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コミナティ筋注|基本情報

処方薬事典データ協力:株式会社メドレー

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コミナティ筋注の基本情報

一般名
コロナウイルス修飾ウリジンRNAワクチン(SARS−CoV−2)

製薬会社
ファイザー

薬価・規格
- (0.45mL1瓶)
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添付文書
PDFファイル

基本情報
副作用
注意事項
相互作用
処方理由
添付文書

基本情報
効能・効果

SARS−CoV−2による感染症の予防

注意すべき副作用
疼痛 、 腫脹 、 発赤 、 紅斑 、 頭痛 、 下痢 、 筋肉痛 、 関節痛 、 疲労 、 悪寒
用法・用量(主なもの)

日局生理食塩液1.8mLにて希釈し、1回0.3mLを合計2回、通常、3週間の間隔で筋肉内に接種する
(用法及び用量に関連する注意)7.1. 接種対象者本剤の接種は12歳以上の者に行う
7.2. 接種間隔1回目の接種から3週間を超えた場合には、できる限り速やかに2回目の接種を実施すること
7.3. 接種回数本剤は2回接種により効果が確認されていることから、原則として、同一の効能・効果をもつ他のワクチンと混同することなく2回接種するよう注意すること

基本情報
副作用
注意事項
相互作用
処方理由
添付文書

副作用
主な副作用
疼痛 、 腫脹 、 発赤 、 紅斑 、 頭痛 、 下痢 、 筋肉痛 、 関節痛 、 疲労 、 悪寒 、 発熱
重大な副作用
ショック 、 アナフィラキシー
上記以外の副作用
そう痒感 、 熱感 、 内出血 、 浮腫 、 浮動性めまい 、 嗜眠 、 不眠症 、 顔面麻痺 、 嘔吐 、 悪心 、 食欲減退 、 口腔咽頭痛 、 鼻閉 、 四肢痛 、 背部痛 、 多汗症 、 寝汗 、 リンパ節症 、 倦怠感 、 無力症 、 インフルエンザ様症状 、 発疹 、 過敏症 、 そう痒症 、 蕁麻疹 、 血管浮腫

基本情報
副作用
注意事項
相互作用
処方理由
添付文書

注意事項
病気や症状に応じた注意事項

禁止
発熱
予防接種を行うことが不適当な状態
重篤な急性疾患
重度過敏症
注意
アレルギー
肝機能障害
肝臓疾患
凝固障害
痙攣
免疫不全
血液疾患
血小板減少症
腎機能障害
心臓血管系疾患
腎臓疾患
発育障害
全身性発疹
先天性免疫不全症
予防接種で接種後2日以内に発熱
抗凝固療法中

患者の属性に応じた注意事項

相対禁止
妊婦・産婦
注意
授乳婦
新生児(低出生体重児を含む)
乳児
幼児・小児
高齢者
投与に際する指示
高齢者

年齢や性別に応じた注意事項

注意
若年男性
12歳未満(0歳〜11歳)

基本情報
副作用
注意事項
相互作用
処方理由
添付文書

相互作用
薬剤との相互作用

薬剤名
影響

血液凝固阻止剤
出血

血液凝固阻止剤
挫傷

基本情報
副作用
注意事項
相互作用
処方理由
添付文書

処方理由
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基本情報
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処方理由
添付文書

添付文書
効果・効能(添付文書全文)

SARS−CoV−2による感染症の予防。
(効能又は効果に関連する注意)
5.1. 本剤の予防効果の持続期間は確立していない。
用法・用量(添付文書全文)

日局生理食塩液1.8mLにて希釈し、1回0.3mLを合計2回、通常、3週間の間隔で筋肉内に接種する。
(用法及び用量に関連する注意)
7.1. 接種対象者
本剤の接種は12歳以上の者に行う。
7.2. 接種間隔
1回目の接種から3週間を超えた場合には、できる限り速やかに2回目の接種を実施すること。
7.3. 接種回数
本剤は2回接種により効果が確認されていることから、原則として、同一の効能・効果をもつ他のワクチンと混同することなく2回接種するよう注意すること。
副作用(添付文書全文)

