status of the Pfizer-BioNTech shots:

既存のすべてのファイザーバイアル(数億個)は、連邦緊急使用許可(EUA)の対象のままです(つまり、人々は「受け入れるか拒否するか」を選択できます)。

3番目の「ブースター」ファイザーショットは上記と同じであり、EUAの下に残り、特定のカテゴリの人々に限定的に使用されます。

BioNTechは、Comirnatyという名前で16歳以上の人々に対してFDAの承認を受けましたが、米国ではComirnatyの用量はありません。

言い換えれば、現在、米国のどこでも利用可能なFDA承認のCOVID-19注射はありません 。 アメリカで撃たれたすべてのCOVIDは、EUA法の下にとどまっているため、人々はそれらを「受け入れるか拒否するか」を選択できます。 と

FDAが承認したCOVIDショットが利用可能になった場合でも、個人は連邦法および多くの州法によって、彼らの誠実な宗教的信念または良心の権利に基づいてこれらのショットを取得することを強制されないように保護されています。

8月23日、FDAは2回の別々の注射に対して2つの別々の手紙を発行しました。 現在、法的に異なる2つの製品(ファイザーとBioNTech)がありますが、それ以外は同一の製品です。
最初の 手紙 は、Comirnatyと名付けられたファイザー社/バイオエヌテックCOVID-19注射に対するFDAの生物学的製剤認可申請の承認に関するものです。 しかし、ファイザーは米国での流通のためにこの薬の製造またはラベル付けを開始していないため、米国でも入手できません。責任シールドによって保護されているかどうかは不明ですが、Webベースの米国政府の通信によると、 COVIDワクチン関連の傷害に対する補償を提供し を適用します 対策傷害補償プログラム(CICP) 、 ではなく、 全国ワクチン傷害補償プログラム )。 この時点で、CICPを介したCOVIDショットの1つによって負傷した人々に支払われた補償は明らかにありません。
一方、ファイザーの注射は、米国の法律ではまだ実験的なものと見なされています。 下で承認された製品間には法的な違いがあります 緊急使用許可 FDAが完全に認可したものと比較した (EAU)。 FDA 別の 発行し 書簡 は、既存のファイザーショットについて、それらがまだEUAの下にあり、完全には承認されておらず、責任のシールドがあることを確認する を ました。
EUA承認のCOVIDショットには、 責任シールドがあり 2005年の公的準備および準備法に基づく ます。 ワクチンの製造業者、流通業者、提供者、および政府の計画者は、責任を免除されます。 負傷した人々は、故意の違法行為を証明でき、米国政府も故意の違法行為を理由に党に対して執行措置を講じた場合、訴訟を起こすことができます。 そのような訴訟はこれまで成功していません。
つまり、人々はリスクとベネフィットを知らされなければならず、完全に認可されていない薬を拒否する権利があります。 連邦緊急使用許可法と を含む FDAファクトシート FDA は、各人がショットを「受け入れるか拒否するか」を選択できることを明確に述べています。 連邦法に加えて、FDAには ニュルンベルク綱領 とそのウェブサイト上のヘルシンキ宣言は、人々が完全な同意なしに実験薬を服用することを強制できないという事実を強調しています。
のFDAの承認 書 バイオエヌテック注射に関するファイザーへ 、Comirnatyは、次のように述べています。 )16歳以上の個人で重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2(SARS-CoV-2)によって引き起こされます。」
この手紙は、FDAが12歳から15歳の年齢層向けのファイザー/バイオエヌテック注射も、誰のための追加免疫投与も承認していないことを確認しています。
Comirnaty注射に関して、FDAは次のように認めています。「FDCAのセクション505(k)(1)に基づいて報告された自発的な市販後の有害事象の分析は、心筋炎および心膜炎の既知の重大なリスクを評価し、特定するのに十分ではないと判断しました。無症候性心筋炎の予期せぬ深刻なリスク。」
したがって、心筋炎と心膜炎の副作用に関して、6か月から15歳の子供を対象とした追跡調査と、最大5年間の6件の調査が必要になります。
さらに、FDAは、このライセンスの通常の諮問委員会とパブリックコメントプロセスをバイパスして無視しました。
書簡には、「臨床試験のデザインや試験結果など、BLAに提出された情報のレビューで 、ワクチンおよび関連生物製剤諮問委員会に申請を照会しませんでした。 は、利益となる懸念や物議を醸す問題が発生しなかったため 諮問委員会の議論から 」(強調を追加)。
FDAはまた、ファイザー-バイオエヌテックが実際に入手可能な新たに認可されたコミナティワクチンの「不十分な供給」(言い換えれば、現在米国市場では入手できない)を持っていることを認めています。 ただし、 この書簡には、EUAの下で作成され、同じEUAステータスで引き続き提供されるファイザー-BioNTechショットが「かなりの量」あることも記載されています。 FDAは承認書の中で、EUAに基づくファイザーショットは無認可のままであり、引き続き使用可能であり、新たに認可されたComirnaty製品と「交換可能」に使用できると指定しています。 FDAによると、新たに認可されたComirnaty注射と既存のファイザーショットは「法的に区別されます」が、「安全性または有効性」の点で違いはありません。
これらのCOVIDショットが認可されているかどうかにかかわらず、タイトルVIIでは必須ではありません。 一般に、1964年の公民権法のタイトルVIIに従って、雇用主に過度の苦痛を与えることなく合理的配慮が存在する場合、従業員のワクチンの宗教的免除の要求に対応する必要があります。開発のいずれかの段階で使用された、または使用された胎児細胞株は中止されました。
タイトルVIIは、保護された宗教のカテゴリーを「宗教の遵守と実践、および信念のすべての側面」を含むように定義しています。 42USC§2000e(j)。 さらに、EEOCが明らかにしたように、タイトルVIIの保護は、道徳、生、目的、および死についての究極の考えに関連する場合、非宗教的信念も拡張します。 EEOCを参照してください。 質問と回答:職場での宗教的差別 (2008年6月7日)、(「タイトルVIIの保護は、宗教的信念を公言していないために差別されている、または宿泊施設を必要としている人々にも適用されます...宗教的信念には有神論的信念が含まれます。神への信念、および「伝統的な宗教的見解の強さで誠実に保持されている、何が正しくて何が間違っているかに関する非有神論的または倫理的信念」。 、信念は、それが強く保持されているという理由だけで保護されているわけではありません。むしろ、宗教は通常、「生、目的、および死」に関する「究極のアイデア」に関係しています。
リバティカウンセルの創設者兼会長のマット・ステーバーは、次のように述べています。 FDAの手先の早業にもかかわらず、現在、米国ではFDAが承認したCOVIDショットはありません。 FDAが承認したCOVIDショットが利用可能であったとしても、人々は雇用主、学校、軍隊が彼らの誠実に保持された宗教的信念に対応することを要求するかもしれません。」
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引用元: 走査型および透過型電子顕微鏡法により、CoV-19ワクチン中の酸化グラフェンが明らかに