次の副反応があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には適切な処置を行うこと。
11.1. 重大な副反応
ショック、アナフィラキシー(頻度不明):本剤の初回接種時にショック、アナフィラキシーが認められた被接種者に対しては、本剤2回目の接種を行わないこと〔2.3、8.4、9.1.6参照〕。
11.2. その他の副反応
1). 局所症状(注射部位):(5%以上)*疼痛(85.6%)、*腫脹(10.3%)、*発赤・*紅斑、(1%未満)そう痒感、熱感、内出血、浮腫。
2). 精神神経系:(5%以上)*頭痛(59.4%)、(1%未満)浮動性めまい、嗜眠、不眠症、顔面麻痺。
3). 消化器:(5%以上)*下痢(14.8%)、(1%〜5%未満)*嘔吐、(1%未満)悪心、食欲減退。
4). 呼吸器:(1%未満)口腔咽頭痛、鼻閉。
5). 筋・骨格系:(5%以上)*筋肉痛(38.8%)、*関節痛(23.0%)、(1%未満)四肢痛、背部痛。
6). 皮膚:(1%未満)多汗症、発疹、寝汗。
7). 血液:(1%未満)リンパ節症。
8). 免疫系:(頻度不明)過敏症(発疹、そう痒症、紅斑、蕁麻疹、血管浮腫等)。
9). その他:(5%以上)*疲労(66.0%)、*悪寒(36.0%)、*発熱(16.8%)、(1%〜5%未満)疼痛、(1%未満)倦怠感、無力症、インフルエンザ様症状。
*)臨床試験において電子日誌により収集した副反応の発現割合。
使用上の注意(添付文書全文)

(注意)
本剤は、本邦で特例承認されたものであり、承認時において長期安定性等に係る情報は限られているため、製造販売後も引き続き情報を収集中である。
本剤の使用にあたっては、あらかじめ被接種者又は代諾者に、本剤に関する最新の有効性及び安全性について文書で説明した上で、予診票等で文書による同意を得た上で接種すること。また、有害事象が認められた際には、必要に応じて予防接種法に基づく副反応疑い報告制度等に基づき報告すること。なお、本剤の製造販売後に収集された情報については、最新の情報を随時参照すること。
(接種不適当者(予防接種を受けることが適当でない者))
2.1. 明らかな発熱を呈している者。
2.2. 重篤な急性疾患にかかっていることが明らかな者。
2.3. 本剤の成分に対し重度過敏症の既往歴のある者〔8.4、9.1.6、11.1参照〕。
2.4. 前記に掲げる者のほか、予防接種を行うことが不適当な状態にある者。
(重要な基本的注意)
8.1. 本剤は「予防接種実施規則」及び「新型コロナウイルス感染症に係る臨時の予防接種実施要領」に準拠して使用すること。
8.2. 被接種者について、接種前に必ず問診、検温及び診察によって健康状態を調べること〔9.1接種要注意者(接種の判断を行うに際し、注意を要する者)の項参照〕。
8.3. 被接種者又はその保護者に、接種当日は過激な運動は避け、接種部位を清潔に保ち、また、接種後の健康監視に留意し、局所の異常反応や体調の変化、さらに高熱、痙攣等の異常な症状を呈した場合には速やかに医師の診察を受けるよう事前に知らせること。
8.4. ショック、アナフィラキシーがあらわれることがあるため、接種前に過敏症の既往歴等に関する問診を十分に行い、接種後一定時間、被接種者の状態を観察することが望ましい〔2.3、9.1.6、11.1参照〕。
8.5. ワクチン接種直後又は接種後に注射による心因性反応を含む血管迷走神経反射として失神があらわれることがある。失神による転倒を避けるため、接種後一定時間は座らせるなどした上で被接種者の状態を観察することが望ましい。
8.6. 本剤との因果関係は不明であるが、本剤接種後に、心筋炎、心膜炎が報告されている。被接種者又はその保護者に対しては、心筋炎、心膜炎が疑われる症状(胸痛、動悸、むくみ、呼吸困難、頻呼吸等)が認められた場合には、速やかに医師の診察を受けるよう事前に知らせること〔15.1.1参照〕。
8.7. 本剤と他のSARS−CoV−2に対するワクチンの互換性に関するデータはない。
(特定の背景を有する者に関する注意)
(接種要注意者(接種の判断を行うに際し、注意を要する者))
被接種者が次のいずれかに該当すると認められる場合は、健康状態及び体質を勘案し、診察及び接種適否の判断を慎重に行い、予防接種の必要性、副反応、有用性について十分な説明を行い、同意を確実に得た上で、注意して接種すること〔8.2参照〕。
9.1.1. 抗凝固療法中の者、血小板減少症又は凝固障害を有する者:本剤接種後に出血又は挫傷があらわれることがある。
9.1.2. 過去に免疫不全の診断がなされている者及び近親者に先天性免疫不全症の者がいる者:本剤に対する免疫応答が低下する可能性がある。
9.1.3. 心臓血管系疾患、腎臓疾患、肝臓疾患、血液疾患、発育障害等の基礎疾患を有する者。
9.1.4. 予防接種で接種後2日以内に発熱のみられた者及び全身性発疹等のアレルギーを疑う症状を呈したことがある者。
9.1.5. 過去に痙攣の既往のある者。
9.1.6. 本剤の成分に対して、アレルギーを呈するおそれのある者〔2.3、8.4、11.1参照〕。
(腎機能障害を有する者)
腎機能障害を有する者:接種要注意者である。
(肝機能障害を有する者)
肝機能障害を有する者:接種要注意者である。
(妊婦)
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には予防接種上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ接種すること。
(授乳婦)
予防接種上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること(ヒト母乳中への移行は不明である)。
(小児等)
12歳未満を対象とした臨床試験は実施していない。
(高齢者)
接種にあたっては、問診等を慎重に行い、被接種者の健康状態を十分に観察すること(一般に、生理機能が低下している)。
(適用上の注意)
14.1. 薬剤調製時の注意
14.1.1. 保存方法
(1). 冷凍保存
本剤は−90〜−60℃から−25〜−15℃に移し、−25〜−15℃で最長14日間保存することができ、なお1回に限り、再度−90〜−60℃に戻し保存することができる(いずれの場合も有効期間内に使用すること)。
(2). 冷蔵保存
本剤を冷蔵庫(2〜8℃)で解凍する場合は、2〜8℃で1ヵ月間保存することができる(なお、解凍後は再冷凍せず、有効期間内に使用すること)。
14.1.2. 解凍方法
(1). 室温で解凍する場合は、解凍及び希釈を2時間以内に行うこと。
(2). 解凍の際は、室内照明による曝露を最小限に抑えること(直射日光及び紫外線が当たらないようにすること)。
(3). 解凍後は再冷凍しないこと。
14.1.3. 希釈方法
(1). 希釈前に室温に戻しておくこと。
(2). 本剤は保存料を含まないため、操作にあたっては雑菌が迷入しないよう注意すること。
(3). 本剤のバイアルに日局生理食塩液1.8mLを加え、白色の均一な液になるまでゆっくりと転倒混和すること(振り混ぜないこと)。
(4). 希釈前の液は白色の微粒子を含むことがあるが、希釈すると溶解する(希釈後に微粒子が認められる場合には、使用しないこと)。
(5). 希釈後の液は6回接種分(1回0.3mL)を有しデッドボリュームの少ない注射針又は注射筒を使用した場合6回分を採取できるが、標準的な注射針及び注射筒等を使用した場合6回目の接種分を採取できないことがある。1回0.3mLを採取できない場合、残量は廃棄すること。
(6). 希釈後の液は2〜30℃で保存し、希釈後6時間以内に使用すること(希釈後6時間以内に使用しなかった液は廃棄すること)。
(7). 希釈後保存の際には、室内照明による曝露を最小限に抑えること(直射日光及び紫外線が当たらないようにすること)。
14.2. 薬剤接種時の注意
14.2.1. 室温に戻した希釈後のバイアルから接種量0.3mLを取り、微粒子や変色がないことを目視で確認すること(異常が認められる場合は使用しないこと)。
14.2.2. 通常、三角筋に筋肉内接種すること。静脈内、皮内、皮下への接種は行わないこと。
14.2.3. 組織・神経等への影響を避けるため次記の点に注意すること。
(1). 神経走行部位を避けること。
(2). 注射針を刺入したとき、激痛の訴えや血液の逆流がみられた場合は直ちに針を抜き、部位をかえて注射すること。
(その他の注意)
15.1. 臨床使用に基づく情報
15.1.1. 海外において、因果関係は不明であるが、コロナウイルス修飾ウリジンRNAワクチン(SARS−CoV−2)接種後に心筋炎、心膜炎が報告されている(報告された症例の多くは若年男性であり、特に2回目接種後数日以内に発現しており、また、大多数の症例で、入院による安静臥床により症状が改善している)〔8.6参照〕。
(保険給付上の注意)
本剤は保険給付の対象とならない(薬価基準未収載)。
(保管上の注意)
−90〜−60℃。

基本情報
副作用
注意事項
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処方理由
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